此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

动态加压髓内钉在胫距跟关节固定术中的应用

2021年3月3日 更新者:MedShape, Inc
本研究的目的是确定一种新型持续动态加压髓内钉在胫距跟 (TTC) 关节固定术中的临床疗效。

研究概览

详细说明

该提案是 MedShape 与阿拉巴马大学伯明翰分校的合作成果。 这是一项前瞻性研究,旨在评估使用持续动态加压髓内钉 (DynaNail) 进行胫距跟关节融合术的患者的临床结果。 我们计划招募 30 名患者。

患有任何病因的终末期胫距(踝)和距跟(距下)关节关节炎的患者将被要求参加该研究。 知情同意后,将要求患者完成以下患者报告结果问卷(足踝部分所有患者的护理标准):100mm 视觉模拟量表 (VAS) 疼痛,简表 36 (SF-36 ),以及脚踝能力测量 (FAAM)。 在知情同意后,他们将被安排以常规方式进行手术。

以下外科手术是护理标准。 外科手术将涉及通过任何方法(外侧、后侧、前侧跗骨窦)准备胫距和距跟关节。 是否使用补充骨移植物由治疗外科医生自行决定,但必须记录在案。 然后将根据制造商的技术插入 MedShape DynaNail。 患者将被放置在短腿夹板上并保持非负重状态。 病人将在医疗准备就绪后出院,并在两周内进行跟进。

两周后,患者将返回诊所,他们的夹板将被移除。 将拍摄后足的非承重射线照片以评估压缩元件的行进量。 患者将被放置在非承重石膏中。 然后将要求患者在 4 周内(术后 6 周)返回。 此时将拍摄额外的非承重射线照片以评估压缩元件的移动量。 患者将被要求在手术后 12 周、24 周和一年后返回。 在 24 周时,将进行 CT 扫描以评估愈合和融合。 在这些时间点的每一个,将执行相同的患者特定结果问卷。

主治骨科足踝外科医生或其医师助理将根据临床检查和影像学检查结果在诊所识别患者。 纳入标准包括 18 岁以上患有踝关节和距下关节炎且非手术治疗失败的任何人。 通常,这些患者有多种医学合并症,因此排除标准将是健康状况不佳无法接受手术的患者。 其他排除标准包括不会说英语的患者以及盲人、文盲或囚犯。 本研究将包括所有种族、宗教和文化背景的患者。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Melanese Leonard-Warren, RN, MSN
  • 电话号码:2059752671
  • 邮箱mnleonard@uabmc.edu

学习地点

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35205
        • 招聘中
        • University of Alabama at Birmingham
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

主治骨科足踝外科医生或其医师助理将根据临床检查和影像学检查结果在诊所识别患者。 纳入标准包括 18 岁及以上患有踝关节和距下关节炎且非手术治疗失败的任何人。 通常,这些患者有多种医学合并症,因此排除标准将包括健康状况不佳无法接受手术的患者。 本研究将包括所有种族、宗教和文化背景的患者。 该研究将招募大约 30 名患者。

描述

纳入标准:

  • 符合 TTC 关节固定术的适应症并接受 DynaNail 植入物
  • 能够理解研究的要求,提供书面同意,并愿意遵守研究方案
  • 18岁或以上

排除标准:

  • 研究者确定受试者不太可能符合研究要求
  • 非英语人士
  • 瞎的
  • 文盲
  • 囚犯

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
所有研究患者
设备 - DynaNail - 新型动态压缩伪弹性髓内钉的应用
新型动态加压伪弹性髓内钉的应用
使用新型动态加压髓内钉进行胫骨跟骨 (TTC) 关节固定术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
融合/联盟
大体时间:时间范围:术前至术后 1 年
关节融合,通过射线照片和 CT 扫描测量
时间范围:术前至术后 1 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛 - VAS
大体时间:术后长达一年的术前
通过视觉模拟量表评估的疼痛变化。 该量表由一条 100 毫米的直线组成,患者被要求沿着这条线标出他们疼痛的严重程度,一端代表“可以想象到的最严重的疼痛”,另一端代表“没有疼痛”。 “没有疼痛”是 0 分,“能想象到的最严重的疼痛”是 100 分。 定量距离分为以下几类:0-4 毫米 = 无痛,5-44 毫米 = 轻度疼痛,45-74 毫米 = 中度疼痛,75-100 毫米 = 重度疼痛。
术后长达一年的术前
功能 - SF-36
大体时间:术后长达一年的术前
通过简表 36 评估的功能变化
术后长达一年的术前
功能-FAAM
大体时间:术后长达一年的术前
通过足部和脚踝能力测量评估的功能变化
术后长达一年的术前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月23日

初级完成 (预期的)

2023年9月1日

研究完成 (预期的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月3日

首次发布 (实际的)

2021年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月3日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB-300002689

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