종양 환자의 약물 조정 (PROF2)
2024년 12월 4일 업데이트: Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la cura dei Tumori
종양 환자의 약물 인식 및 화해를 높이기 위한 통합 모델
암 연구소와 지역 약국 간의 제휴 및 새로운 통합 IT 플랫폼을 통해 의료 전환 과정에서 종양 환자의 약물 조화를 개선합니다.
연구 개요
상세 설명
이 시험은 암 연구소와 지역 약국 간의 제휴를 탐색하여 의료 전환 시 약물 조화를 개선하고 새로운 통합 IT 플랫폼을 검증할 것입니다.
종양 치료를 받는 암 환자는 시험에 참여하는 약국을 선택하고 화학 요법의 매 주기 전에 약리학적 조사를 수행하도록 요청받을 것입니다.
이것은 새로운 IT 플랫폼을 통해 IRST의 전자 의료 기록으로 전송되고 Oncologist가 조정을 수행합니다.
수반되는 약물 및 가능한 상호 작용에 대한 데이터가 광범위하게 분석됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
FC
-
Meldola, FC, 이탈리아, 47014
- Alessandro Passardi
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 ≥18세
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태 ≤1
- 항암치료를 받고 있는 환자
- 이탈리아어에 대한 명확한 이해; 서면 동의서.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 화해
약물을 사용하지 않는 중재적 임상시험
|
약물 조정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 인식 및 조정 유지
기간: 각 치료 주기의 1일째(각 주기는 14일, 21일 또는 28일일 수 있음)
|
환자당 조정 수
|
각 치료 주기의 1일째(각 주기는 14일, 21일 또는 28일일 수 있음)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: martina minguzzi, Irccs Irst
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 12일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
약물 조정에 대한 임상 시험
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