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Estudio de diagnóstico por imágenes del Reino Unido Viendo la diabetes con claridad (UKIDS)

27 de noviembre de 2025 actualizado por: Perspectum
Estudio de cohorte prospectivo y observacional para evaluar transversalmente la salud de múltiples órganos, utilizando imágenes de resonancia magnética (IRM) abdominales multiparamétricas, y comprender si las métricas de IRM resultantes pueden predecir eventos clínicos futuros durante un período de 10 años, en pacientes diagnosticados con tipo 2 diabetes y retinopatía diabética concurrente (según su estándar de atención).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este será un estudio multicéntrico que adoptará un diseño de estudio de cohorte observacional prospectivo. No habrá ninguna intervención en el estándar de atención. Los participantes del estudio se inscribirán en este estudio por un total de 10 años, con solo 1 mes de participación activa. Se requerirá que los participantes asistan a una visita de selección y 2 visitas de estudio. La visita de selección implicará una revisión médica y la recepción de un consentimiento informado basado en el folleto de información del participante ya comunicado al paciente, preselección. La primera visita del estudio, la línea base (visita 1), incluirá mediciones antropométricas y la toma de una muestra de sangre y orina para realizar las mediciones estándar de atención para la diabetes tipo 2 en la línea base y los biomarcadores circulantes relevantes. La segunda visita del estudio implicará una resonancia magnética multiparamétrica. Ambas visitas se realizarán dentro de los 21 días posteriores a la visita de selección y se llevarán a cabo en los sitios de estudio locales.

Se recolectarán mediciones de resultados clínicos, muestras de sangre y muestras de orina para evaluar la historia natural de la progresión de la enfermedad diabética. Se recolectará una muestra de sangre opcional para futuras pruebas genéticas. Se les pedirá a los participantes que den su consentimiento para acceder a sus registros médicos en su hospital local y NHS England para obtener información sobre ingresos hospitalarios (estadísticas de episodios hospitalarios) y datos de mortalidad recopilados por la Oficina Nacional de Estadísticas (ONS), también proporcionados por NHS Inglaterra. Estos datos se recopilarán 1, 3 y 10 años después de la evaluación de referencia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • Liverpool, Reino Unido, L9 7AL
        • Reclutamiento
        • University Hospitals of Liverpool Group
        • Contacto:
      • London, Reino Unido
        • Inscripción por invitación
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
      • Oxford, Reino Unido, OX3 9BP
        • Reclutamiento
        • The Manor Group
        • Contacto:
      • Oxford, Reino Unido, OX3 9JA
        • Reclutamiento
        • Hedena Health
        • Contacto:
      • Oxford, Reino Unido, OX4 1XB
        • Reclutamiento
        • St Bartholomew and Hollow Way Medical Practice
        • Contacto:
      • Oxford, Reino Unido, OX42LL
        • Reclutamiento
        • Oxford Community Diagnostic centre
        • Contacto:
    • Oxfordshire
      • Didcot, Oxfordshire, Reino Unido, OX11 0BB
        • Reclutamiento
        • Woodlands Medical Centre
        • Contacto:
          • Cheryl Heng
          • Número de teléfono: 0044 1235517760
          • Correo electrónico: cherylheng@nhs.net
      • Eynsham, Oxfordshire, Reino Unido, OX29 4QB
        • Reclutamiento
        • Eynsham Medical Centre
        • Contacto:
      • Farringdon, Oxfordshire, Reino Unido, SN7 7YU
        • Reclutamiento
        • White Horse Medical Practice
        • Contacto:
      • Witney, Oxfordshire, Reino Unido, OX26 6JS
        • Reclutamiento
        • Windrush Medical Practice
        • Contacto:
    • Surrey
      • Redhill, Surrey, Reino Unido, RH1 1EB
        • Reclutamiento
        • The House Partnership
        • Contacto:
    • Swansea
      • Baglan, Swansea, Reino Unido, SA12 7BR
        • Aún no reclutando
        • Swansea Bay University Health Board
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes adultos, mayores de 18 años, con diagnósticos nuevos y existentes de diabetes tipo 2 y retinopatía diabética concurrentes. Los participantes serán identificados a partir de las citas de derivación de diabetes y retinopatía; específicamente, aquellos pacientes con diagnósticos nuevos y existentes de diabetes tipo 2 y retinopatía diabética concurrentes según su estándar de atención

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre o mujer, mayor de 18 años y diagnosticado con diabetes tipo 2 y retinopatía diabética
  • Participante dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • En los 12 meses previos al consentimiento, evidencia de evento cardiovascular existente definido como al menos uno de:
  • infarto de miocardio
  • accidente cerebrovascular isquémico
  • ingreso/alta hospitalaria por angina inestable
  • cirugía de corazón
  • angina inestable
  • ataque isquémico transitorio
  • El participante no puede ingresar al estudio si tiene alguna contraindicación para la resonancia magnética (criterios estándar de exclusión de resonancia magnética que incluyen embarazo, tatuajes extensos, marcapasos, lesión por metralla, claustrofobia severa)
  • Pacientes con hepatitis autoinmune conocida, hepatitis viral, enfermedad de Wilson o anomalía estructural significativa conocida del tracto renal
  • Pacientes con dependencia al alcohol conocida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Diabetes tipo 2
Pacientes con diabetes tipo 2, especialmente los individuos que han sido diagnosticados en los últimos tres años
Otro: RMN
La resonancia magnética no forma parte del protocolo para pacientes con diabetes tipo dos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Métricas basales de RM hepática sobre la tasa de incidencia de MACE de 5 puntos (muerte CV, accidente cerebrovascular no fatal, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, hospitalización por causas CV) en personas con diabetes tipo 2, sin antecedentes de CV.
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en los resultados clínicos cardiovasculares en una población de pacientes con diabetes tipo 2 sin antecedentes de enfermedad cardiovascular.
3 años desde el inicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de las métricas iniciales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal).
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de las métricas iniciales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal).
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de las métricas iniciales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal).
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de las métricas iniciales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal leve (ERC incidente, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de las métricas iniciales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal leve (ERC incidente, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de las métricas iniciales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal leve (ERC incidente, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de las métricas iniciales de RM del hígado (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de las métricas iniciales de RM del hígado (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de las métricas iniciales de RM del hígado (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM del hígado (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM del hígado (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM del hígado (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de muerte cardiovascular, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de muerte cardiovascular, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de muerte cardiovascular, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de las métricas basales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de las métricas iniciales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de las métricas iniciales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de las métricas iniciales de RM hepática (cT1 y grasa) sobre la tasa de incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la fibroinflamación hepática (cT1 de la resonancia magnética multiorgánica) en otros resultados relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) aumentan y la incidencia de MACE de 5 puntos (muerte CV, accidente cerebrovascular no fatal, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, hospitalización por causas CV)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
1 año desde el inicio
El efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) aumentan con la incidencia de MACE de 5 puntos (muerte CV, accidente cerebrovascular no fatal, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, hospitalización por causas CV)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
3 años desde el inicio
El efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) aumentan con la incidencia de MACE de 5 puntos (muerte CV, accidente cerebrovascular no fatal, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, hospitalización por causas CV)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
5 años desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y la aorta (distensibilidad, diámetro) aumento de las métricas de resonancia magnética y la incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
1 año desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y la aorta (distensibilidad, diámetro) aumento de las métricas de resonancia magnética y la incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
3 años desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y la aorta (distensibilidad, diámetro) aumento de las métricas de resonancia magnética y la incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
5 años desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y la aorta (distensibilidad, diámetro) aumento de las métricas de resonancia magnética y la incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal leve (incidencia de ERC, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
1 año desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal leve (incidencia de ERC, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
3 años desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal leve (incidencia de ERC, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
5 años desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y el aumento de las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
1 año desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y el aumento de las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
3 años desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y el aumento de las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
5 años desde el inicio
Efecto potencial del aumento de las métricas de resonancia magnética de la composición corporal, el volumen del hígado y la aorta (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
1 año desde el inicio
Efecto potencial del aumento de las métricas de resonancia magnética de la composición corporal, el volumen del hígado y la aorta (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
3 años desde el inicio
Efecto potencial del aumento de las métricas de resonancia magnética de la composición corporal, el volumen del hígado y la aorta (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
5 años desde el inicio
Efecto potencial del aumento de las métricas de resonancia magnética de la composición corporal, el volumen del hígado y la aorta (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
1 año desde el inicio
Efecto potencial del aumento de las métricas de resonancia magnética de la composición corporal, el volumen del hígado y la aorta (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
3 años desde el inicio
Efecto potencial del aumento de las métricas de resonancia magnética de la composición corporal, el volumen del hígado y la aorta (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
5 años desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y el aumento de las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de muerte CV, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
