Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Läkemedelsavstämning hos onkologiska patienter (PROF2)

4 december 2024 uppdaterad av: Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la cura dei Tumori

En integrerad modell för att öka medicinigenkänning och försoning hos onkologiska patienter

Att förbättra läkemedelsavstämning hos onkologiska patienter i vårdövergångar genom en allians mellan ett Cancerinstitut och lokala apotek och en ny integrerad IT-plattform.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att undersöka alliansen mellan ett cancerinstitut och lokala apotek för att förbättra läkemedelsavstämning i vårdövergångar, och kommer att validera en ny integrerad IT-plattform.

Cancerpatienter som får en onkologisk behandling kommer att bli ombedd att välja ett apotek som deltar i prövningen och att utföra den farmakologiska undersökningen före varje cykel av kemoterapi.

Detta kommer att skickas via den nya IT-plattformen till IRST:s elektroniska journal och onkologen kommer att utföra avstämningen.

Data om samtidig medicinering och möjliga interaktioner kommer att analyseras omfattande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
    • FC
      • Meldola, FC, Italien, 47014
        • Alessandro Passardi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen ≥18 år
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus ≤1
  • Patienter som får en cancerbehandling
  • Tydlig förståelse för det italienska språket; skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

- Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Försoning
Interventionsförsök utan droger
Övrig: medicinavstämning
medicinavstämning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
läkemedelserkännande och underhåll av avstämning
Tidsram: På dag 1 av varje behandlingscykel (varje cykel kan vara 14, 21 eller 28 dagar)
antal avstämningar per patient
På dag 1 av varje behandlingscykel (varje cykel kan vara 14, 21 eller 28 dagar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la cura dei Tumori

Utredare

  • Huvudutredare: martina minguzzi, Irccs Irst

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juni 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2021

Första postat (Faktisk)

12 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IRST 100.40

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ingen IPD kommer att delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera