Epidemiologia i przebieg kliniczny zatorowości płucnej w trakcie i po hospitalizacji (REMATEV)
5 marca 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Rejestr zatorowości płucnej
Badanie to pozwoli określić rokownicze, ale także odległe powikłania PE, tj. częstość nawrotów, krwawień w trakcie leczenia, następstwa zakrzepicy żył głębokich, częstość występowania nadciśnienia płucnego i przewlekłej choroby płuc bez PH.
Ta baza danych powinna pomóc nam zidentyfikować czynniki ryzyka dla każdego zdarzenia.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
547
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nice, Francja, 06000
- Nice University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 110 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszystkie zatorowości płucne hospitalizowane w naszym oddziale
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie zatory płucne hospitalizowane w szpitalu w Nicei.
- zgodę na udział w badaniu kohortowym
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zatorowość płucna bez nawrotów i powikłań
|
bez interwencji
|
|
Zatorowość płucna z nawrotem lub powikłaniem
Zatorowość płucna z nawrotem lub powikłaniami, w szczególności występowaniem nadciśnienia płucnego.
|
bez interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powtórzenie
Ramy czasowe: 10 lat
|
liczba pacjentów z udokumentowanym objawowym nawrotem zatorowości płucnej
|
10 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nadciśnienie płucne
Ramy czasowe: 10 lat
|
liczba pacjentów z potwierdzonym nadciśnieniem płucnym po zatorowości płucnej
|
10 lat
|
|
Przewlekła choroba płuc bez nadciśnienia
Ramy czasowe: 10 lat
|
liczba pacjentów z dusznością, ale bez nadciśnienia płucnego, Udokumentowane niereperfundowane obszary płucne
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 1992
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 1997
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 1997
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lipca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21cardio01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .