Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie obrazowania cukrzycy w Wielkiej Brytanii Wyraźne widzenie cukrzycy (UKIDS)

27 listopada 2025 zaktualizowane przez: Perspectum
Prospektywne obserwacyjne badanie kohortowe w celu przekrojowej oceny stanu zdrowia wielu narządów za pomocą wieloparametrycznego obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI) jamy brzusznej i zrozumienia, czy uzyskane wskaźniki MRI mogą przewidywać przyszłe zdarzenia kliniczne w okresie 10 lat u pacjentów, u których zdiagnozowano typ 2 cukrzyca i współistniejąca retinopatia cukrzycowa (zgodnie ze standardem opieki).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Będzie to wieloośrodkowe badanie przyjmujące prospektywny, obserwacyjny projekt badania kohortowego. Nie będzie ingerencji w standard opieki. Uczestnicy badania zostaną włączeni do tego badania na łącznie 10 lat, z zaledwie 1 miesiącem aktywnego udziału. Uczestnicy będą zobowiązani do wzięcia udziału w wizycie przesiewowej i 2 wizytach studyjnych. Wizyta przesiewowa będzie obejmowała ocenę medyczną i uzyskanie świadomej zgody na podstawie przekazanej już pacjentowi ulotki informacyjnej uczestnika, wstępne badanie przesiewowe. Pierwsza wizyta studyjna – wyjściowa (wizyta 1) – będzie obejmowała pomiary antropometryczne oraz pobranie próbki krwi i moczu w celu wykonania standardowych pomiarów dla cukrzycy typu 2 na początku badania oraz odpowiednich biomarkerów krążących. Druga wizyta studyjna będzie wiązała się z wykonaniem wieloparametrycznego rezonansu magnetycznego. Obie wizyty odbędą się w ciągu 21 dni od wizyty przesiewowej i zostaną przeprowadzone w lokalnych ośrodkach badawczych.

Pomiary wyników klinicznych, próbki krwi i próbki moczu zostaną zebrane w celu oceny naturalnej historii postępu choroby cukrzycowej. Opcjonalnie zostanie pobrana próbka krwi do przyszłych badań genetycznych. Uczestnicy zostaną poproszeni o wyrażenie zgody na dostęp do ich dokumentacji medycznej przechowywanej w ich lokalnym szpitalu i NHS England w celu uzyskania informacji na temat przyjęć do szpitala (statystyki epizodów szpitalnych) i danych dotyczących śmiertelności zebranych przez Office for National Statistics (ONS), również dostarczonych przez NHS Anglia. Dane te będą gromadzone po 1, 3 i 10 latach od oceny wyjściowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • Liverpool, Zjednoczone Królestwo, L9 7AL
      • London, Zjednoczone Królestwo
        • Rejestracja na zaproszenie
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
      • Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 9BP
      • Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 9JA
        • Rekrutacyjny
        • Hedena Health
        • Kontakt:
      • Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX4 1XB
        • Rekrutacyjny
        • St Bartholomew and Hollow Way Medical Practice
        • Kontakt:
      • Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX42LL
    • Oxfordshire
      • Didcot, Oxfordshire, Zjednoczone Królestwo, OX11 0BB
        • Rekrutacyjny
        • Woodlands Medical Centre
        • Kontakt:
      • Eynsham, Oxfordshire, Zjednoczone Królestwo, OX29 4QB
        • Rekrutacyjny
        • Eynsham Medical Centre
        • Kontakt:
      • Farringdon, Oxfordshire, Zjednoczone Królestwo, SN7 7YU
        • Rekrutacyjny
        • White Horse Medical Practice
        • Kontakt:
      • Witney, Oxfordshire, Zjednoczone Królestwo, OX26 6JS
        • Rekrutacyjny
        • Windrush Medical Practice
        • Kontakt:
    • Surrey
      • Redhill, Surrey, Zjednoczone Królestwo, RH1 1EB
    • Swansea
      • Baglan, Swansea, Zjednoczone Królestwo, SA12 7BR
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Swansea Bay University Health Board
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli uczestnicy w wieku 18 lat i starsi, z nowymi i istniejącymi rozpoznaniami współistniejącej cukrzycy typu 2 i retinopatii cukrzycowej. Uczestnicy zostaną zidentyfikowani na podstawie wizyt skierowań na cukrzycę i retinopatię; w szczególności pacjentów z nowymi i istniejącymi rozpoznaniami współistniejącej cukrzycy typu 2 i retinopatii cukrzycowej zgodnie ze standardem opieki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna lub kobieta w wieku co najmniej 18 lat ze zdiagnozowaną cukrzycą typu 2 i retinopatią cukrzycową
  • Uczestnik chętny i zdolny do wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • W ciągu 12 miesięcy przed wyrażeniem zgody dowód istniejącego zdarzenia sercowo-naczyniowego zdefiniowany jako co najmniej jeden z:
  • zawał mięśnia sercowego
  • udar niedokrwienny
  • przyjęcie/wypisanie ze szpitala z powodu niestabilnej dławicy piersiowej
  • operacja serca
  • niestabilna dusznica bolesna
  • Przejściowy atak niedokrwienny
  • Uczestnik nie może wziąć udziału w badaniu, jeśli ma jakiekolwiek przeciwwskazania do rezonansu magnetycznego (standardowe kryteria wykluczenia z MR, w tym ciąża, rozległe tatuaże, rozrusznik serca, uraz odłamkowy, ciężka klaustrofobia)
  • Pacjenci z rozpoznanym autoimmunologicznym zapaleniem wątroby, wirusowym zapaleniem wątroby, chorobą Wilsona lub znaną istotną nieprawidłowością budowy nerek
  • Pacjenci ze stwierdzonym uzależnieniem od alkoholu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Cukrzyca typu 2
Pacjenci z cukrzycą typu 2, zwłaszcza osoby, u których diagnozę postawiono w ciągu ostatnich trzech lat
Inny: MRI
MRI nie jest częścią ścieżki dla pacjenta z cukrzycą typu drugiego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyjściowe wskaźniki MR wątroby dotyczące częstości występowania 5-punktowego MACE (zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, udar niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, hospitalizacja z przyczyn sercowo-naczyniowych) u osób z cukrzycą typu 2 bez historii CV.
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego rezonansu magnetycznego) na kliniczne wyniki leczenia układu sercowo-naczyniowego w populacji pacjentów z cukrzycą typu 2 bez chorób układu krążenia w wywiadzie.
3 lata od wartości bazowej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania złożonych ciężkich zdarzeń związanych z chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa).
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania złożonych ciężkich zdarzeń związanych z chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa).
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania złożonych ciężkich zdarzeń związanych z chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa).
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent CKD, zmiana stopnia CKD)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent CKD, zmiana stopnia CKD)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent CKD, zmiana stopnia CKD)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania interwencji w siatkówce (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciw czynnikowi wzrostu śródbłonka naczyniowego)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania interwencji w siatkówce (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciw czynnikowi wzrostu śródbłonka naczyniowego)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania interwencji w siatkówce (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciw czynnikowi wzrostu śródbłonka naczyniowego)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania śmiertelności ogólnej
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania śmiertelności ogólnej
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania śmiertelności ogólnej
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów wątrobowych, zgonów z powodu nerek, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów wątrobowych, zgonów z powodu nerek, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów wątrobowych, zgonów z powodu nerek, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych parametrów MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, diagnostyka raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych parametrów MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, diagnostyka raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych parametrów MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, diagnostyka raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania raka innego niż wątroba
