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Epidemiologie und klinischer Verlauf der Lungenembolie während und nach dem Krankenhausaufenthalt (REMATEV)

5. März 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Lungenembolieregister

Diese Umfrage wird es ermöglichen, PE-Prognosen, aber auch Langzeitkomplikationen zu identifizieren, d. h. Rezidivrate, Blutungen während der Behandlung, Folgeerkrankungen tiefer Venenthrombosen, Rate pulmonaler Hypertonie und Rate chronischer Lungenerkrankungen ohne PH. Diese Datenbank soll uns helfen, Risikofaktoren für jedes Ereignis zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

547

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nice, Frankreich, 06000
        • Nice University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 110 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle in unserer Abteilung hospitalisierten Lungenembolien

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Lungenembolien wurden im Krankenhaus von Nizza stationär aufgenommen.
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Kohortenbefragung

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Lungenembolie ohne Wiederauftreten oder Komplikationen
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff
Lungenembolie mit Rezidiv oder Komplikation
Lungenembolie mit Rezidiv oder Komplikation, insbesondere Auftreten einer pulmonalen Hypertonie.
Sonstiges: kein Eingriff
kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederholung
Zeitfenster: 10 Jahre
Anzahl der Patienten mit dokumentiertem symptomatischem Wiederauftreten einer Lungenembolie
10 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulmonale Hypertonie
Zeitfenster: 10 Jahre
Anzahl der Patienten mit bestätigter pulmonaler Hypertonie nach Lungenembolie
10 Jahre
Chronische Lungenerkrankung ohne Bluthochdruck
Zeitfenster: 10 Jahre
Anzahl der Patienten mit Dyspnoe, aber ohne pulmonale Hypertonie, dokumentierte nicht reperfundierte Lungenbereiche
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 1992

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 1997

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 1997

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 21cardio01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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