Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

UK Imaging Diabetes Study Diabetes duidelijk zien (UKIDS)

27 november 2025 bijgewerkt door: Perspectum
Prospectieve, observationele cohortstudie om dwarsdoorsnede de gezondheid van meerdere organen te beoordelen, met behulp van multiparametrische abdominale magnetische resonantie beeldvorming (MRI) scan, en om te begrijpen of resulterende MRI-statistieken toekomstige klinische gebeurtenissen over een periode van 10 jaar kunnen voorspellen bij patiënten met de diagnose type 2 diabetes en gelijktijdige diabetische retinopathie (volgens hun zorgstandaard).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit zal een onderzoek op meerdere locaties zijn met een prospectief, observationeel cohortonderzoeksontwerp. Er wordt niet ingegrepen in de zorgstandaard. Studiedeelnemers zullen in totaal 10 jaar aan deze studie deelnemen, met slechts 1 maand actieve deelname. Deelnemers moeten een screeningbezoek en 2 studiebezoeken bijwonen. Het screeningsbezoek omvat een medische beoordeling en het verkrijgen van geïnformeerde toestemming op basis van de informatiefolder voor de deelnemer die al aan de patiënt is meegedeeld, voorafgaand aan de screening. Het eerste onderzoeksbezoek - baseline (bezoek 1) - omvat antropometrische metingen en het nemen van een bloed- en urinemonster om standaardzorgmetingen uit te voeren voor diabetes type 2 bij baseline en relevante circulerende biomarkers. Het tweede studiebezoek omvat een multiparametrische MRI-scan. Beide bezoeken vinden plaats binnen 21 dagen na het screeningbezoek en worden uitgevoerd op lokale onderzoekslocaties.

Klinische uitkomstmetingen, bloedmonsters en urinemonsters zullen worden verzameld om de natuurlijke geschiedenis van diabetesziekteprogressie te beoordelen. Er zal optioneel bloed worden afgenomen voor toekomstige genetische tests. Deelnemers wordt gevraagd toestemming te geven voor toegang tot hun medische dossiers die worden bewaard in hun plaatselijke ziekenhuis en NHS England om informatie te verkrijgen over ziekenhuisopnames (Hospital Episode Statistics) en mortaliteitsgegevens verzameld door het Office for National Statistics (ONS), ook verstrekt door NHS Engeland. Deze gegevens worden 1, 3 en 10 jaar na de nulmeting verzameld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Liverpool, Verenigd Koninkrijk, L9 7AL
      • London, Verenigd Koninkrijk
        • Aanmelden op uitnodiging
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
      • Oxford, Verenigd Koninkrijk, OX3 9BP
      • Oxford, Verenigd Koninkrijk, OX3 9JA
        • Werving
        • Hedena Health
        • Contact:
      • Oxford, Verenigd Koninkrijk, OX4 1XB
        • Werving
        • St Bartholomew and Hollow Way Medical Practice
        • Contact:
      • Oxford, Verenigd Koninkrijk, OX42LL
    • Oxfordshire
      • Didcot, Oxfordshire, Verenigd Koninkrijk, OX11 0BB
        • Werving
        • Woodlands Medical Centre
        • Contact:
      • Eynsham, Oxfordshire, Verenigd Koninkrijk, OX29 4QB
        • Werving
        • Eynsham Medical Centre
        • Contact:
      • Farringdon, Oxfordshire, Verenigd Koninkrijk, SN7 7YU
        • Werving
        • White Horse Medical Practice
        • Contact:
      • Witney, Oxfordshire, Verenigd Koninkrijk, OX26 6JS
        • Werving
        • Windrush Medical Practice
        • Contact:
    • Surrey
      • Redhill, Surrey, Verenigd Koninkrijk, RH1 1EB
    • Swansea
      • Baglan, Swansea, Verenigd Koninkrijk, SA12 7BR
        • Nog niet aan het werven
        • Swansea Bay University Health Board
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen deelnemers van 18 jaar en ouder met nieuwe en bestaande diagnoses van gelijktijdige diabetes type 2 en diabetische retinopathie. Deelnemers worden geïdentificeerd aan de hand van verwijzingsafspraken voor diabetes en retinopathie; in het bijzonder die patiënten met nieuwe en bestaande diagnoses van gelijktijdige diabetes type 2 en diabetische retinopathie volgens hun zorgstandaard

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man of vrouw, minstens 18 jaar oud en gediagnosticeerd met diabetes type 2 en diabetische retinopathie
  • Deelnemer bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • In 12 maanden voorafgaand aan toestemming, bewijs van bestaande cardiovasculaire gebeurtenis gedefinieerd als ten minste een van:
  • myocardinfarct
  • ischemische beroerte
  • ziekenhuisopname/ontslag van instabiele angina pectoris
  • hartoperatie
  • instabiele angina
  • voorbijgaande ischemische aanval
  • De deelnemer mag niet deelnemen aan het onderzoek als hij enige contra-indicatie heeft voor beeldvorming met magnetische resonantie (standaard MR-uitsluitingscriteria, waaronder zwangerschap, uitgebreide tatoeages, pacemaker, granaatscherven, ernstige claustrofobie)
  • Patiënten met een bekende auto-immuunhepatitis, virale hepatitis, de ziekte van Wilson of een bekende significante structurele afwijking van het nierkanaal
  • Patiënten met een bekende alcoholafhankelijkheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Diabetes type 2
Patiënten met diabetes type 2, met name personen bij wie de diagnose in de afgelopen drie jaar is gesteld
Ander: MRI
MRI maakt geen deel uit van het Pathway voor patiënten met diabetes type 2.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Baseline lever-MR-statistieken over de incidentie van 5-punts MACE (CV-sterfte, niet-fatale beroerte, myocardinfarct, hartfalen, ziekenhuisopname vanwege CV-oorzaken) bij mensen met type 2-diabetes, zonder voorgeschiedenis van CV.
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op cardiovasculaire klinische uitkomsten in een patiëntenpopulatie met type 2 diabetes zonder voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten.
3 jaar vanaf de basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van samengestelde gevallen van ernstige nierziekte (niersubstitutietherapie, niersterfte).
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van samengestelde gevallen van ernstige nierziekte (niersubstitutietherapie, niersterfte).
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van samengestelde gevallen van ernstige nierziekte (niersubstitutietherapie, niersterfte).
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van samengestelde gevallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van samengestelde gevallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van samengestelde gevallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactor-injecties)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactor-injecties)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactor-injecties)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-metrieken (cT1 en vet) op de incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, sterfte door kanker en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-metrieken (cT1 en vet) op de incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, sterfte door kanker en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-metrieken (cT1 en vet) op de incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, sterfte door kanker en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van baseline lever-MR-gegevens (cT1 en vet) op de incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van leverfibro-ontsteking (cT1 van multi-orgaan MRI) op andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van 5-punts MACE (CV-overlijden, niet-fatale beroerte, myocardinfarct, hartfalen, ziekenhuisopname vanwege CV-oorzaken
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
1 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) MRI-gegevens nemen toe met de incidentie van 5-punts MACE (CV-overlijden, niet-fatale beroerte, myocardinfarct, hartfalen, ziekenhuisopname vanwege CV-oorzaken
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
3 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) MRI-gegevens nemen toe met de incidentie van 5-punts MACE (CV-overlijden, niet-fatale beroerte, myocardinfarct, hartfalen, ziekenhuisopname vanwege CV-oorzaken
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
5 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van samengestelde ernstige nierziekten (nierfunctievervangende therapie, niersterfte)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
1 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van samengestelde ernstige nierziekten (nierfunctievervangende therapie, niersterfte)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
3 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van samengestelde ernstige nierziekten (nierfunctievervangende therapie, niersterfte)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
5 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van samengestelde voorvallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
1 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van samengestelde voorvallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
3 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van samengestelde voorvallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
5 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van injecties met antivasculaire endotheliale groeifactoren)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
1 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van injecties met antivasculaire endotheliale groeifactoren)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
3 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van injecties met antivasculaire endotheliale groeifactoren)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
5 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
1 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
3 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
5 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
1 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
3 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
5 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, sterfte door kanker en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
1 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, sterfte door kanker en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
3 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, sterfte door kanker en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
5 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
1 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
3 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
5 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
1 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
3 jaar vanaf de basislijn
Potentieel effect van lichaamssamenstelling, levervolume en aorta (uitzetbaarheid, diameter) Toename van MRI-gegevens en incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact die het levervolume, de samenstelling van het hele lichaam en afwijkingen in de aorta hebben op diabetesgerelateerde klinische uitkomsten met behulp van multiparametrische MRI
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van 5-punts MACE (CV-sterfte, niet-fatale beroerte, myocardinfarct, hartfalen, ziekenhuisopname vanwege CV oorzaken)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van 5-punts MACE (CV-sterfte, niet-fatale beroerte, myocardinfarct, hartfalen, ziekenhuisopname vanwege CV oorzaken)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van 5-punts MACE (CV-sterfte, niet-fatale beroerte, myocardinfarct, hartfalen, ziekenhuisopname vanwege CV oorzaken)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van de samengestelde gevallen van ernstige nierziekte (niersubstitutietherapie, niersterfte)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van de samengestelde gevallen van ernstige nierziekte (niersubstitutietherapie, niersterfte)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van de samengestelde gevallen van ernstige nierziekte (niersubstitutietherapie, niersterfte)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van de samengestelde gevallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van de samengestelde gevallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van de samengestelde gevallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van de retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactor-injecties)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van de retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactor-injecties)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van de retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactor-injecties)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, kankersterfte en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van de retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de ernst van retinopathie (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR) op de incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de ernst van diabetische retinopathie op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de T2DM-diagnose wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van 5-punts MACE (CV-overlijden, niet-fatale beroerte, myocardinfarct, hartfalen, ziekenhuisopname vanwege CV-oorzaken)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de T2DM-diagnose wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van 5-punts MACE (CV-overlijden, niet-fatale beroerte, myocardinfarct, hartfalen, ziekenhuisopname vanwege CV-oorzaken)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de T2DM-diagnose wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van 5-punts MACE (CV-overlijden, niet-fatale beroerte, myocardinfarct, hartfalen, ziekenhuisopname vanwege CV-oorzaken)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop T2DM wordt gediagnosticeerd (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte-voorvallen (niersubstitutietherapie, niersterfte)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop T2DM wordt gediagnosticeerd (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte-voorvallen (niersubstitutietherapie, niersterfte)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop T2DM wordt gediagnosticeerd (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van samengestelde ernstige nierziekte-voorvallen (niersubstitutietherapie, niersterfte)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop T2DM wordt gediagnosticeerd (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van samengestelde gevallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop T2DM wordt gediagnosticeerd (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van samengestelde gevallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop T2DM wordt gediagnosticeerd (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van samengestelde gevallen van milde nierziekte (incident CKD, verandering in stadium van CKD)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactor-injecties)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactor-injecties)
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van retinale interventie (fotocoagulatie, Vity of gebruik van antivasculaire endotheliale groeifactor-injecties)
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van amputaties van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop T2DM wordt gediagnosticeerd (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, sterfte door kanker en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop T2DM wordt gediagnosticeerd (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, sterfte door kanker en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop T2DM wordt gediagnosticeerd (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van CV sterfte, leversterfte, niersterfte, sterfte door kanker en andere sterfgevallen
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van levergebeurtenissen (decompensatie, diagnose van hepatocellulair carcinoom, transplantatie, portale hypertensie
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de diagnose T2DM wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
1 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de T2DM-diagnose wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 3 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
3 jaar vanaf de basislijn
Het effect van de leeftijd waarop de T2DM-diagnose wordt gesteld (vroeg begin en jonger dan 45 jaar, gebruikelijk begin) op de incidentie van niet-leverkanker
Tijdsspanne: 5 jaar vanaf de basislijn
De impact van de leeftijd waarop T2DM begint op cardiovasculaire en andere diabetesgerelateerde uitkomsten
5 jaar vanaf de basislijn
Prevalentie van patiënten met bewijs van metabole dysfunctie-geassocieerde steatotische leverziekte bij patiënten met diabetische retinopathie van verschillende ernst (geen DR, milde NPDR, matige NPDR, ernstige NPDR, PDR, gevorderde PDR)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De co-prevalentie van diabetische retinopathie (DR) en metabole dysfunctie-geassocieerde steatotische leverziekte (MASLD), met behulp van multi-parametrische abdominale MRI
1 jaar vanaf de basislijn
Correlaties tussen lever-MRI-gegevens (orgaanvolume, vetinfiltratie en fibro-ontsteking) en ooggegevens (dikte van de retinale laag volgens OCT, discrete retinopathiescores)
Tijdsspanne: 1 jaar vanaf de basislijn
De correlatie tussen de ernst van oogziekten en MRI-afgeleide statistieken van leverziekten met behulp van multiparametrische MRI
1 jaar vanaf de basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Perspectum

Medewerkers

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ravi Pattanshetty, Perspectum

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2034

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2034

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20/WM/0007

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren