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基于天津地区数据库的糖尿病患者临床特征及疾病负担

2024年9月9日 更新者：Boehringer Ingelheim

中国患有/未患有心血管疾病、慢性肾病或心血管高风险的糖尿病/非糖尿病患者的疾病特征、治疗和经济负担

该研究旨在调查患有/未患有心血管疾病（CVD）、慢性肾病（CKD）或心血管高风险的中国糖尿病/非糖尿病患者的临床特征、治疗和疾病经济负担，包括：

  • 主要目标：描述患有心血管疾病、CKD 或心血管高风险（包括高血压和高脂血症）的中国糖尿病/非糖尿病患者的比例
  • 次要目标：描述所有患者最后一次就诊的人口统计特征，以及一段时间内住院患者的人口统计特征；调查所有患者的临床特征

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1233162

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
      • Chengdu、中国、610041
        • Chengdu Big Data Association

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

患有/未患有心血管疾病、慢性肾脏疾病或心血管风险较高的糖尿病/非糖尿病患者。

描述

纳入标准：

  • 2015年1月1日至2019年12月31日期间天津地区数据库中的患者
  • A组：诊断为糖尿病、诊断为心血管疾病、心力衰竭、慢性肾病或心血管高危人群
  • B组：诊断为糖尿病，但未诊断为心血管疾病、心力衰竭、慢性肾病或心血管疾病高风险的患者
  • C组：诊断为心血管疾病、心力衰竭、慢性肾病或心血管高危人群，但未诊断为糖尿病的患者
  • D组：未诊断出心血管疾病、心力衰竭、慢性肾病或心血管高危人群，且未诊断出糖尿病的患者。 我们将通过年龄和性别匹配，随机选择一组不患有任何上述疾病的非糖尿病患者

糖尿病、心血管疾病、慢性肾病和心血管高风险的定义：

  • 糖尿病：至少1次出院诊断或2次门诊诊断糖尿病的患者（首次诊断为指示诊断，诊断之间的时间间隔不受限制）（国际疾病分类（ICD）-10 E10-E14）；
  • 心血管疾病：至少1次出院诊断或2次门诊诊断为缺血性心脏病的患者（首次诊断为指标诊断，诊断间隔时间不受限制）（ICD-10 I20~I25）；或至少有1次出院诊断或2次门诊诊断脑血管病的患者（首次诊断为指标诊断，诊断之间的时间间隔不受限制）（ICD-10 I60~I69）；或至少有1次出院诊断或2次门诊诊断为缺血性外周动脉疾病的患者（首次诊断为指标诊断，诊断之间的时间间隔不受限制）（ICD-10 E10.501、E11.603、E14） .501、E14.606、E14.503、I73.9、I99.03、I99.04)；
  • 心力衰竭：至少1次出院诊断或2次门诊诊断心力衰竭的患者（首次诊断为指标诊断，诊断之间的时间间隔不受限制）（ICD-10 I50）；
  • 慢性肾脏病（CKD）：至少有1次出院诊断为CKD（ICD-10 N18）的住院患者，或最近估计的肾小球滤过率（eGFR，由慢性肾脏病流行病学协作（CKD-EPI）方程计算）的住院患者< 60 毫升/分钟/1.73 m2或透析处方，但不符合急性肾损伤的诊断（ICD-10 N17）；或至少2次诊断为CKD的门诊患者（首次诊断为指示诊断，诊断之间的时间间隔不受限制）或连续两次eGFR（通过CKD-EPI方程计算）<60 mL/min/1.73 m2 90 天或以上；
  • 心血管高风险：至少1次出院诊断或2次门诊诊断高血压的患者（首次诊断为指标诊断，诊断间隔时间不受限制）（ICD-10 I10~I15）；或至少 1 次出院诊断或 2 次门诊诊断为高脂血症（ICD-10 E78.001-E78.003， E78.101、E78.203、E78.301-E78.304、 E78.306、E78.401、E78.501、E78.902)；

