Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

UK Imaging Diabetes Study Diabetes duidelijk zien (UKIDS)

24 april 2023 bijgewerkt door: Perspectum

Prospectieve, observationele cohortstudie om dwarsdoorsnede de gezondheid van meerdere organen te beoordelen, met behulp van multiparametrische abdominale magnetische resonantie beeldvorming (MRI) scan, en om te begrijpen of resulterende MRI-statistieken toekomstige klinische gebeurtenissen over een periode van 10 jaar kunnen voorspellen bij patiënten met de diagnose type 2 diabetes en gelijktijdige diabetische retinopathie (volgens hun zorgstandaard).

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit zal een onderzoek op meerdere locaties zijn met een prospectief, observationeel cohortonderzoeksontwerp. Er wordt niet ingegrepen in de zorgstandaard. Studiedeelnemers zullen in totaal 10 jaar aan deze studie deelnemen, met slechts 1 maand actieve deelname. Deelnemers moeten een screeningbezoek en 2 studiebezoeken bijwonen. Het screeningsbezoek omvat een medische beoordeling en het verkrijgen van geïnformeerde toestemming op basis van de informatiefolder voor de deelnemer die al aan de patiënt is meegedeeld, voorafgaand aan de screening. Het eerste onderzoeksbezoek - baseline (bezoek 1) - omvat antropometrische metingen en het nemen van een bloed- en urinemonster om standaardzorgmetingen uit te voeren voor diabetes type 2 bij baseline en relevante circulerende biomarkers. Het tweede studiebezoek omvat een multiparametrische MRI-scan. Beide bezoeken vinden plaats binnen 21 dagen na het screeningbezoek en worden uitgevoerd op lokale onderzoekslocaties.

Klinische uitkomstmetingen, bloedmonsters en urinemonsters zullen worden verzameld om de natuurlijke geschiedenis van diabetesziekteprogressie te beoordelen. Er zal optioneel bloed worden afgenomen voor toekomstige genetische tests. Deelnemers wordt gevraagd toestemming te geven voor toegang tot hun medische dossiers die worden bewaard in hun plaatselijke ziekenhuis en NHS England om informatie te verkrijgen over ziekenhuisopnames (Hospital Episode Statistics) en mortaliteitsgegevens verzameld door het Office for National Statistics (ONS), ook verstrekt door NHS Engeland. Deze gegevens worden 1, 3 en 10 jaar na de nulmeting verzameld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigd Koninkrijk
- - London, Verenigd Koninkrijk
    - Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen deelnemers van 18 jaar en ouder met nieuwe en bestaande diagnoses van gelijktijdige diabetes type 2 en diabetische retinopathie. Deelnemers worden geïdentificeerd aan de hand van verwijzingsafspraken voor diabetes en retinopathie; in het bijzonder die patiënten met nieuwe en bestaande diagnoses van gelijktijdige diabetes type 2 en diabetische retinopathie volgens hun zorgstandaard

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Man of vrouw, minstens 18 jaar oud en gediagnosticeerd met diabetes type 2 en diabetische retinopathie
Deelnemer bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

