英国影像糖尿病研究 看清糖尿病 (UKIDS)
2025年11月27日 更新者:Perspectum
前瞻性观察性队列研究使用多参数腹部磁共振成像 (MRI) 扫描横断面评估多个器官的健康状况,并了解由此产生的 MRI 指标是否可以预测 10 年内诊断为2 糖尿病和并发糖尿病性视网膜病变(根据他们的护理标准)。
研究概览
详细说明
这将是一项采用前瞻性、观察性队列研究设计的多中心研究。 不会对护理标准进行干预。 研究参与者将被纳入本研究,为期 10 年,只有 1 个月的积极参与。 参与者将被要求参加筛选访问和 2 次研究访问。 筛选访问将涉及医疗审查,并根据已经传达给患者的参与者信息传单获得知情同意,即预筛选。 第一次研究访问 - 基线(访问 1) - 将涉及人体测量和采集血液和尿液样本,以便在基线和相关循环生物标志物上对 2 型糖尿病进行标准护理测量。 第二次研究访问将涉及进行多参数 MRI 扫描。 两次访问都将在筛选访问后的 21 天内进行,并在当地研究地点进行。
将收集临床结果测量、血液样本和尿液样本以评估糖尿病疾病进展的自然历史。 可选的血液样本将被收集用于未来的基因检测。 参与者将被要求同意访问他们在当地医院和 NHS England 保存的医疗记录,以获取有关入院的信息(医院事件统计),以及由国家统计局 (ONS) 收集的死亡率数据,这些数据也由英国国家医疗服务体系。 这些数据将在基线评估后的 1、3 和 10 年收集。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Soubera Rymall, MSc
- 电话号码:00447919272482
- 邮箱:soubera.rymell@perspectum.com
学习地点
-
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Liverpool、英国、L9 7AL
- 招聘中
- University Hospitals of Liverpool Group
-
接触:
- Tanya Ingram
- 电话号码:0044 151 5294778
- 邮箱:TANYA.INGRAM@liverpoolft.nhs.uk
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London、英国
- 邀请报名
- Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
-
Oxford、英国、OX3 9BP
- 招聘中
- The Manor Group
-
接触:
- Michelle Carter
- 电话号码:0044 1865 922963
- 邮箱:michelle.carter32@nhs.net
-
Oxford、英国、OX3 9JA
- 招聘中
- Hedena Health
-
接触:
- Nicholas Groom
- 电话号码:00441865 966995
- 邮箱:nicholas.groom@nhs.net
-
Oxford、英国、OX4 1XB
- 招聘中
- St Bartholomew and Hollow Way Medical Practice
-
接触:
- Clare Murray
- 电话号码:0044 1865 244435
- 邮箱:clare.murray42@nhs.net
-
Oxford、英国、OX42LL
- 招聘中
- Oxford Community Diagnostic centre
-
接触:
- Elizabeth Bennett
- 电话号码:00441865 655343
- 邮箱:elizabeth.bennett@perspectum.com
-
-
Oxfordshire
-
Didcot、Oxfordshire、英国、OX11 0BB
- 招聘中
- Woodlands Medical Centre
-
接触:
- Cheryl Heng
- 电话号码:0044 1235517760
- 邮箱:cherylheng@nhs.net
-
Eynsham、Oxfordshire、英国、OX29 4QB
- 招聘中
- Eynsham Medical Centre
-
接触:
- Aarushi Kethrapal
- 电话号码:0044 1865 881206
- 邮箱:aarushi.kheterpal@nhs.net
-
Farringdon、Oxfordshire、英国、SN7 7YU
- 招聘中
- White Horse Medical Practice
-
接触:
- Jill Larkin
- 电话号码:0044 1367242963
- 邮箱:jill.larkin@nhs.net
-
Witney、Oxfordshire、英国、OX26 6JS
- 招聘中
- Windrush Medical Practice
-
接触:
- Eleanor Jones
- 电话号码:0044 1993 862157
- 邮箱:eleanor.jones69@nhs.net
-
-
Surrey
-
Redhill、Surrey、英国、RH1 1EB
- 招聘中
- The House Partnership
-
接触:
- Thanosan Jeevaratnam
- 电话号码:0044 1737642207
- 邮箱:thanosan.jeevaratnam2@nhs.net
-
-
Swansea
-
Baglan、Swansea、英国、SA12 7BR
- 尚未招聘
- Swansea Bay University Health Board
-
接触:
- Rebeccah Thomas
- 电话号码:0044 1792530819
- 邮箱:rebeccah.thomas2@wales.nhs.uk
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄在 18 岁及以上,并发 2 型糖尿病和糖尿病视网膜病变的新诊断和现有诊断的成年参与者。
参与者将从糖尿病和视网膜病变转诊预约中确定;具体来说,那些根据他们的护理标准新诊断和现有并发 2 型糖尿病和糖尿病视网膜病变的患者
描述
纳入标准:
- 男性或女性,至少 18 岁并被诊断患有 2 型糖尿病和糖尿病性视网膜病变
- 参与者愿意并能够对参与研究给予知情同意
排除标准:
- 在同意前 12 个月内,存在心血管事件的证据至少定义为以下之一:
- 心肌梗塞
- 缺血性中风
- 不稳定型心绞痛入院/出院
- 心脏手术
- 不稳定型心绞痛
- 短暂性脑缺血发作
- 如果参与者有任何磁共振成像禁忌症(标准 MR 排除标准,包括怀孕、大量纹身、起搏器、弹片损伤、严重的幽闭恐惧症),则不得参加研究
- 患有已知的自身免疫性肝炎、病毒性肝炎、Wilson 病或已知显着的肾结构异常的患者
- 已知有酒精依赖的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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2型糖尿病
2型糖尿病患者,尤其是近三年内确诊的个体
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MRI不属于二型糖尿病患者的诊疗路径。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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无心血管病史的 2 型糖尿病患者中 5 点 MACE(心血管死亡、非致命性卒中、心肌梗塞、心力衰竭、因心血管原因住院)发生率的基线肝脏 MR 指标。
大体时间:距基线 3 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对无心血管病史的 2 型糖尿病患者群体的心血管临床结果的影响。
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距基线 3 年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对复合严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)发生率的影响。
大体时间:距基线 1 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
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距基线 1 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对复合严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)发生率的影响。
大体时间:距基线 3 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 3 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对复合严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)发生率的影响。
大体时间:距基线 5 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 5 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对复合轻度肾脏疾病事件(CKD 事件、CKD 阶段变化)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
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距基线 1 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对复合轻度肾脏疾病事件(CKD 事件、CKD 阶段变化)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 3 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对复合轻度肾脏疾病事件(CKD 事件、CKD 阶段变化)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 5 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对视网膜干预(光凝、Vity 或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 1 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对视网膜干预(光凝、Vity 或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 3 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对视网膜干预(光凝、Vity 或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 5 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对下肢截肢发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
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距基线 1 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对下肢截肢发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 3 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对下肢截肢发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 5 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对全因死亡率发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 1 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对全因死亡率发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 3 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对全因死亡率发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 5 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对心血管死亡、肝脏死亡、肾死亡、癌症死亡和其他死亡发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 1 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对心血管死亡、肝脏死亡、肾死亡、癌症死亡和其他死亡发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 3 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对心血管死亡、肝脏死亡、肾死亡、癌症死亡和其他死亡发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 5 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对肝脏事件(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门静脉高压)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 1 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对肝脏事件(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门静脉高压)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 3 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对肝脏事件(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门静脉高压)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
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距基线 5 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对非肝癌发病率的影响
大体时间:距基线 1 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
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距基线 1 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对非肝癌发病率的影响
大体时间:距基线 3 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
|
距基线 3 年
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基线肝脏 MR 指标(cT1 和脂肪)对非肝癌发病率的影响
大体时间:距基线 5 年
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肝纤维炎症(多器官 MRI 的 cT1)对其他糖尿病相关结果的影响
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距基线 5 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标的潜在影响和 5 点 MACE 发生率(心血管死亡、非致命性中风、心肌梗死、心力衰竭、因心血管原因住院)
大体时间:距基线 1 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 1 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标的潜在影响随着 5 点 MACE(心血管死亡、非致命性卒中、心肌梗死、心力衰竭、因心血管原因住院)的发生率而增加
大体时间:距基线 3 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 3 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标的潜在影响随着 5 点 MACE(心血管死亡、非致命性中风、心肌梗塞、心力衰竭、因心血管原因住院)的发生率而增加
大体时间:距基线 5 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 5 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标的潜在影响增加和复合性严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)的发生率
大体时间:距基线 1 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 1 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标的潜在影响增加和复合性严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)的发生率
大体时间:距基线 3 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 3 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标的潜在影响增加和复合性严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)的发生率
大体时间:距基线 5 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 5 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和复合轻度肾脏疾病事件发生率的潜在影响(CKD 事件、CKD 阶段变化)
大体时间:距基线 1 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 1 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和复合轻度肾脏疾病事件发生率的潜在影响(CKD 事件、CKD 阶段变化)
大体时间:距基线 3 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 3 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和复合轻度肾脏疾病事件发生率的潜在影响(CKD 事件、CKD 阶段变化)
大体时间:距基线 5 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 5 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和视网膜干预(光凝、Vity 或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的潜在影响
大体时间:距基线 1 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 1 年
|
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和视网膜干预(光凝、Vity 或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的潜在影响
大体时间:距基线 3 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 3 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和视网膜干预(光凝、Vity 或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的潜在影响
大体时间:距基线 5 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 5 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和下肢截肢发生率的潜在影响
大体时间:距基线 1 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 1 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和下肢截肢发生率的潜在影响
大体时间:距基线 3 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 3 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和下肢截肢发生率的潜在影响
大体时间:距基线 5 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 5 年
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和全因死亡率发生率的潜在影响
大体时间:距基线 1 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 1 年
|
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和全因死亡率发生率的潜在影响
大体时间:距基线 3 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 3 年
|
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和全因死亡率发生率的潜在影响
大体时间:距基线 5 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 5 年
|
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标的潜在影响以及心血管死亡、肝脏死亡、肾脏死亡、癌症死亡和其他死亡发生率的增加
大体时间:距基线 1 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 1 年
|
|
身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标的潜在影响以及心血管死亡、肝脏死亡、肾脏死亡、癌症死亡和其他死亡发生率的增加
大体时间:距基线 3 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 3 年
|
|
身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标的潜在影响以及心血管死亡、肝脏死亡、肾脏死亡、癌症死亡和其他死亡发生率的增加
大体时间:距基线 5 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 5 年
|
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和肝脏事件发生率(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门静脉高压)的潜在影响
大体时间:距基线 1 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 1 年
|
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和肝脏事件发生率(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门静脉高压)的潜在影响
大体时间:距基线 3 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 3 年
|
|
身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和肝脏事件发生率(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门静脉高压)的潜在影响
大体时间:距基线 5 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 5 年
|
|
身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和非肝癌发病率的潜在影响
大体时间:距基线 1 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 1 年
|
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和非肝癌发病率的潜在影响
大体时间:距基线 3 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 3 年
|
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身体成分、肝脏体积和主动脉(扩张性、直径)MRI 指标增加和非肝癌发病率的潜在影响
大体时间:距基线 5 年
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使用多参数 MRI 研究肝脏体积、全身成分和主动脉异常对糖尿病相关临床结果的影响
|
距基线 5 年
|
|
视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对 5 点 MACE(心血管死亡、非致命性卒中、心肌梗死、心力衰竭、心血管住院)发生率的影响原因)
大体时间:距基线 1 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 1 年
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视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对 5 点 MACE(心血管死亡、非致命性卒中、心肌梗死、心力衰竭、心血管住院)发生率的影响原因)
大体时间:距基线 3 年
|
糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 3 年
|
|
视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对 5 点 MACE(心血管死亡、非致命性卒中、心肌梗死、心力衰竭、心血管住院)发生率的影响原因)
大体时间:距基线 5 年
|
糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 5 年
|
|
视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对复合性严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
|
糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 1 年
|
|
视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对复合性严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
|
糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 3 年
|
|
视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对复合性严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
|
糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 5 年
|
|
视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对复合轻度肾脏疾病事件(CKD 事件、CKD 分期变化)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
|
糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 1 年
|
|
视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对复合轻度肾脏疾病事件(CKD 事件、CKD 分期变化)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 3 年
|
|
视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对复合轻度肾脏疾病事件(CKD 事件、CKD 分期变化)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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|
视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对视网膜干预(光凝、Vity 或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对视网膜干预(光凝、Vity 或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 3 年
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视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对视网膜干预(光凝、Vity 或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对下肢截肢发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对下肢截肢发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 3 年
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视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对下肢截肢发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对全因死亡率发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对全因死亡率发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 3 年
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视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对全因死亡率发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对心血管死亡、肝脏死亡、肾脏死亡、癌症死亡、其他死亡发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对心血管死亡、肝脏死亡、肾脏死亡、癌症死亡、其他死亡发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 3 年
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视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对心血管死亡、肝脏死亡、肾脏死亡、癌症死亡、其他死亡发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对肝脏事件(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门脉高压)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对肝脏事件(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门脉高压)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 3 年
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视网膜病变严重程度(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)对肝脏事件(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门脉高压)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对非肝癌发病率的影响
大体时间:距基线 1 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 1 年
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视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对非肝癌发病率的影响
大体时间:距基线 3 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 3 年
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视网膜病变严重程度(无DR、轻度NPDR、中度NPDR、重度NPDR、PDR、晚期PDR)对非肝癌发病率的影响
大体时间:距基线 5 年
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糖尿病视网膜病变的严重程度对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 5 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对5点MACE(心血管死亡、非致命性卒中、心肌梗死、心力衰竭、心血管原因住院)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对5点MACE(心血管死亡、非致命性卒中、心肌梗死、心力衰竭、心血管原因住院)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 3 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对5点MACE(心血管死亡、非致命性卒中、心肌梗死、心力衰竭、心血管原因住院)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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T2DM诊断年龄(早发、45岁以下、常发)对复合性严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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T2DM诊断年龄(早发、45岁以下、常发)对复合性严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 3 年
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T2DM诊断年龄(早发、45岁以下、常发)对复合性严重肾脏疾病事件(肾脏替代治疗、肾性死亡)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,通常发病)对复合轻度肾脏疾病事件(CKD事件、CKD分期变化)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,通常发病)对复合轻度肾脏疾病事件(CKD事件、CKD分期变化)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 3 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,通常发病)对复合轻度肾脏疾病事件(CKD事件、CKD分期变化)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 5 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对视网膜干预(光凝、Vity或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 1 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对视网膜干预(光凝、Vity或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 3 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对视网膜干预(光凝、Vity或使用抗血管内皮生长因子注射)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 5 年
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T2DM诊断年龄(早发及45岁以下,常发)对下肢截肢发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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T2DM诊断年龄(早发及45岁以下,常发)对下肢截肢发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
|
距基线 3 年
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T2DM诊断年龄(早发及45岁以下,常发)对下肢截肢发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对全因死亡率的影响
大体时间:距基线 1 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对全因死亡率的影响
大体时间:距基线 3 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 3 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对全因死亡率的影响
大体时间:距基线 5 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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T2DM诊断年龄(早发及45岁以下,常发)对心血管死亡、肝脏死亡、肾脏死亡、癌症死亡、其他死亡发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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T2DM诊断年龄(早发及45岁以下,常发)对心血管死亡、肝脏死亡、肾脏死亡、癌症死亡、其他死亡发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 3 年
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T2DM诊断年龄(早发及45岁以下,常发)对心血管死亡、肝脏死亡、肾脏死亡、癌症死亡、其他死亡发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对肝脏事件(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门脉高压)发生率的影响
大体时间:距基线 1 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对肝脏事件(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门脉高压)发生率的影响
大体时间:距基线 3 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 3 年
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T2DM诊断年龄(早发和45岁以下,常发)对肝脏事件(失代偿、肝细胞癌诊断、移植、门脉高压)发生率的影响
大体时间:距基线 5 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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T2DM诊断年龄(早发及45岁以下,常发)对非肝癌发病率的影响
大体时间:距基线 1 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 1 年
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T2DM诊断年龄(早发及45岁以下,常发)对非肝癌发病率的影响
大体时间:距基线 3 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 3 年
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T2DM诊断年龄(早发及45岁以下,常发)对非肝癌发病率的影响
大体时间:距基线 5 年
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T2DM 发病年龄对心血管和其他糖尿病相关结局的影响
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距基线 5 年
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不同严重程度的糖尿病视网膜病变患者中具有代谢功能障碍相关脂肪肝病证据的患病率(无 DR、轻度 NPDR、中度 NPDR、重度 NPDR、PDR、晚期 PDR)
大体时间:距基线 1 年
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使用多参数腹部 MRI 观察糖尿病视网膜病变 (DR) 和代谢功能障碍相关脂肪肝病 (MASLD) 的共同患病率
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距基线 1 年
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肝脏 MRI 指标(器官体积、脂肪浸润和纤维炎症)和眼睛指标(OCT 视网膜层厚度、离散视网膜病变评分)之间的相关性
大体时间:距基线 1 年
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使用多参数 MRI 研究眼部疾病的严重程度与 MRI 衍生的肝病指标之间的相关性
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距基线 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员:Ravi Pattanshetty、Perspectum
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月30日
初级完成 (估计的)
2034年6月1日
研究完成 (估计的)
2034年6月1日
研究注册日期
首次提交
2021年9月1日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月24日
首次发布 (实际的)
2021年9月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月27日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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