排除标准：

  • 非中国籍患者
  • 重复存储（具有相同住院代码的记录）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
住院和门诊患者：有危险因素的糖尿病患者 (RF) [A 组]
诊断为糖尿病，并诊断出天津地区医疗数据库中确定的心血管疾病（CVD）、心力衰竭（HF）、慢性肾病（CKD）或心血管（CV）高风险因素的住院和门诊患者。
住院和门诊患者：无 RF 的糖尿病患者 [B 组]
诊断为糖尿病，但未诊断出天津地区医疗数据库中确定的CVD、HF、CKD危险因素或心血管高风险的住院和门诊患者。
住院和门诊患者：患有 RF 的非糖尿病患者 [C 组]
没有糖尿病但诊断出天津地区医疗数据库中确定的CVD、HF、CKD危险因素或心血管高风险的住院和门诊患者。
住院和门诊患者：非糖尿病且无 RF [D 组]
天津地区医疗数据库中确定的无糖尿病且未诊断出 CVD、HF、CKD 危险因素或心血管高风险的住院和门诊患者。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患有已知心血管疾病、慢性肾病或高心血管风险的参与者人数
大体时间：最长5年（2015年至2019年）

患有明确的心血管疾病 (CVD)、慢性肾病 (CKD) 和/或高心血管 (CV) 风险的参与者人数计算如下：（100%* 2015 年至指定年份具有感兴趣疾病标签的患者人数）/ （2015 年至当年的糖尿病或非糖尿病患者人数）。

比较一年内和跨年的糖尿病患者与非糖尿病患者

  • 糖尿病住院患者和门诊患者[A 组和 B 组一起]合并在一起
  • 具有非糖尿病住院和门诊患者的组[C组和D组一起]按年份合并。

有危险因素的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
最长5年（2015年至2019年）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
2015 年最后一次就诊时住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）的平均年龄
大体时间：上次访问时间为 2015 年，最多 1 天

平均年龄是按诊断类别分组的住院患者[A、B、C、D组 - 仅住院患者]和所有参与者[所有住院和门诊患者]在2015年最后一次就诊时计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2015 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2015 年，最多 1 天
2017 年最后一次就诊时住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）的平均年龄
大体时间：上次访问时间为 2017 年，最多 1 天

平均年龄是按诊断类别分组的住院患者[A、B、C、D组 - 仅住院患者]和所有参与者[所有住院和门诊患者]在 2017 年最后一次就诊时计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2017 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2017 年，最多 1 天
2019 年最后一次就诊时住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）的平均年龄
大体时间：上次访问时间为 2019 年，最多 1 天

平均年龄是按诊断类别分组的住院患者[A、B、C、D组 - 仅住院患者]和所有参与者[所有住院和门诊患者]在 2019 年最后一次就诊时计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2019 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2019 年，最多 1 天
2015 年最后一次就诊时的女性和男性住院患者人数以及所有参与者（住院患者和门诊患者）
大体时间：上次访问时间为 2015 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者的女性和男性人数 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及所有参与者 [所有住院和门诊患者] 在 2015 年最后一次就诊时的情况。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2015 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2015 年，最多 1 天
2017 年最后一次就诊时的女性和男性住院患者人数以及所有参与者（住院患者和门诊患者）
大体时间：上次访问时间为 2017 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者的女性和男性人数 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及所有参与者 [所有住院和门诊患者] 在 2017 年最后一次就诊时的情况。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2017 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2017 年，最多 1 天
2019 年最后一次就诊时的女性和男性住院患者人数以及所有参与者（住院患者和门诊患者）
大体时间：上次访问时间为 2019 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者的女性和男性人数[A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及所有参与者 [所有住院和门诊患者] 在 2019 年最后一次就诊时的情况。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2019 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2019 年，最多 1 天
2015 年最后一次就诊时已缴纳保险的住院患者人数以及所有参与者（住院患者和门诊患者）
大体时间：上次访问时间为 2015 年，最多 1 天

支付保险的参与者人数是根据诊断类别分组的住院患者[A、B、C、D组 - 仅住院患者]和所有参与者[所有住院和门诊患者]在2015年最后一次就诊时计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2015 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2015 年，最多 1 天
2017 年最后一次就诊时已缴纳保险的住院患者人数以及所有参与者（住院患者和门诊患者）
大体时间：上次访问时间为 2017 年，最多 1 天

支付保险的参与者人数是根据诊断类别分组的住院患者[A、B、C、D组 - 仅住院患者]和所有参与者[所有住院和门诊患者]在2017年最后一次就诊时计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2017 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2017 年，最多 1 天
2019 年末次就诊时住院患者数以及所有参加者（住院患者和门诊患者）缴纳保险的人数
大体时间：上次访问时间为 2019 年，最多 1 天

拥有保险支付的参与者人数是根据诊断类别分组的住院患者[A、B、C、D组 - 仅住院患者]和所有参与者[所有住院和门诊患者]在 2019 年最后一次就诊时计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2019 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2019 年，最多 1 天
2015 年最后一次就诊时按出院部门划分的住院患者人数和所有参与者（住院患者和门诊患者）
大体时间：上次访问时间为 2015 年，最多 1 天

特定出院科室的参与者人数是根据诊断类别分组的住院患者[A、B、C、D组 - 仅住院患者]和所有参与者[所有住院和门诊患者]在 2015 年最后一次就诊时计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2015 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时在多个出院部门进行多项诊断和记录。 因此，一名参与者的每只手臂可能会出现多次。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2015 年，最多 1 天
2017 年最后一次就诊时按出院部门划分的住院患者人数和所有参与者（住院患者和门诊患者）
大体时间：上次访问时间为 2017 年，最多 1 天

特定出院科室的参与者人数是根据诊断类别[A、B、C、D组 - 仅住院患者]分组的住院患者以及 2017 年最后一次就诊的所有参与者[所有住院和门诊患者]计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2017 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时在多个出院部门进行多项诊断和记录。 因此，一名参与者的每只手臂可能会出现多次。 因此，一名参与者的每只手臂可能会出现多次。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2017 年，最多 1 天
2019 年最后一次就诊时按出院部门划分的住院患者人数和所有参与者（住院患者和门诊患者）
大体时间：上次访问时间为 2019 年，最多 1 天

特定出院科室的参与者人数是根据诊断类别[A、B、C、D组 - 仅住院患者]分组的住院患者以及 2019 年最后一次就诊的所有参与者[所有住院和门诊患者]计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2019 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时在多个出院部门进行多项诊断和记录。 因此，一名参与者的每只手臂可能会出现多次。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2019 年，最多 1 天
2015 年最后一次就诊时住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）的死亡人数
大体时间：在 2015 年最后一次访问（1 天）时，对 2015 年最后 12 个月的数据进行了回顾性评估。

2015 年被诊断为死亡的参与者人数是根据诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及 2015 年最后一次就诊时的所有参与者 [所有住院患者和门诊患者] 计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2015 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
在 2015 年最后一次访问（1 天）时，对 2015 年最后 12 个月的数据进行了回顾性评估。
2017 年最后一次就诊时住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）的死亡人数
大体时间：在 2017 年最后一次访问（1 天）时，对 2017 年最后 12 个月的数据进行了回顾性评估。

2017 年被诊断为死亡的参与者人数是按诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及 2017 年最后一次就诊时的所有参与者 [所有住院患者和门诊患者] 计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2017 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
在 2017 年最后一次访问（1 天）时，对 2017 年最后 12 个月的数据进行了回顾性评估。
2019 年最后一次就诊时住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）的死亡人数
大体时间：在 2019 年最后一次访问（1 天）时，对 2019 年最后 12 个月的数据进行了回顾性评估。

2019 年被诊断为死亡的参与者人数是按诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及 2019 年最后一次就诊时的所有参与者 [所有住院患者和门诊患者] 计算的。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2019 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
在 2019 年最后一次访问（1 天）时，对 2019 年最后 12 个月的数据进行了回顾性评估。
住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）2015 年最后一次就诊时的糖化血红蛋白 (HbA1c) 值
大体时间：上次访问时间为 2015 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及所有参与者 [所有住院患者和门诊患者] 在 2015 年最后一次就诊时的糖化血红蛋白 (HbA1c) 值。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2015 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2015 年，最多 1 天
住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）2017 年最后一次就诊时的糖化血红蛋白 (HbA1c) 值
大体时间：上次访问时间为 2017 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及所有参与者 [所有住院患者和门诊患者] 在 2017 年最后一次就诊时的糖化血红蛋白 (HbA1c) 值。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2017 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2017 年，最多 1 天
住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）2019 年最后一次就诊时的糖化血红蛋白 (HbA1c) 值
大体时间：上次访问时间为 2019 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及所有参与者 [所有住院和门诊患者] 在 2019 年最后一次就诊时的糖化血红蛋白 (HbA1c) 值。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2019 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2019 年，最多 1 天
住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）2015 年最后一次就诊时的随机血糖浓度
大体时间：上次访问时间为 2015 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 和所有参与者 [所有住院和门诊患者] 的随机血糖浓度（毫摩尔每升 (mmol/L)）他们最后一次来是在 2015 年。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2015 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2015 年，最多 1 天
住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）2017 年最后一次就诊时的随机血糖浓度
大体时间：上次访问时间为 2017 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 和所有参与者 [所有住院和门诊患者] 的随机血糖浓度（毫摩尔每升 (mmol/L)）他们最后一次来是在 2017 年。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2017 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2017 年，最多 1 天
住院患者以及所有参与者（住院患者和门诊患者）2019 年最后一次就诊时的随机血糖浓度
大体时间：上次访问时间为 2019 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 和所有参与者 [所有住院和门诊患者] 的随机血糖浓度（毫摩尔每升 (mmol/L)）他们最后一次来访是在 2019 年。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2019 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2019 年，最多 1 天
住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）2015 年最后一次就诊时的血清肌酸浓度
大体时间：上次访问时间为 2015 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及所有参与者 [所有住院和门诊患者] 在 2015 年最后一次就诊时的血清肌酸浓度 (μmol/L)。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2015 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2015 年，最多 1 天
住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）2017 年最后一次就诊时的血清肌酸浓度
大体时间：上次访问时间为 2017 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及所有参与者 [所有住院和门诊患者] 在 2017 年最后一次就诊时的血清肌酸浓度 (μmol/L)。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2017 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2017 年，最多 1 天
住院患者和所有参与者（住院患者和门诊患者）2019 年最后一次就诊时的血清肌酸浓度
大体时间：上次访问时间为 2019 年，最多 1 天

计算按诊断类别分组的住院患者 [A、B、C、D 组 - 仅住院患者] 以及所有参与者 [所有住院和门诊患者] 在 2019 年最后一次就诊时的血清肌酸浓度 (μmol/L)。 A、B、C、D 组（仅限住院患者）在 2019 年是相互排斥的。

有危险因素（RF）的患者是诊断为CVD、HF、CKD或CV风险较高的患者。 每个参与者可能同时有多种诊断。

该结果提供的数据是对天津地区数据库电子医疗记录的回顾性分析。 通过国际疾病分类 (ICD) 代码识别具有感兴趣诊断的参与者。
上次访问时间为 2019 年，最多 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Boehringer Ingelheim

合作者

Chengdu Big Data Association

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月6日

初级完成 (实际的)

2022年6月24日

研究完成 (实际的)

2022年6月24日

研究注册日期

首次提交

2021年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月25日

首次发布 (实际的)

2021年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月9日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1245-0203

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

由勃林格殷格翰赞助的临床研究，I 期至 IV 期、介入性和非介入性，均属于原始临床研究数据和临床研究文件共享的范围。 可能存在例外情况，例如 研究勃林格殷格翰不是许可证持有者的产品；有关药物配方和相关分析方法的研究，以及使用人体生物材料进行药代动力学的研究；在单一中心进行的研究或针对罕见疾病的研究（在患者数量较少且因此匿名化受到限制的情况下）。

有关更多详细信息，请参阅：https://www.mystudywindow.com/msw/datatransparency

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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