Keuhkoembolian epidemiologia ja kliininen kulku sairaalahoidon aikana ja sen jälkeen (REMATEV)
keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Keuhkoembolian rekisteri
Tämän tutkimuksen avulla voidaan tunnistaa PE prognostiset, mutta myös pitkäaikaiset komplikaatiot, eli uusiutumistiheys, hoidon aikana ilmenevät verenvuodot, syvän laskimotromboosin seuraukset, keuhkoverenpainetauti ja krooninen keuhkosairaus ilman PH:ta.
Tämän tietokannan pitäisi auttaa meitä tunnistamaan kunkin tapahtuman riskitekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
547
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 110 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki keuhkoemboliat sairaalahoidossa osastollamme
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki keuhkoemboliat vietiin sairaalaan Nizzan sairaalaan.
- hyväksyntä osallistua kohorttikyselyyn
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Keuhkoembolia ilman uusiutumista tai komplikaatioita
|
ei väliintuloa
|
|
Keuhkoembolia, johon liittyy uusiutuminen tai komplikaatio
Keuhkoembolia, johon liittyy uusiutumista tai komplikaatioita, erityisesti keuhkoverenpainetaudin esiintyminen.
|
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toistuminen
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
potilaiden lukumäärä, joilla on dokumentoitu oireenmukainen keuhkoembolian uusiutuminen
|
10 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkoverenpainetauti
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
potilaiden määrä, joilla on vahvistettu pulmonaalihypertensio keuhkoembolian jälkeen
|
10 vuotta
|
|
Krooninen keuhkosairaus ilman verenpainetautia
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
potilaiden määrä, joilla on hengenahdistus, mutta ilman keuhkoverenpainetautia, dokumentoidut reperfusoimattomat keuhkoalueet
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 1992
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 1997
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 1997
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21cardio01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .