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Conciliação Medicamentosa em Pacientes Oncológicos (PROF2)

4 de dezembro de 2024 atualizado por: Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la cura dei Tumori

Um modelo integrado para aumentar o reconhecimento e reconciliação de medicamentos em pacientes oncológicos

Melhorar a reconciliação de medicamentos em pacientes oncológicos em transição de cuidados de saúde por meio de uma aliança entre um Instituto do Câncer e as farmácias comunitárias e uma nova plataforma integrada de TI.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo explorará a aliança entre um Instituto do Câncer e as farmácias comunitárias para melhorar a reconciliação de medicamentos nas transições de cuidados de saúde e validará uma nova plataforma integrada de TI.

Pacientes com câncer em tratamento oncológico serão solicitados a escolher uma farmácia participante do estudo e a realizar a pesquisa farmacológica antes de cada ciclo de quimioterapia.

Este será enviado através da nova plataforma informática para o prontuário eletrónico do IRST, cabendo ao Oncologista efetuar a reconciliação.

Dados sobre medicamentos concomitantes e possíveis interações serão analisados ​​extensivamente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
    • FC
      • Meldola, FC, Itália, 47014
        • Alessandro Passardi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adulto ≥18 anos
  • Estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤1
  • Pacientes recebendo um tratamento anticancerígeno
  • Compreensão clara da língua italiana; consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

- Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Reconciliação
Estudo intervencionista sem drogas
Outro: reconciliação de medicamentos
reconciliação de medicamentos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
reconhecimento de medicamentos e manutenção de reconciliação
Prazo: No dia 1 de cada ciclo de tratamento (cada ciclo pode ser de 14, 21 ou 28 dias)
número de reconciliações por paciente
No dia 1 de cada ciclo de tratamento (cada ciclo pode ser de 14, 21 ou 28 dias)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la cura dei Tumori

Investigadores

  • Investigador principal: martina minguzzi, Irccs Irst

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de junho de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IRST 100.40

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum IPD será compartilhado

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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