In 12 maanden voorafgaand aan toestemming, bewijs van bestaande cardiovasculaire gebeurtenis gedefinieerd als ten minste een van:
myocardinfarct
ischemische beroerte
ziekenhuisopname/ontslag van instabiele angina pectoris
hartoperatie
instabiele angina
voorbijgaande ischemische aanval
De deelnemer mag niet deelnemen aan het onderzoek als hij enige contra-indicatie heeft voor beeldvorming met magnetische resonantie (standaard MR-uitsluitingscriteria, waaronder zwangerschap, uitgebreide tatoeages, pacemaker, granaatscherven, ernstige claustrofobie)
Patiënten met een bekende auto-immuunhepatitis, virale hepatitis, de ziekte van Wilson of een bekende significante structurele afwijking van het nierkanaal
Patiënten met een bekende alcoholafhankelijkheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
3-punts MACE-incidentie Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline lever magnetische resonantie (MR) metrieken op de incidentie van 3-punts ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE) (cardiovasculaire dood, niet-fatale beroerte, myocardinfarct)	1 jaar vanaf baseline
3-punts MACE-incidentie Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline lever magnetische resonantie (MR) metrieken op de incidentie van 3-punts ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE) (cardiovasculaire dood, niet-fatale beroerte, myocardinfarct)	3 jaar vanaf de basislijn
3-punts MACE-incidentie Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline lever magnetische resonantie (MR) metrieken op de incidentie van 3-punts ernstige cardiovasculaire gebeurtenissen (MACE) (cardiovasculaire dood, niet-fatale beroerte, myocardinfarct)	10 jaar vanaf de basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van hartfalen.	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van hartfalen.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van hartfalen.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van hartfalen.	1 jaar vanaf baseline
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van hartfalen.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van hartfalen.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van hartfalen.	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van hartfalen.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van hartfalen.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	1 jaar vanaf baseline
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte (niervervangende therapie, nierdood), samengestelde milde nierziekte (incident chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD).	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte (niervervangende therapie, nierdood), samengestelde milde nierziekte (incident chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte (niervervangende therapie, nierdood), samengestelde milde nierziekte (incident chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte (niervervangende therapie, nierdood), samengestelde milde nierziekte (incident chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD).	1 jaar vanaf baseline
Effect van lever-MRI-statistieken op nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte (niervervangende therapie, nierdood), samengestelde milde nierziekte (incident chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte (niervervangende therapie, nierdood), samengestelde milde nierziekte (incident chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte-gebeurtenissen (niervervangende therapie, nierdood), samengestelde milde nierziekte-gebeurtenissen (incident chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD ).	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte-gebeurtenissen (niervervangende therapie, nierdood), samengestelde milde nierziekte-gebeurtenissen (incident chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD ).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte-gebeurtenissen (niervervangende therapie, nierdood), samengestelde milde nierziekte-gebeurtenissen (incident chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD ).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	1 jaar vanaf baseline
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van amputaties Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van amputaties Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van amputaties Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van amputaties Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	1 jaar vanaf baseline
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van amputaties Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van amputaties Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van amputaties Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van amputaties Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van amputaties Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte.	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte.	1 jaar vanaf baseline
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte, andere sterfte.	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte, andere sterfte.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte, andere sterfte.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-metrieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	1 jaar vanaf baseline
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-metrieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-metrieken van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid en aortadiameter op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van niet-leverkanker.	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van niet-leverkanker.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de lichaamssamenstelling op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van spier- en vetverdeling over het hele lichaam op de incidentie van niet-leverkanker.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van niet-leverkanker.	1 jaar vanaf baseline
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van niet-leverkanker.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van lever-MRI-statistieken op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-metingen van levervolume en levervetgehalte op de incidentie van niet-leverkanker.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid op de incidentie van niet-leverkanker.	1 jaar vanaf baseline
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid op de incidentie van niet-leverkanker.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van MRI-statistieken van de aortagezondheid op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Onderzoek het effect van baseline MR-statistieken van aorta-uitrekbaarheid op de incidentie van niet-leverkanker.	10 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van 3-punts MACE Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van 3-punts MACE (cardiovasculaire dood, niet-fatale beroerte, myocardinfarct).	1 jaar vanaf baseline
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van 3-punts MACE Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van 3-punts MACE (cardiovasculaire dood, niet-fatale beroerte, myocardinfarct).	3 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van 3-punts MACE Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van 3-punts MACE (cardiovasculaire dood, niet-fatale beroerte, myocardinfarct).	10 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van hartfalen.	1 jaar vanaf baseline
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van hartfalen.	3 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van hartfalen.	10 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	1 jaar vanaf baseline
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	3 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken.	10 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van samengestelde niergebeurtenissen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van samengestelde ernstige niergebeurtenissen (niervervangende therapie, nierdood) en samengestelde milde niergebeurtenissen (incidente chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD).	1 jaar vanaf baseline
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van samengestelde niergebeurtenissen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van samengestelde ernstige niergebeurtenissen (niervervangende therapie, nierdood) en samengestelde milde niergebeurtenissen (incidente chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD).	3 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van samengestelde niergebeurtenissen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van samengestelde ernstige niergebeurtenissen (niervervangende therapie, nierdood) en samengestelde milde niergebeurtenissen (incidente chronische nierziekte (CKD), verandering in stadium van CKD).	10 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortametrieken en de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity, gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	1 jaar vanaf baseline
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortametrieken en de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity, gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	3 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortametrieken en de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity, gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	10 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van amputatie Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortametrieken en de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	1 jaar vanaf baseline
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van amputatie Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortametrieken en de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	3 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van amputatie Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortametrieken en de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	10 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van overlijden Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van overlijden (sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire (CV) sterfte, leversterfte, kankersterfte, andere sterfte.	1 jaar vanaf baseline
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van overlijden Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van overlijden (sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire (CV) sterfte, leversterfte, kankersterfte, andere sterfte.	3 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van overlijden Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van overlijden (sterfte door alle oorzaken, cardiovasculaire (CV) sterfte, leversterfte, kankersterfte, andere sterfte.	10 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	1 jaar vanaf baseline
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	3 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling over het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	10 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van niet-leverkanker.	1 jaar vanaf baseline
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van niet-leverkanker.	3 jaar vanaf de basislijn
Mogelijke associaties van lichaamssamenstelling, lever- en aorta-MRI-statistieken en incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Associaties tussen spier- en vetverdeling in het hele lichaam, lever- en aortastatistieken en de incidentie van niet-leverkanker.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van 3-punts MACE Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Effect van de ernst van de retinopathie (milde niet-proliferatieve diabetische retinopathie (NPDR), ernstige NPDR, proliferatieve diabetische retinopathie (PDR) en gevorderde PD) op de incidentie van 3-punts MACE (cardiovasculaire dood, niet-fatale beroerte, myocardinfarct).	1 jaar vanaf baseline
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van 3-punts MACE Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (lichte NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van 3-punts MACE (cardiovasculaire dood, niet-fatale beroerte, myocardinfarct).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van 3-punts MACE Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (lichte NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van 3-punts MACE (cardiovasculaire dood, niet-fatale beroerte, myocardinfarct).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Effect van de ernst van de retinopathie (lichte NPDR, ernstige NPDR, PDR en vergevorderde PD) op de incidentie van hartfalen.	1 jaar vanaf baseline
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (lichte NPDR, ernstige NPDR, PDR en vergevorderde PD) op de incidentie van hartfalen.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van hartfalen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (lichte NPDR, ernstige NPDR, PDR en vergevorderde PD) op de incidentie van hartfalen.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Effect van de ernst van retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van ziekenhuisopname vanwege cardiovasculaire oorzaken.	1 jaar vanaf baseline
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van ziekenhuisopname vanwege cardiovasculaire oorzaken.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van ziekenhuisopname voor cardiovasculaire oorzaken Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van ziekenhuisopname vanwege cardiovasculaire oorzaken.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van de retinopathie op de incidentie van samengestelde nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Effect van de ernst van de retinopathie (lichte NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van ziekenhuisopname voor samengestelde ernstige nierziekte (niervervangende therapie, nierdood) en samengestelde milde nierziekte (incident van CKD, verandering in stadium van CKD ).	1 jaar vanaf baseline
Effect van de ernst van de retinopathie op de incidentie van samengestelde nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (lichte NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van ziekenhuisopname voor samengestelde ernstige nierziekte (niervervangende therapie, nierdood) en samengestelde milde nierziekte (incident van CKD, verandering in stadium van CKD ).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van de retinopathie op de incidentie van samengestelde nierziektegebeurtenissen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (lichte NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van ziekenhuisopname voor samengestelde ernstige nierziekte (niervervangende therapie, nierdood) en samengestelde milde nierziekte (incident van CKD, verandering in stadium van CKD ).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity, gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	1 jaar vanaf baseline
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity, gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van retinale interventie Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity, gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactorinjecties).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van amputatie Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Effect van de ernst van de retinopathie (lichte NPDR, ernstige NPDR, PDR en vergevorderde PD) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	1 jaar vanaf baseline
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van amputatie Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (lichte NPDR, ernstige NPDR, PDR en vergevorderde PD) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van amputatie Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (lichte NPDR, ernstige NPDR, PDR en vergevorderde PD) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, CV sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte, andere sterfte.	1 jaar vanaf baseline
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, CV sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte, andere sterfte.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van overlijden Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken, CV sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte, andere sterfte.	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en vergevorderde PD) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	1 jaar vanaf baseline
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en vergevorderde PD) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van levergebeurtenissen Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en vergevorderde PD) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie).	10 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 1 jaar vanaf baseline	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van niet-leverkanker.	1 jaar vanaf baseline
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van niet-leverkanker.	3 jaar vanaf de basislijn
Effect van de ernst van retinopathie op de incidentie van niet-leverkanker Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Effect van de ernst van de retinopathie (milde NPDR, ernstige NPDR, PDR en gevorderde PD) op de incidentie van niet-leverkanker.	10 jaar vanaf de basislijn
Levermetrische en oogmetrische correlaties Tijdsspanne: 10 jaar vanaf de basislijn	Correlaties tussen lever-MRI-statistieken (orgaanvolume, vetinfiltratie en fibro-ontsteking) en oogstatistieken (retinale laagdikte door optische coherentietomografie (OCT), discrete retinopathiescores).	10 jaar vanaf de basislijn
Prevalentie van niet-alcoholische leververvetting Tijdsspanne: 10 jaar na baseline	Prevalentie van patiënten met bewijs van niet-alcoholische leververvetting bij patiënten met diabetische retinopathie van verschillende ernst (milde niet-proliferatieve diabetische retinopathie (NPDR), matige NPDR, ernstige NPDR, proliferatieve diabetische retinopathie (PDR), gevorderde PD).	10 jaar na baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Perspectum

Medewerkers

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2034

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2034

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

20/WM/0007

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .