Epidemiologi och kliniskt förlopp av lungemboli under och efter sjukhusvistelse (REMATEV)
5 mars 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Lungemboliregister
Denna undersökning kommer att göra det möjligt att identifiera PE prognostiska, men också långsiktiga komplikationer, d.v.s. recidivfrekvens, blödningar under behandling, följd av djup ventrombos, pulmonell hypertoni och frekvens av kronisk lungsjukdom utan PH.
Denna databas bör hjälpa oss att identifiera riskfaktorer för varje händelse.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
547
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nice, Frankrike, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 110 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla lungembolier inlagda på vår avdelning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla lungembolier inlagda på sjukhus i Nice.
- acceptera att delta i kohortundersökningen
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Lungemboli utan återfall eller komplikationer
|
inget ingripande
|
|
Lungemboli med återfall eller komplikation
Lungemboli med återkommande eller komplikationer, särskilt förekomst av pulmonell hypertoni.
|
inget ingripande
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återfall
Tidsram: 10 år
|
antal patienter med dokumenterad symtomatisk återkommande lungemboli
|
10 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pulmonell hypertoni
Tidsram: 10 år
|
antal patienter med bekräftad pulmonell hypertoni efter lungemboli
|
10 år
|
|
Kronisk lungsjukdom utan högt blodtryck
Tidsram: 10 år
|
antal patienter med dyspné men utan pulmonell hypertoni, dokumenterade icke-reperfunderade lungområden
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 1992
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 1997
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 1997
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juli 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2021
Första postat (Faktisk)
28 juli 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 21cardio01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .