罗哌卡因用于肌间沟阻滞；什么是最低有效镇痛浓度 (MEAC 90)
2021年4月3日 更新者：Ahmad Muhammad Taha、Healthpoint Hospital
本研究旨在计算在 90% 的患者 (MEAC90) 中实现成功镇痛肌间沟阻滞所需的最低有效罗哌卡因浓度
研究概览
详细说明
- 在全身麻醉诱导之前，所有患者将使用 15 毫升罗哌卡因接受肌间沟阻滞，其浓度将根据前一位患者的反应而定。
- 基于有偏差的硬币设计上下顺序方法：如果患者无痛恢复，阻滞成功，则下一位患者将随机接受相同浓度的罗哌卡因或浓度降低 0.01% w/v 的患者。 然而，如果他的阻滞不成功，下一位患者将接受高 0.01% w/v 的浓度。
- 无痛恢复的患者将被认为具有阳性反应。
- 将分析患者的反应以计算 MEAC90。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
45
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Abu Dhabi、阿拉伯联合酋长国、112308
- Healthpoint Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 计划进行肩关节镜检查的患者
排除标准：
- - <18 岁，
ASA物理等级大于>III
- BMI >40 对研究中使用的药物或技术有任何禁忌症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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有效镇痛肌间沟阻滞
大体时间：在康复室（手术后一小时）
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术后疼痛（将使用数字评定量表进行评估。
如果≥3，将考虑无效块，如果<3，将考虑有效块
|
在康复室（手术后一小时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年5月1日
初级完成 (预期的)
2021年9月30日
研究完成 (预期的)
2021年9月30日
研究注册日期
首次提交
2021年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月3日
首次发布 (实际的)
2021年4月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月3日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
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