Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjemoradioterapi pluss immunterapi etterfulgt av kirurgi for spiserørskreft (CRISEC)

11. april 2024 oppdatert av: kunyu yang, Wuhan Union Hospital, China

Neoadjuvant kjemoradioterapi pluss Tislelizumab etterfulgt av kirurgi for thorax esophageal plateepitelkreft: en prospektiv, enarms, pilotstudie

Neoadjuvant kjemoradioterapi anbefales som standardbehandling for resektabel esophageal cancer. Residivfrekvensen etter operasjon etter neoadjuvant kjemoradioterapi er omtrent 35 %. Hvorvidt oppnåelse av patologisk fullstendig respons etter neoadjuvant kjemoradioterapi er signifikant assosiert med residiv etter operasjon. Det er rapportert at immunterapi kombinert med kjemoterapi forbedret overlevelsen sammenlignet med kjemoterapi alene i førstelinjebehandling av avansert esophageal cancer. Vi antar at tillegg av immunterapi til neoadjuvant kjemoradioterapi er nyttig for å forbedre patologisk fullstendig respons og overlevelse.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Jinsong Yang, MD
  • Telefonnummer: 18271451606
  • E-post: ray63@126.com

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Union Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Hovedinkluderingskriterier:

  • Patologisk diagnostisert som esophageal plateepitelkarsinom
  • Opprinnelig diagnostisert som thorax esophageal cancer
  • resekterbar eller potensielt resekterbar
  • II-IVA i henhold til AJCC 8. utgave;
  • KPS≥70
  • Tilstrekkelig organfunksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tislelizumab arm
Strålebehandling: PTV 41.4Gy i 23 fraksjoner,5 dager per uke; Kjemoterapi: Paklitaksel (albuminbundet) (100 mg per kvadratmeter kroppsoverflate ukentlig) og Caboplatin (areal under kurven på 2 mg per milliliter per minutt ukentlig) i 5 uker, samtidig med strålebehandling; Immunterapi: Tislelizumab (200 mg per 3 uker)
neoadjuvant immunterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Patologisk fullstendig responsrate
Tidsramme: 1 dag hvor patologiske resultater rapporteres
Patologisk fullstendig responsrate
1 dag hvor patologiske resultater rapporteres

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år etter operasjonen
Sykdomsfri overlevelse
2 år etter operasjonen
total overlevelse
Tidsramme: 2 år etter innmelding
total overlevelse
2 år etter innmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kunyu Yang, MD, Wuhan Union Hospital, China

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

11. mars 2023

Studiet fullført (Antatt)

15. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

1. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neoadjuvant terapi

Kliniske studier på Tislelizumab

3
Abonnere