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腫瘍患者における投薬調整 (PROF2)

腫瘍患者の投薬認識と服薬調和を高める統合モデル

がん研究所と地域の薬局との提携および新しい統合 IT プラットフォームを通じて、医療移行期の腫瘍患者の投薬調整を改善する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この試験では、医療移行における投薬調整を改善するためのがん研究所と地域の薬局との提携を調査し、新しい統合 IT プラットフォームを検証します。

腫瘍治療を受けているがん患者は、治験に参加する薬局を選択し、化学療法の各サイクルの前に薬理学的調査を行うよう求められる。

これは新しい IT プラットフォームを通じて IRST の電子医療記録に送信され、腫瘍専門医が照合を実行します。

併用薬と考えられる相互作用に関するデータが広範囲に分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • FC
      • Meldola、FC、イタリア、47014
        • Alessandro Passardi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 大人 18 歳以上
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンスステータス ≤1
  • 抗がん剤治療を受けている患者さん
  • イタリア語を明確に理解していること。書面によるインフォームドコンセント。

除外基準:

- なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:和解
薬物を使用しない介入試験
薬の調整

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
服薬認識と調整の維持
時間枠:治療の各サイクルの 1 日目 (各サイクルは 14、21、または 28 日である場合があります)
患者ごとの和解の数
治療の各サイクルの 1 日目 (各サイクルは 14、21、または 28 日である場合があります)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:martina minguzzi、Irccs Irst

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月12日

一次修了 (実際)

2023年6月15日

研究の完了 (実際)

2023年9月15日

試験登録日

最初に提出

2021年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月11日

最初の投稿 (実際)

2021年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRST 100.40

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDは共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

薬の調整の臨床試験

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