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实用后囊膜拉伸和斜体拉伸对肩部活动度的比较

肩部伸展的比较

各种拉伸用于延长后肩关节囊。 没有研究报告实用后囊膜拉伸和交叉身体拉伸的比较

研究概览

详细说明

背景:后囊膜紧度 (PCT) 常见于运动人群和肩部疾病的肩部。 PCT 导致肩胛骨和肱骨运动学的变化。 在我们的研究中考虑了两种技术来恢复肩关节的正常运动范围和改善 PCT,一种是实用后囊膜拉伸 (PPCS),另一种是交叉身体拉伸 (CBS) 目的:我们研究的目的是比较PPCS 和 CBS 对健康个体肩关节运动范围的短期/中期影响。 并评估受试者对这两种干预措施的反馈。

方法:为这项限制性随机对照试验招募了 30 名受试者(15 名男性,15 名女性)中的 60 名有症状的肩膀。 使用了简单的随机抽样技术。 通过肩部活动功能性运动筛查工具对受试者进行筛查。 手在脖子后面和手在背后的变化将通过卷尺测量。 将比较这两种伸展运动的肩部 ROM 和功能性运动。 参与者将被跟踪 4 周以了解他们肩部运动范围的变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra、Khyber Pakhtoon Khawa、巴基斯坦、21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男性和女性年龄组,包括 20-35 岁
  • 筛选过程中肩部功能运动筛选1、2级的受试者。

排除标准:

  • 肩痛、骨折或脱臼小于 1 年的个体
  • 有任何已知肩部病变的人
  • 接受当前物理治疗的受试者
  • 受试者有足够的运动范围(可以到达脖子后面的 T2 手)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PPCS
新颖的干预
实用的后拉伸用于增加后囊的长度
有源比较器:哥伦比亚广播公司
交叉手臂伸展给个人
由个人进行的交叉拉伸

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肩屈曲
大体时间:4周
肩关节屈曲范围
4周
肩外展
大体时间:4周
肩外展的运动范围
4周
肩内旋
大体时间:4周
肩关节内旋活动范围
4周
肩外旋
大体时间:4周
肩关节外旋活动范围
4周
手放在脖子后面
大体时间:4周
手在脖子后面的范围
4周
把手放在背后
大体时间:4周
背后的手的范围
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月5日

初级完成 (实际的)

2021年3月10日

研究完成 (实际的)

2021年4月15日

研究注册日期

首次提交

2020年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月30日

首次发布 (实际的)

2021年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月27日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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