UK Imaging Diabetes Studie Att se diabetes tydligt (UKIDS)
27 november 2025 uppdaterad av: Perspectum
Prospektiv, observationell kohortstudie för att i tvärsnitt utvärdera hälsan hos flera organ, med hjälp av multiparametrisk bukmagnetisk resonanstomografi (MRI)-skanning, och förstå om resulterande MRI-statistik kan förutsäga framtida kliniska händelser under en period av 10 år, hos patienter som diagnostiserats med typ 2-diabetes och samtidig diabetisk retinopati (enligt deras vårdstandard).
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta kommer att vara en multi-site studie som antar en prospektiv, observationell kohortstudiedesign. Det kommer inte att göras några ingrepp i vårdstandarden. Studiedeltagare kommer att vara inskrivna i denna studie under totalt 10 år, med endast 1 månads aktivt deltagande. Deltagarna kommer att behöva delta i ett screeningbesök och 2 studiebesök. Screeningbesöket kommer att involvera en medicinsk granskning och erhållande av informerat samtycke baserat på deltagarinformationsbroschyren som redan har kommunicerats till patienten, före screening. Det första studiebesöket - baseline (besök 1) - kommer att involvera antropometriska mätningar och ta ett blod- och urinprov för att utföra standardvårdsmätningar för typ 2-diabetes vid baslinjen och relevanta cirkulerande biomarkörer. Det andra studiebesöket kommer att innebära en multiparametrisk MR-undersökning. Båda besöken kommer att ske inom 21 dagar efter screeningbesöket och utföras på lokala studieplatser.
Kliniska utfallsmätningar, blodprover och urinprov kommer att samlas in för att bedöma den naturliga historien om diabetessjukdomsprogression. Valfritt blodprov kommer att samlas in för framtida genetisk testning. Deltagarna kommer att uppmanas att ge sitt samtycke för tillgång till sina journaler som förvaras på deras lokala sjukhus och NHS England för att få information om sjukhusinläggningar (Hospital Episode Statistics) och dödlighetsdata som samlats in av Office for National Statistics (ONS), även tillhandahållen av NHS England. Dessa data kommer att samlas in 1, 3 och 10 år efter baslinjebedömningen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Soubera Rymall, MSc
- Telefonnummer: 00447919272482
- E-post: soubera.rymell@perspectum.com
Studieorter
-
-
-
Liverpool, Storbritannien, L9 7AL
- Rekrytering
- University Hospitals of Liverpool Group
-
Kontakt:
- Tanya Ingram
- Telefonnummer: 0044 151 5294778
- E-post: TANYA.INGRAM@liverpoolft.nhs.uk
-
London, Storbritannien
- Anmälan via inbjudan
- Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
-
Oxford, Storbritannien, OX3 9BP
- Rekrytering
- The Manor Group
-
Kontakt:
- Michelle Carter
- Telefonnummer: 0044 1865 922963
- E-post: michelle.carter32@nhs.net
-
Oxford, Storbritannien, OX3 9JA
- Rekrytering
- Hedena Health
-
Kontakt:
- Nicholas Groom
- Telefonnummer: 00441865 966995
- E-post: nicholas.groom@nhs.net
-
Oxford, Storbritannien, OX4 1XB
- Rekrytering
- St Bartholomew and Hollow Way Medical Practice
-
Kontakt:
- Clare Murray
- Telefonnummer: 0044 1865 244435
- E-post: clare.murray42@nhs.net
-
Oxford, Storbritannien, OX42LL
- Rekrytering
- Oxford Community Diagnostic centre
-
Kontakt:
- Elizabeth Bennett
- Telefonnummer: 00441865 655343
- E-post: elizabeth.bennett@perspectum.com
-
-
Oxfordshire
