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住院期间和住院后肺栓塞的流行病学和临床过程 (REMATEV)

2025年3月5日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

肺栓塞登记处

这项调查将允许确定 PE 预后,以及长期并发症,即复发率、治疗出血、深静脉血栓形成后遗症、肺动脉高压率和没有 PH 的慢性肺病率。 该数据库应该可以帮助我们确定每个事件的风险因素。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

547

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nice、法国、06000
        • Nice University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 110年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

我科住院的所有肺栓塞

描述

纳入标准:

  • 全部肺栓塞住院尼斯医院。
  • 接受进入队列调查

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
无复发或并发症的肺栓塞
没有干预
肺栓塞复发或并发症
肺栓塞复发或并发症,特别是肺动脉高压的发生。
没有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
复发
大体时间:10年
记录有症状肺栓塞复发的患者人数
10年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肺动脉高压
大体时间:10年
肺栓塞后确诊肺动脉高压的患者人数
10年
无高血压的慢性肺病
大体时间:10年
有呼吸困难但没有肺动脉高压的患者人数,记录的非再灌注肺区
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

1992年1月1日

初级完成 (实际的)

1997年12月31日

研究完成 (实际的)

1997年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月21日

首次发布 (实际的)

2021年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月5日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21cardio01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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