Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Pragmatic Posterior Capsular Stretch och Crossbody Stretch på axelns rörlighet

Jämförelse av axelsträckningar

Olika sträckningar används för att förlänga den bakre axelkapseln. Ingen studie har rapporterat jämförelsen av den pragmatiska posteriora kapselsträckningen och tvärkroppen

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Posterior kapseltäthet (PCT) ses ofta i axlar hos atletisk population och axeldisoder. PCT leder till variation i skulderblads- och humeruskinematik. Två tekniker som övervägs i vår studie för att återfå normal rörelseomfång i axelleden och förbättra PCT, den ena är den pragmatiska posteriora kapselsträckningen (PPCS) och den andra är tvärkroppssträckning (CBS) Syfte: Syftet med vår studie-id att jämföra den kortsiktiga/mellanliggande effekten av PPCS och CBS på rörelseomfång på axelleden hos friska individer. Och att utvärdera feedback från försökspersoner angående båda interventionerna.

Metod: 60 en symtomatisk skuldra av 30 försökspersoner (15 män, 15 kvinnor) rekryterades för dessa begränsade randomiserade kontrollstudier. En enkel stickprovsteknik användes. Försökspersonerna screenades genom ett funktionellt rörelsescreeningsverktyg för axelrörlighet. Förändringen i hand bakom nacken och handen bakom ryggen kommer att mätas med måttband. Axel ROM och funktionella rörelser för båda sträckorna kommer att campas. Deltagarna kommer att följas i 4 veckor för att ändra axelns rörelseomfång.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Khyber Pakhtoon Khawa
      • Mansehra, Khyber Pakhtoon Khawa, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersgrupper för män och kvinnor inklusive 20-35 år
  • Ämnen som faller i årskurs 1 och 2 av funktionell rörelsescreening av axel under screeningprocessen.

Exklusions kriterier:

  • Individ med axelsmärta, fraktur eller luxation mindre än 1 år
  • Individer med någon känd axelpatologi
  • Försökspersoner som får aktuell sjukgymnastikbehandling
  • Motiv som har tillräckligt med rörelseomfång (kan nå T2-handen bakom nacken)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PPCS
Ny intervention
pragmatisk bakre stretch används för att öka längden på den bakre kapseln
Aktiv komparator: CBS
Cross arm stretch gav till individer
crossbody stretch utförd av en individ

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
axelböjning
Tidsram: 4 veckor
rörelseomfång för axelböjning
4 veckor
axelbortförande
Tidsram: 4 veckor
rörelseomfång för axelabduktion
4 veckor
axelns inre rotation
Tidsram: 4 veckor
rörelseomfång för axelns inre rotation
4 veckor
axelns yttre rotation
Tidsram: 4 veckor
rörelseomfång för axelns yttre rotation
4 veckor
handen bakom nacken
Tidsram: 4 veckor
handomfång bakom nacken
4 veckor
handen bakom ryggen
Tidsram: 4 veckor
handomfång bakom ryggen
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2020

Första postat (Faktisk)

5 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Axelvärk

3
Prenumerera