-
Didcot, Oxfordshire, Storbritannien, OX11 0BB
- Rekrytering
- Woodlands Medical Centre
-
Kontakt:
- Cheryl Heng
- Telefonnummer: 0044 1235517760
- E-post: cherylheng@nhs.net
-
Eynsham, Oxfordshire, Storbritannien, OX29 4QB
- Rekrytering
- Eynsham Medical Centre
-
Kontakt:
- Aarushi Kethrapal
- Telefonnummer: 0044 1865 881206
- E-post: aarushi.kheterpal@nhs.net
-
Farringdon, Oxfordshire, Storbritannien, SN7 7YU
- Rekrytering
- White Horse Medical Practice
-
Kontakt:
- Jill Larkin
- Telefonnummer: 0044 1367242963
- E-post: jill.larkin@nhs.net
-
Witney, Oxfordshire, Storbritannien, OX26 6JS
- Rekrytering
- Windrush Medical Practice
-
Kontakt:
- Eleanor Jones
- Telefonnummer: 0044 1993 862157
- E-post: eleanor.jones69@nhs.net
-
-
Surrey
-
Redhill, Surrey, Storbritannien, RH1 1EB
- Rekrytering
- The House Partnership
-
Kontakt:
- Thanosan Jeevaratnam
- Telefonnummer: 0044 1737642207
- E-post: thanosan.jeevaratnam2@nhs.net
-
-
Swansea
-
Baglan, Swansea, Storbritannien, SA12 7BR
- Har inte rekryterat ännu
- Swansea Bay University Health Board
-
Kontakt:
- Rebeccah Thomas
- Telefonnummer: 0044 1792530819
- E-post: rebeccah.thomas2@wales.nhs.uk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna deltagare, 18 år och äldre, med nya och befintliga diagnoser av samtidig typ 2-diabetes och diabetisk retinopati.
Deltagarna kommer att identifieras från remissmöten för diabetes och retinopati; specifikt de patienter med nya och befintliga diagnoser av samtidig typ 2-diabetes och diabetisk retinopati enligt deras vårdstandard
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Man eller kvinna, minst 18 år och diagnostiserad med typ 2-diabetes och diabetisk retinopati
- Deltagaren vill och kan ge informerat samtycke för deltagande i studien
Exklusions kriterier:
- Under 12 månader före samtycke, belägg för existerande kardiovaskulär händelse definieras som minst en av:
- hjärtinfarkt
- ischemisk stroke
- sjukhusinläggning/utskrivning av instabil angina
- hjärtkirurgi
- instabil angina
- övergående ischemisk attack
- Deltagaren får inte delta i studien om de har någon kontraindikation mot magnetisk resonanstomografi (standardiserade MR-uteslutningskriterier inklusive graviditet, omfattande tatueringar, pacemaker, splitterskada, svår klaustrofobi)
- Patienter med känd autoimmun hepatit, viral hepatit, Wilsons sjukdom eller känd signifikant strukturell abnormitet i njurkanalen
- Patienter med känt alkoholberoende
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Typ 2-diabetes
Patienter med typ 2-diabetes, särskilt individer som har diagnostiserats under de senaste tre åren
|
MRI ingår inte i vården för patienter med typ 2-diabetes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Baslinjemätningar för lever-MR på incidensen av 5-punkts MACE (CV-död, icke-fatal stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, sjukhusvistelse för CV-orsaker) hos personer med typ 2-diabetes, utan tidigare CV.
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på kardiovaskulära kliniska resultat i en patientpopulation med typ 2-diabetes utan historia av kardiovaskulär sjukdom.
|
3 år från baslinjen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd).
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd).
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd).
