肿瘤患者的药物协调 (PROF2)
一种提高肿瘤患者药物识别和协调的综合模型
通过癌症研究所与社区药房和新的集成 IT 平台之间的联盟，改善医疗保健转型中肿瘤患者的药物协调。
研究概览
详细说明
该试验将探索癌症研究所与社区药房之间的联盟，以改善医疗保健转型中的药物协调，并将验证新的集成 IT 平台。
接受肿瘤治疗的癌症患者将被要求选择参与试验的药房，并在每个化疗周期之前进行药理学调查。
这将通过新的 IT 平台发送到 IRST 的电子病历中，肿瘤科医生将进行核对。
将对有关合并用药和可能的相互作用的数据进行广泛分析。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
FC
-
Meldola、FC、意大利、47014
- Alessandro Passardi
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 成人≥18岁
- 东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态 ≤1
- 接受抗癌治疗的患者
- 清楚地了解意大利语；书面知情同意书。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：和解
无药介入试验
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药物协调
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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药物识别与协调维护
大体时间：在每个治疗周期的第 1 天（每个周期可能是 14、21 或 28 天）
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每位患者的核对次数
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在每个治疗周期的第 1 天（每个周期可能是 14、21 或 28 天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：martina minguzzi、Irccs Irst
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月12日
初级完成 (实际的)
2023年6月15日
研究完成 (实际的)
2023年9月15日
研究注册日期
首次提交
2021年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月11日
首次发布 (实际的)
2021年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年12月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月4日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.