- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04692649
Jämförelse av Pragmatic Posterior Capsular Stretch och Crossbody Stretch på axelns rörlighet
Jämförelse av axelsträckningar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Posterior kapseltäthet (PCT) ses ofta i axlar hos atletisk population och axeldisoder. PCT leder till variation i skulderblads- och humeruskinematik. Två tekniker som övervägs i vår studie för att återfå normal rörelseomfång i axelleden och förbättra PCT, den ena är den pragmatiska posteriora kapselsträckningen (PPCS) och den andra är tvärkroppssträckning (CBS) Syfte: Syftet med vår studie-id att jämföra den kortsiktiga/mellanliggande effekten av PPCS och CBS på rörelseomfång på axelleden hos friska individer. Och att utvärdera feedback från försökspersoner angående båda interventionerna.
Metod: 60 en symtomatisk skuldra av 30 försökspersoner (15 män, 15 kvinnor) rekryterades för dessa begränsade randomiserade kontrollstudier. En enkel stickprovsteknik användes. Försökspersonerna screenades genom ett funktionellt rörelsescreeningsverktyg för axelrörlighet. Förändringen i hand bakom nacken och handen bakom ryggen kommer att mätas med måttband. Axel ROM och funktionella rörelser för båda sträckorna kommer att campas. Deltagarna kommer att följas i 4 veckor för att ändra axelns rörelseomfång.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Khyber Pakhtoon Khawa
-
Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
- Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersgrupper för män och kvinnor inklusive 20-35 år
- Ämnen som faller i årskurs 1 och 2 av funktionell rörelsescreening av axel under screeningprocessen.
Exklusions kriterier:
- Individ med axelsmärta, fraktur eller luxation mindre än 1 år
- Individer med någon känd axelpatologi
- Försökspersoner som får aktuell sjukgymnastikbehandling
- Motiv som har tillräckligt med rörelseomfång (kan nå T2-handen bakom nacken)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: PPCS
Ny intervention
|
pragmatisk bakre stretch används för att öka längden på den bakre kapseln
|
Aktiv komparator: CBS
Cross arm stretch gav till individer
|
crossbody stretch utförd av en individ
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
axelböjning
Tidsram: 4 veckor
|
rörelseomfång för axelböjning
|
4 veckor
|
axelbortförande
Tidsram: 4 veckor
|
rörelseomfång för axelabduktion
|
4 veckor
|
axelns inre rotation
Tidsram: 4 veckor
|
rörelseomfång för axelns inre rotation
|
4 veckor
|
axelns yttre rotation
Tidsram: 4 veckor
|
rörelseomfång för axelns yttre rotation
|
4 veckor
|
handen bakom nacken
Tidsram: 4 veckor
|
handomfång bakom nacken
|
4 veckor
|
handen bakom ryggen
Tidsram: 4 veckor
|
handomfång bakom ryggen
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HHIRS/REC/F2020/004
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Axelvärk
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Moens MaartenVrije Universiteit BrusselRekryteringRyggmärgsstimulering | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Örebro University, SwedenAvslutadPostoperativ smärtintensitet | Rescue Pain KravSverige
-
Wake Forest University Health SciencesRekryteringPhantom Limb Pain (PLP)Förenta staterna