1 año desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y el aumento de las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de muerte CV, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
3 años desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y el aumento de las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de muerte CV, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
5 años desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y el aumento de las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
1 año desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y el aumento de las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
3 años desde el inicio
Efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y el aumento de las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) y la incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
5 años desde el inicio
El efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) aumentan y la incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
1 año desde el inicio
El efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) aumentan y la incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
3 años desde el inicio
El efecto potencial de la composición corporal, el volumen del hígado y las métricas de resonancia magnética aórtica (distensibilidad, diámetro) aumentan y la incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto que tienen el volumen del hígado, la composición corporal total y las anomalías en la aorta en los resultados clínicos relacionados con la diabetes mediante resonancia magnética multiparamétrica
5 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de MACE de 5 puntos (muerte CV, accidente cerebrovascular no mortal, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, hospitalización por enfermedad CV). causas)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de MACE de 5 puntos (muerte CV, accidente cerebrovascular no mortal, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, hospitalización por enfermedad CV). causas)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de MACE de 5 puntos (muerte CV, accidente cerebrovascular no mortal, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, hospitalización por enfermedad CV). causas)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de los eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de los eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de los eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de los eventos compuestos de enfermedad renal leve (ERC incidente, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de los eventos compuestos de enfermedad renal leve (ERC incidente, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de los eventos compuestos de enfermedad renal leve (ERC incidente, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de la intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de la intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de la intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de muerte cardiovascular, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de muerte cardiovascular, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de muerte cardiovascular, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la gravedad de la retinopatía (sin DR, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada) sobre la tasa de incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la gravedad de la retinopatía diabética en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de MACE de 5 puntos (muerte CV, accidente cerebrovascular no fatal, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, hospitalización por causas CV)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de MACE de 5 puntos (muerte CV, accidente cerebrovascular no fatal, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, hospitalización por causas CV)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de MACE de 5 puntos (muerte CV, accidente cerebrovascular no fatal, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca, hospitalización por causas CV)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal grave (terapia de reemplazo renal, muerte renal)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal leve (ERC incidente, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal leve (ERC incidente, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de eventos compuestos de enfermedad renal leve (ERC incidente, cambio en el estadio de la ERC)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de intervención retiniana (fotocoagulación, Vity o uso de inyecciones de factor de crecimiento endotelial antivascular)
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
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5 años desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de amputaciones de miembros inferiores
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
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5 años desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de mortalidad por todas las causas
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
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5 años desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de muerte cardiovascular, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de muerte cardiovascular, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la edad del diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de muerte cardiovascular, muerte hepática, muerte renal, muerte por cáncer y otras muertes.
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de eventos hepáticos (descompensación, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, trasplante, hipertensión portal
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
1 año desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 3 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
3 años desde el inicio
El efecto de la edad de diagnóstico de DM2 (inicio temprano y antes de los 45 años, inicio habitual) sobre la tasa de incidencia de cáncer no hepático
Periodo de tiempo: 5 años desde el inicio
El impacto de la edad de aparición de la DM2 en los resultados cardiovasculares y otros relacionados con la diabetes
5 años desde el inicio
Prevalencia de pacientes con evidencia de enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica en pacientes con retinopatía diabética de diferente gravedad (sin RD, NPDR leve, NPDR moderada, NPDR grave, PDR, PDR avanzada)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
La coprevalencia de la retinopatía diabética (RD) y la enfermedad hepática esteatótica asociada a disfunción metabólica (MASLD), mediante resonancia magnética abdominal multiparamétrica
1 año desde el inicio
Correlaciones entre las métricas de resonancia magnética del hígado (volumen de órganos, infiltración de grasa y fibroinflamación) y métricas oculares (grosor de la capa de retina por OCT, puntuaciones discretas de retinopatía)
Periodo de tiempo: 1 año desde el inicio
La correlación entre la gravedad de la enfermedad ocular y las métricas de enfermedad hepática derivadas de la resonancia magnética mediante resonancia magnética multiparamétrica
1 año desde el inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Perspectum

Colaboradores

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Investigadores

  • Investigador principal: Ravi Pattanshetty, Perspectum

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de mayo de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2034

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2034

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

27 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20/WM/0007

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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