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania raka innego niż wątroba
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wyjściowych wskaźników MR wątroby (cT1 i tłuszcz) na częstość występowania raka innego niż wątroba
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ zapalenia włóknistego wątroby (cT1 z wielonarządowego MRI) na inne wyniki związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania 5-punktowych MACE (śmierć CV, udar niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, hospitalizacja z przyczyn CV
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
1 rok od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wskaźniki MRI zwiększają się wraz z częstością występowania 5-punktowego MACE (śmierć CV, udar niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, hospitalizacja z przyczyn CV
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
3 lata od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wskaźniki MRI zwiększają się wraz z częstością występowania 5-punktowego MACE (śmierć CV, udar niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, hospitalizacja z przyczyn CV
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
5 lat od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania złożonych zdarzeń związanych z ciężką chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
1 rok od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania złożonych zdarzeń związanych z ciężką chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
3 lata od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania złożonych zdarzeń związanych z ciężką chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
5 lat od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent PChN, zmiana stopnia zaawansowania PChN)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
1 rok od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent PChN, zmiana stopnia zaawansowania PChN)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
3 lata od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent PChN, zmiana stopnia zaawansowania PChN)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
5 lat od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość interwencji w siatkówce (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciwnaczyniowych czynnika wzrostu śródbłonka)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
1 rok od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość interwencji w siatkówce (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciwnaczyniowych czynnika wzrostu śródbłonka)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
3 lata od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość interwencji w siatkówce (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciwnaczyniowych czynnika wzrostu śródbłonka)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
5 lat od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
1 rok od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
3 lata od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
5 lat od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) na wzrost wskaźników MRI i częstość występowania śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
1 rok od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) na wzrost wskaźników MRI i częstość występowania śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
3 lata od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) na wzrost wskaźników MRI i częstość występowania śmiertelności z jakiejkolwiek przyczyny
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
5 lat od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów związanych z wątrobą, zgonów z powodu nerek, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
1 rok od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów związanych z wątrobą, zgonów z powodu nerek, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
3 lata od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów związanych z wątrobą, zgonów z powodu nerek, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
5 lat od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, diagnostyka raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
1 rok od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, diagnostyka raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
3 lata od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) Wzrost wskaźników MRI i częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, diagnostyka raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
5 lat od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) na wzrost wskaźników MRI i częstość występowania raka innego niż wątroba
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
1 rok od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) na wzrost wskaźników MRI i częstość występowania raka innego niż wątroba
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
3 lata od wartości bazowej
Potencjalny wpływ składu ciała, objętości wątroby i aorty (rozciągliwość, średnica) na wzrost wskaźników MRI i częstość występowania raka innego niż wątroba
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ objętości wątroby, składu całego ciała i nieprawidłowości w aorcie na wyniki kliniczne związane z cukrzycą przy użyciu wieloparametrycznego MRI
5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodny NPDR, umiarkowany NPDR, ciężki NPDR, PDR, zaawansowany PDR) na częstość występowania 5-punktowych MACE (zgon z powodu CV, udar niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, hospitalizacja z powodu CV powoduje)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodny NPDR, umiarkowany NPDR, ciężki NPDR, PDR, zaawansowany PDR) na częstość występowania 5-punktowych MACE (zgon z powodu CV, udar niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, hospitalizacja z powodu CV powoduje)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodny NPDR, umiarkowany NPDR, ciężki NPDR, PDR, zaawansowany PDR) na częstość występowania 5-punktowych MACE (zgon z powodu CV, udar niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, hospitalizacja z powodu CV powoduje)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania złożonych ciężkich zdarzeń związanych z chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania złożonych ciężkich zdarzeń związanych z chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania złożonych ciężkich zdarzeń związanych z chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent CKD, zmiana stopnia CKD)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent CKD, zmiana stopnia CKD)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent CKD, zmiana stopnia CKD)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania interwencji siatkówkowej (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciwnaczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania interwencji siatkówkowej (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciwnaczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania interwencji siatkówkowej (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciwnaczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania śmiertelności ogólnej
