Sammenligning af pragmatisk posterior kapselstretch og crossbody stretch på skuldermobilitet
Sammenligning af skulderstrækninger
Studieoversigt
Status
Betingelser
- Skuldersmerter
- Rotator Cuff River
- Klæbende kapsulitis
- Skulderpåvirkning
- Posterior kapselrivning
- Glenohumeral subluksation
- Glenohumeral dysplasi
- Acromioclavicular; Forstuvning (Strain)
- Intern Rotation Kontraktur-skulder
- Ekstern Rotation Kontraktur-Skulder
- Flexionskontraktur
- Forlængelse Kontraktur-Skulder
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: Posterior kapselstramhed (PCT) ses hyppigt i skuldre hos atletisk befolkning og skulderlidere. PCT fører til variation i skulderblads- og humeruskinematik. To teknikker, der overvejes i vores undersøgelse for at genvinde normal bevægelsesområde ved skulderleddet og forbedre PCT, den ene er den pragmatiske posterior kapselstræk (PPCS) og den anden er cross body stretch (CBS) Formål: Formålet med vores undersøgelses-id for at sammenligne den kortsigtede/mellemliggende effekt af PPCS og CBS på bevægelsesområde på skulderleddet hos raske individer. Og at evaluere feedback fra forsøgspersoner vedrørende begge interventioner.
Metode: 60 en symtomatisk skulder på 30 forsøgspersoner (15 mænd, 15 kvinder) blev rekrutteret til dette begrænsede randomiserede kontrolforsøg. Der blev brugt en simpel stikprøveteknik. Forsøgspersonerne blev screenet gennem et funktionelt bevægelsesscreeningsværktøj for skuldermobilitet. Ændringen i hånd bag nakke og hånd bag ryggen vil blive målt ved hjælp af målebånd. Skulder-ROM og funktionelle bevægelser for begge strækninger vil blive lejret. Deltagerne vil blive fulgt i 4 uger for at ændre deres skulderbevægelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtoon Khawa
-
Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
- Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersgrupper af mænd og kvinder inklusive 20-35 år
- Forsøgspersoner, der falder i grad 1 og 2 i funktionel bevægelsesscreening af skulder under screeningsprocessen.
Ekskluderingskriterier:
- Person med skuldersmerter, fraktur eller dislokation mindre end 1 år
- Personer med kendt skulderpatologi
- Forsøgspersoner, der modtager aktuel fysioterapibehandling
- Emner med tilstrækkelig bevægelsesområde (kan nå T2-hånden bag nakken)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PPCS
Ny intervention
|
pragmatisk posterior stræk bruges til at øge længden af den posteriore kapsel
|
|
Aktiv komparator: CBS
Cross arm stretch gav til enkeltpersoner
|
crossbody stretch udført af en person
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skulderfleksion
Tidsramme: 4 uger
|
bevægelsesområde for skulderfleksion
|
4 uger
|
|
skulderbortførelse
Tidsramme: 4 uger
|
bevægelsesområde for skulderabduktion
|
4 uger
|
|
skulder intern rotation
Tidsramme: 4 uger
|
bevægelsesområde for skulders indre rotation
|
4 uger
|
|
skulder udvendig rotation
Tidsramme: 4 uger
|
bevægelsesområde for ekstern rotation af skulderen
|
4 uger
|
|
hånd bag nakken
Tidsramme: 4 uger
|
række hånd bag nakken
|
4 uger
|
|
hånd bag ryggen
Tidsramme: 4 uger
|
rækkevidde bag ryggen
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HHIRS/REC/F2020/004
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skuldersmerter
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Future University in EgyptAfsluttet
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale
-
University of California, DavisNational Institutes of Health (NIH); National Center for Complementary...Ikke rekrutterer endnuKronisk lænderygsmerter (cLBP) | Myofascial Pain Syndrome (MPS)Forenede Stater