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever MR (cT1 och fett) på incidensen av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever MR (cT1 och fett) på incidensen av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever MR (cT1 och fett) på incidensen av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på förekomsten av näthinneintervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på förekomsten av näthinneintervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på förekomsten av näthinneintervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av icke-hepatisk cancer
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av icke-hepatisk cancer
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av utgångsvärden för lever-MR (cT1 och fett) på incidensen av icke-hepatisk cancer
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av leverfibroinflammation (cT1 från multi-organ MRI) på andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRI-mått ökar och förekomsten av 5-punkts MACE (CV-död, icke-fatal stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, sjukhusvistelse för CV-orsaker
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
1 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRI-mått ökar med incidensen av 5-punkts MACE (CV-död, icke-fatal stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, sjukhusvistelse för CV-orsaker
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
3 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRI-mått ökar med incidensen av 5-punkts MACE (CV-död, icke-fatal stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, sjukhusvistelse för CV-orsaker
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
5 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utspännbarhet, diameter) MRT-mått ökar och förekomsten av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
1 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utspännbarhet, diameter) MRT-mått ökar och förekomsten av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
3 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utspännbarhet, diameter) MRT-mått ökar och förekomsten av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
5 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mått ökar och förekomsten av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
1 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mått ökar och förekomsten av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
3 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mått ökar och förekomsten av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
5 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
1 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
3 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
5 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRI-mätningar ökar och förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
1 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRI-mätningar ökar och förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
3 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRI-mätningar ökar och förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
5 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utspännbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
1 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utspännbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
3 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utspännbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
5 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
1 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
3 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
5 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRI-mått ökar och förekomsten av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
1 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRI-mått ökar och förekomsten av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
3 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRI-mått ökar och förekomsten av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
5 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av icke-levercancer
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
1 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av icke-levercancer
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
3 år från baslinjen
|
|
Potentiell effekt av kroppssammansättning, levervolym och aorta (utvidgbarhet, diameter) MRT-mätningar ökar och förekomsten av icke-levercancer
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Inverkan som levervolym, hela kroppssammansättning och abnormiteter i aortan har på diabetesrelaterade kliniska resultat med multiparametrisk MRT
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av 5-punkts MACE (CV-död, icke-fatal stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, sjukhusvistelse för CV orsaker)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av 5-punkts MACE (CV-död, icke-fatal stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, sjukhusvistelse för CV orsaker)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av 5-punkts MACE (CV-död, icke-fatal stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, sjukhusvistelse för CV orsaker)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av retinalintervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av retinalintervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av retinalintervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av icke-hepatisk cancer
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av icke-hepatisk cancer
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av retinopatis svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR) på incidensen av icke-hepatisk cancer
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av svårighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 år, vanlig debut) på incidensen av 5-punkts MACE (CV-död, icke-fatal stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, sjukhusvistelse för CV-orsaker)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 år, vanlig debut) på incidensen av 5-punkts MACE (CV-död, icke-fatal stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, sjukhusvistelse för CV-orsaker)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 år, vanlig debut) på incidensen av 5-punkts MACE (CV-död, icke-fatal stroke, hjärtinfarkt, hjärtsvikt, sjukhusvistelse för CV-orsaker)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av sammansatta allvarliga njursjukdomshändelser (njurersättningsterapi, njurdöd)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debut och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debut och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debut och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av sammansatta milda njursjukdomshändelser (incident CKD, förändring i stadium av CKD)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på förekomsten av retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på förekomsten av retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på förekomsten av retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller användning av antivaskulära endoteltillväxtfaktorinjektioner)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanligt debut) på förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanligt debut) på förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanligt debut) på förekomsten av amputationer av nedre extremiteter
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debut och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debut och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debut och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av CV-död, leverdöd, njurdöd, cancerdöd, annan död
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debuterande och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av leverhändelser (dekompensation, diagnos av hepatocellulär karcinom, transplantation, portal hypertoni)
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debut och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av icke-levercancer
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
1 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debut och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av icke-levercancer
Tidsram: 3 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
3 år från baslinjen
|
|
Effekten av ålder för T2DM-diagnos (tidigt debut och under 45 års ålder, vanlig debut) på incidensen av icke-levercancer
Tidsram: 5 år från baslinjen
|
Effekten av ålder för debut av T2DM på kardiovaskulära och andra diabetesrelaterade resultat
|
5 år från baslinjen
|
|
Prevalens av patienter med tecken på metabolisk dysfunktion associerad steatotisk leversjukdom hos patienter med diabetisk retinopati av olika svårighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, måttlig NPDR, svår NPDR, PDR, avancerad PDR)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Samtidig förekomst av diabetisk retinopati (DR) och metabolisk dysfunktion associerad steatotisk leversjukdom (MASLD), med användning av multiparametrisk abdominal MRT
|
1 år från baslinjen
|
|
Korrelationer mellan lever-MRT-mätningar (organvolym, fettinfiltration och fibroinflammation) och ögonmått (näthinneskiktets tjocklek med OCT, diskreta retinopatipoäng)
Tidsram: 1 år från baslinjen
|
Korrelationen mellan svårighetsgraden av ögonsjukdom och MRT-härledda mätningar av leversjukdom med multiparametrisk MRT
|
1 år från baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Ravi Pattanshetty, Perspectum
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 maj 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2034
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2034
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2021
Första postat (Faktisk)
27 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20/WM/0007
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .