此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

食管癌放化疗加免疫治疗后手术 (CRISEC)

2024年4月11日 更新者:kunyu yang、Wuhan Union Hospital, China

新辅助放化疗加替雷利珠单抗随后手术治疗胸段食管鳞状细胞癌:一项前瞻性、单组、初步研究

新辅助放化疗被推荐为可切除食管癌的标准疗法。 新辅助放化疗后手术后的复发率约为 35%。 新辅助放化疗后是否达到病理完全缓解与术后复发显着相关。 据报道,在晚期食管癌一线治疗中,免疫疗法联合化疗较单纯化疗提高了生存率。 我们假设在新辅助化放疗中加入免疫疗法有助于提高病理完全缓解率和生存率。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430022
        • Union Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

主要纳入标准:

  • 病理诊断为食管鳞状细胞癌
  • 初步诊断为胸段食管癌
  • 可切除或潜在可切除
  • II-IVA符合AJCC第8版;
  • KPS≥70
  • 足够的器官功能

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:替雷利珠单抗臂
放疗:PTV 41.4Gy,23次,每周5天;化疗:紫杉醇(白蛋白结合)(每周每平方米体表面积 100 毫克)和卡铂(曲线下面积每周每毫升 2 毫克),持续 5 周,同时进行放疗;免疫疗法:替雷利珠单抗(每 3 周 200 毫克)
新辅助免疫治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
病理完全缓解率
大体时间:报告病理结果的 1 天
病理完全缓解率
报告病理结果的 1 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无病生存
大体时间:手术后2年
无病生存
手术后2年
总生存率
大体时间:入学后2年
总生存率
入学后2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Kunyu Yang, MD、Wuhan Union Hospital, China

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月28日

初级完成 (实际的)

2023年3月11日

研究完成 (估计的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2021年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月26日

首次发布 (实际的)

2021年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月11日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