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania śmiertelności ogólnej
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania śmiertelności ogólnej
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów wątrobowych, zgonów z powodu nerek, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów wątrobowych, zgonów z powodu nerek, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów wątrobowych, zgonów z powodu nerek, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, diagnostyka raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, diagnostyka raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, diagnostyka raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania nowotworów innych niż wątroba
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania nowotworów innych niż wątroba
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii (brak DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR) na częstość występowania nowotworów innych niż wątroba
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ ciężkości retinopatii cukrzycowej na wyniki sercowo-naczyniowe i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania 5-punktowego MACE (zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, udar niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, hospitalizacja z przyczyn sercowo-naczyniowych)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania 5-punktowego MACE (zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, udar niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, hospitalizacja z przyczyn sercowo-naczyniowych)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania 5-punktowego MACE (zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, udar niezakończony zgonem, zawał mięśnia sercowego, niewydolność serca, hospitalizacja z przyczyn sercowo-naczyniowych)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania złożonych ciężkich zdarzeń związanych z chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania złożonych ciężkich zdarzeń związanych z chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania złożonych ciężkich zdarzeń związanych z chorobą nerek (terapia nerkozastępcza, śmierć nerkowa)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent PChN, zmiana stopnia zaawansowania PChN)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent PChN, zmiana stopnia zaawansowania PChN)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania złożonych łagodnych zdarzeń związanych z chorobą nerek (incydent PChN, zmiana stopnia zaawansowania PChN)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania interwencji na siatkówce (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciw naczyniowo-śródbłonkowemu czynnikowi wzrostu)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania interwencji na siatkówce (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciw naczyniowo-śródbłonkowemu czynnikowi wzrostu)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania interwencji na siatkówce (fotokoagulacja, Vity lub zastosowanie zastrzyków przeciw naczyniowo-śródbłonkowemu czynnikowi wzrostu)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania amputacji kończyn dolnych
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania śmiertelności ogólnej
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania śmiertelności ogólnej
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym rozpoznano T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania śmiertelności ogólnej
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów wątrobowych, zgonów nerkowych, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów wątrobowych, zgonów nerkowych, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych, zgonów wątrobowych, zgonów nerkowych, zgonów z powodu nowotworu i innych zgonów
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, rozpoznanie raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, rozpoznanie raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania zdarzeń wątrobowych (dekompensacja, rozpoznanie raka wątrobowokomórkowego, przeszczep, nadciśnienie wrotne)
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania raka innego niż wątroba
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
1 rok od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania raka innego niż wątroba
Ramy czasowe: 3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
3 lata od wartości bazowej
Wpływ wieku rozpoznania T2DM (wczesny początek i poniżej 45. roku życia, typowy początek) na częstość występowania raka innego niż wątroba
Ramy czasowe: 5 lat od wartości bazowej
Wpływ wieku, w którym wystąpiła T2DM, na wyniki leczenia sercowo-naczyniowego i inne związane z cukrzycą
5 lat od wartości bazowej
Częstość występowania pacjentów z cechami stłuszczeniowej choroby wątroby związanej z dysfunkcją metaboliczną u pacjentów z retinopatią cukrzycową o różnym nasileniu (bez DR, łagodna NPDR, umiarkowana NPDR, ciężka NPDR, PDR, zaawansowana PDR)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Współwystępowanie retinopatii cukrzycowej (DR) i stłuszczeniowej choroby wątroby związanej z dysfunkcją metaboliczną (MASLD) w badaniu wieloparametrycznym MRI jamy brzusznej
1 rok od wartości bazowej
Korelacje między wskaźnikami MRI wątroby (objętość narządów, naciek tłuszczu i zapalenie włókniste) a wskaźnikami oka (grubość warstwy siatkówki metodą OCT, dyskretna skala retinopatii)
Ramy czasowe: 1 rok od wartości bazowej
Korelacja między ciężkością choroby oczu a wskaźnikami choroby wątroby uzyskanymi z MRI przy użyciu wieloparametrycznego MRI
1 rok od wartości bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Perspectum

Współpracownicy

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Śledczy

  • Główny śledczy: Ravi Pattanshetty, Perspectum

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2034

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2034

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20/WM/0007

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na MRI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj