Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kemoradioterapia plus immunoterapia, jota seuraa ruokatorven syövän leikkaus (CRISEC)

torstai 11. huhtikuuta 2024 päivittänyt: kunyu yang, Wuhan Union Hospital, China

Neoadjuvanttikemoradioterapia plus tislelitsumabi, jota seuraa rintakehän ruokatorven okasolusyövän leikkaus: mahdollinen, yksihaarainen, pilottitutkimus

Neoadjuvanttisädehoitoa suositellaan resekoitavissa olevan ruokatorven syövän vakiohoitona. Uusiutumisprosentti leikkauksen jälkeen neoadjuvanttisädehoidon jälkeen on noin 35 %. Liittyykö patologisen täydellisen vasteen saavuttaminen neoadjuvanttikemoradioterapian jälkeen merkitsevästi uusiutumiseen leikkauksen jälkeen. On raportoitu, että immunoterapia yhdistettynä kemoterapiaan paransi eloonjäämistä verrattuna pelkkään kemoterapiaan edenneen ruokatorven syövän ensilinjan hoidossa. Oletamme, että immunoterapian lisääminen neoadjuvanttiin kemoradioterapiaan auttaa parantamaan patologista täydellistä vastetta ja eloonjäämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430022
        • Union Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Tärkeimmät osallistumiskriteerit:

  • Patologisesti diagnosoitu ruokatorven okasolusyöpäksi
  • Aluksi diagnosoitiin rintakehän ruokatorven syöpä
  • resekoitavissa tai potentiaalisesti resekoitavissa
  • II-IVA AJCC:n 8. painoksen mukaan;
  • KPS≥70
  • Riittävä elinten toiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tislelitsumabin käsi
Sädehoito: PTV 41,4 Gy 23 fraktiossa, 5 päivää viikossa; Kemoterapia: paklitakseli (albumiiniin sidottu) (100 mg kehon pinta-alan neliömetriä kohti viikoittain) ja kaboplatiini (käyrän alla oleva pinta-ala 2 mg per millilitra minuutissa viikoittain) 5 viikon ajan, samanaikaisesti sädehoidon kanssa; Immunoterapia: Tislelitsumabi (200mg per 3 viikkoa)
neoadjuvantti-immunoterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patologinen täydellinen vasteprosentti
Aikaikkuna: 1 päivä, jolloin patologiset tulokset ilmoitetaan
Patologinen täydellinen vasteprosentti
1 päivä, jolloin patologiset tulokset ilmoitetaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taudista selviytymistä
Aikaikkuna: 2 vuotta leikkauksen jälkeen
Taudista selviytymistä
2 vuotta leikkauksen jälkeen
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta ilmoittautumisen jälkeen
kokonaisselviytyminen
2 vuotta ilmoittautumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Kunyu Yang, MD, Wuhan Union Hospital, China

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 28. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 11. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neoadjuvanttiterapia

Kliiniset tutkimukset Tislelitsumabi

Tilaa