Epidemiología y curso clínico de la embolia pulmonar durante y después de la hospitalización (REMATEV)
5 de marzo de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Registro de Embolia Pulmonar
Esta encuesta permitirá identificar el pronóstico de la EP, pero también las complicaciones a largo plazo, es decir, la tasa de recurrencia, las hemorragias durante el tratamiento, las secuelas de trombosis venosa profunda, la tasa de hipertensión pulmonar y la tasa de enfermedad pulmonar crónica sin HP.
Esta base de datos debería ayudarnos a identificar los factores de riesgo para cada evento.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
547
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nice, Francia, 06000
- Nice University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 110 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todas las embolias pulmonares hospitalizadas en nuestro servicio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los embolismos pulmonares hospitalizados en el hospital de Niza.
- aceptación para entrar en la encuesta de cohorte
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Embolia pulmonar sin recurrencia ni complicación
|
Sin intervención
|
|
Embolia pulmonar con recurrencia o complicación
Embolia pulmonar con recurrencia o complicación, en particular aparición de hipertensión pulmonar.
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recurrencia
Periodo de tiempo: 10 años
|
número de pacientes con recurrencia documentada de embolia pulmonar sintomática
|
10 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Hipertensión pulmonar
Periodo de tiempo: 10 años
|
número de pacientes con hipertensión pulmonar confirmada después de una embolia pulmonar
|
10 años
|
|
Enfermedad pulmonar crónica sin hipertensión
Periodo de tiempo: 10 años
|
número de pacientes con disnea pero sin hipertensión pulmonar, áreas pulmonares no reperfundidas documentadas
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 1992
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 1997
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 1997
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
28 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21cardio01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .