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UK Imaging Diabetes Study Seeing Diabetes Clearly (UKIDS)

27. November 2025 aktualisiert von: Perspectum
Prospektive beobachtende Kohortenstudie zur querschnittlichen Beurteilung der Gesundheit mehrerer Organe unter Verwendung eines multiparametrischen abdominalen Magnetresonanztomogramms (MRT) und zum Verständnis, ob die resultierenden MRT-Metriken zukünftige klinische Ereignisse über einen Zeitraum von 10 Jahren bei Patienten mit diagnostiziertem Typ vorhersagen können 2 Diabetes und gleichzeitiger diabetischer Retinopathie (gemäß ihrem Behandlungsstandard).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies wird eine Multi-Site-Studie sein, die ein prospektives, beobachtendes Kohortenstudiendesign annimmt. Es wird kein Eingriff in den Pflegestandard vorgenommen. Die Studienteilnehmer werden für insgesamt 10 Jahre in diese Studie aufgenommen, mit nur 1 Monat aktiver Teilnahme. Die Teilnehmer müssen an einem Screening-Besuch und 2 Studienbesuchen teilnehmen. Der Screening-Besuch umfasst eine medizinische Untersuchung und den Erhalt einer Einverständniserklärung auf der Grundlage der dem Patienten bereits übermittelten Teilnehmer-Informationsbroschüre vor dem Screening. Der erste Studienbesuch – Baseline (Besuch 1) – umfasst anthropometrische Messungen und die Entnahme einer Blut- und Urinprobe, um Standardmessungen für Typ-2-Diabetes zu Studienbeginn und relevante zirkulierende Biomarker durchzuführen. Beim zweiten Studienbesuch wird ein multiparametrischer MRT-Scan durchgeführt. Beide Besuche finden innerhalb von 21 Tagen nach dem Screening-Besuch statt und werden an lokalen Studienstandorten durchgeführt.

Klinische Ergebnismessungen, Blutproben und Urinproben werden gesammelt, um den natürlichen Verlauf des Fortschreitens der Diabeteserkrankung zu beurteilen. Optional wird eine Blutprobe für zukünftige Gentests entnommen. Die Teilnehmer werden gebeten, ihre Zustimmung zum Zugriff auf ihre Krankenakten zu geben, die in ihrem örtlichen Krankenhaus und NHS England aufbewahrt werden, um Informationen über Krankenhauseinweisungen (Statistik der Krankenhausepisoden) und Sterblichkeitsdaten zu erhalten, die vom Office for National Statistics (ONS) gesammelt wurden, ebenfalls bereitgestellt von NHS England. Diese Daten werden 1, 3 und 10 Jahre nach der Ausgangsbewertung erhoben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Liverpool, Vereinigtes Königreich, L9 7AL
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Anmeldung auf Einladung
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
      • Oxford, Vereinigtes Königreich, OX3 9BP
      • Oxford, Vereinigtes Königreich, OX3 9JA
        • Rekrutierung
        • Hedena Health
        • Kontakt:
      • Oxford, Vereinigtes Königreich, OX4 1XB
        • Rekrutierung
        • St Bartholomew and Hollow Way Medical Practice
        • Kontakt:
      • Oxford, Vereinigtes Königreich, OX42LL
    • Oxfordshire
      • Didcot, Oxfordshire, Vereinigtes Königreich, OX11 0BB
        • Rekrutierung
        • Woodlands Medical Centre
        • Kontakt:
      • Eynsham, Oxfordshire, Vereinigtes Königreich, OX29 4QB
        • Rekrutierung
        • Eynsham Medical Centre
        • Kontakt:
      • Farringdon, Oxfordshire, Vereinigtes Königreich, SN7 7YU
        • Rekrutierung
        • White Horse Medical Practice
        • Kontakt:
      • Witney, Oxfordshire, Vereinigtes Königreich, OX26 6JS
        • Rekrutierung
        • Windrush Medical Practice
        • Kontakt:
    • Surrey
      • Redhill, Surrey, Vereinigtes Königreich, RH1 1EB
    • Swansea
      • Baglan, Swansea, Vereinigtes Königreich, SA12 7BR
        • Noch keine Rekrutierung
        • Swansea Bay University Health Board
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Teilnehmer ab 18 Jahren mit neuen und bestehenden Diagnosen von gleichzeitigem Typ-2-Diabetes und diabetischer Retinopathie. Die Teilnehmer werden anhand von Überweisungsterminen für Diabetes und Retinopathie identifiziert; insbesondere solche Patienten mit neuen und bestehenden Diagnosen von gleichzeitigem Typ-2-Diabetes und diabetischer Retinopathie gemäß ihrem Behandlungsstandard

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich, mindestens 18 Jahre alt und mit Typ-2-Diabetes und diabetischer Retinopathie diagnostiziert
  • Teilnehmer, der bereit und in der Lage ist, eine informierte Zustimmung zur Teilnahme an der Studie zu geben

Ausschlusskriterien:

  • In den 12 Monaten vor der Einwilligung Nachweis eines bestehenden kardiovaskulären Ereignisses, definiert als mindestens eines der folgenden:
  • Herzinfarkt
  • ischämischer Schlaganfall
  • Krankenhauseinweisung/-entlassung bei instabiler Angina pectoris
  • Herzoperation
  • instabile Angina
  • transitorische ischämische Attacke
  • Der Teilnehmer darf nicht an der Studie teilnehmen, wenn er eine Kontraindikation für die Magnetresonanztomographie hat (Standard-MR-Ausschlusskriterien einschließlich Schwangerschaft, ausgedehnte Tätowierungen, Herzschrittmacher, Splitterverletzung, schwere Klaustrophobie)
  • Patienten mit bekannter Autoimmunhepatitis, viraler Hepatitis, Morbus Wilson oder bekannter signifikanter struktureller Anomalie des Nierentrakts
  • Patienten mit bekannter Alkoholabhängigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Typ-2-Diabetes
Patienten mit Typ-2-Diabetes, insbesondere Personen, bei denen die Diagnose in den letzten drei Jahren gestellt wurde
Sonstiges: MRT
Die MRT ist nicht Teil des Behandlungspfads für Patienten mit Typ-2-Diabetes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Baseline-Leber-MR-Metriken zur Inzidenzrate von 5-Punkte-MACE (CV-Tod, nicht tödlicher Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Krankenhausaufenthalt aus kardiovaskulären Gründen) bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, ohne kardiovaskuläre Vorgeschichte.
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf kardiovaskuläre klinische Ergebnisse bei einer Patientenpopulation mit Typ-2-Diabetes ohne Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
3 Jahre ab Studienbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter schwerer Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod).
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter schwerer Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod).
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter schwerer Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod).
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter leichter Nierenerkrankungen (Inzidenz von CKD, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter leichter Nierenerkrankungen (Inzidenz von CKD, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter leichter Nierenerkrankungen (Inzidenz von CKD, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung von Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von Netzhauteingriffen (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung von Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von Netzhauteingriffen (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung von Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von Netzhauteingriffen (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate der Gesamtmortalität
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate der Gesamtmortalität
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate der Gesamtmortalität
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertoten, Nierentodesfällen, Krebstodesfällen und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertoten, Nierentodesfällen, Krebstodesfällen und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertoten, Nierentodesfällen, Krebstodesfällen und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung der Baseline-Leber-MR-Metriken (cT1 und Fett) auf die Inzidenzrate von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss einer Leberfibroinflammation (cT1 aus Multiorgan-MRT) auf andere diabetesbedingte Ergebnisse
5 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der MRT-Messwerte der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser) erhöhen sich und die Inzidenz von 5-Punkte-MACE (Kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Krankenhausaufenthalt aus kardiovaskulären Gründen).
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
1 Jahr ab Studienbeginn
Mögliche Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der MRT-Messwerte der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser) nehmen mit der Inzidenz von 5-Punkte-MACE zu (Kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzversagen, Krankenhausaufenthalt aus kardiovaskulären Gründen).
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
3 Jahre ab Studienbeginn
Mögliche Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der MRT-Messwerte der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser) nehmen mit der Inzidenz von 5-Punkte-MACE zu (Kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzversagen, Krankenhausaufenthalt aus kardiovaskulären Gründen).
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
5 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkung der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und die Häufigkeit zusammengesetzter schwerer Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
1 Jahr ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkung der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und die Häufigkeit zusammengesetzter schwerer Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
3 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkung der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und die Häufigkeit zusammengesetzter schwerer Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
5 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und das Auftreten zusammengesetzter leichter Nierenerkrankungen (CKD-Vorfall, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
1 Jahr ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und das Auftreten zusammengesetzter leichter Nierenerkrankungen (CKD-Vorfall, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
3 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und das Auftreten zusammengesetzter leichter Nierenerkrankungen (CKD-Vorfall, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
5 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte steigen und die Häufigkeit von Eingriffen in die Netzhaut (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor) steigt.
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
1 Jahr ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte steigen und die Häufigkeit von Eingriffen in die Netzhaut (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor) steigt.
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
3 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte steigen und die Häufigkeit von Eingriffen in die Netzhaut (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor) steigt.
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
5 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte nehmen zu und es kommt zu Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
1 Jahr ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte nehmen zu und es kommt zu Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
3 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte nehmen zu und es kommt zu Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
5 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und die Inzidenz der Gesamtmortalität steigt
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
1 Jahr ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und die Inzidenz der Gesamtmortalität steigt
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
3 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und die Inzidenz der Gesamtmortalität steigt
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
5 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorten-MRT-Messwerte (Dehnbarkeit, Durchmesser) erhöhen sich und die Inzidenz von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertoten, Nierentodesfällen, Krebstodesfällen und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
1 Jahr ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorten-MRT-Messwerte (Dehnbarkeit, Durchmesser) erhöhen sich und die Inzidenz von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertoten, Nierentodesfällen, Krebstodesfällen und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
3 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorten-MRT-Messwerte (Dehnbarkeit, Durchmesser) erhöhen sich und die Inzidenz von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertoten, Nierentodesfällen, Krebstodesfällen und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
5 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkung der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Anstieg der MRT-Messwerte und Auftreten von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie).
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
1 Jahr ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkung der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Anstieg der MRT-Messwerte und Auftreten von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie).
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
3 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkung der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Anstieg der MRT-Messwerte und Auftreten von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie).
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
5 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und führen zu einem Anstieg der Inzidenz von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
1 Jahr ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und führen zu einem Anstieg der Inzidenz von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
3 Jahre ab Studienbeginn
Potenzielle Auswirkungen der Körperzusammensetzung, des Lebervolumens und der Aorta (Dehnbarkeit, Durchmesser). Die MRT-Messwerte erhöhen sich und führen zu einem Anstieg der Inzidenz von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Lebervolumens, der Zusammensetzung des gesamten Körpers und Anomalien in der Aorta auf die diabetischen klinischen Ergebnisse mithilfe der multiparametrischen MRT
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von 5-Punkte-MACE (kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Krankenhausaufenthalt wegen kardiovaskulärer Erkrankungen). Ursachen)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von 5-Punkte-MACE (kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Krankenhausaufenthalt wegen kardiovaskulärer Erkrankungen). Ursachen)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von 5-Punkte-MACE (kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Krankenhausaufenthalt wegen kardiovaskulärer Erkrankungen). Ursachen)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate der zusammengesetzten schweren Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate der zusammengesetzten schweren Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate der zusammengesetzten schweren Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate der zusammengesetzten leichten Nierenerkrankungen (Inzidenz von CKD, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate der zusammengesetzten leichten Nierenerkrankungen (Inzidenz von CKD, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate der zusammengesetzten leichten Nierenerkrankungen (Inzidenz von CKD, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate des Netzhauteingriffs (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate des Netzhauteingriffs (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate des Netzhauteingriffs (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate der Gesamtmortalität
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate der Gesamtmortalität
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate der Gesamtmortalität
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertoten, Nierentodesfällen, Krebstodesfällen und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertoten, Nierentodesfällen, Krebstodesfällen und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertoten, Nierentodesfällen, Krebstodesfällen und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie).
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie).
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie).
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Schweregrads der Retinopathie (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR) auf die Inzidenzrate von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Schweregrads der diabetischen Retinopathie auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von 5-Punkte-MACE (kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Krankenhausaufenthalt aus kardiovaskulären Gründen)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von 5-Punkte-MACE (kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Krankenhausaufenthalt aus kardiovaskulären Gründen)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von 5-Punkte-MACE (kardiovaskulärer Tod, nicht tödlicher Schlaganfall, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, Krankenhausaufenthalt aus kardiovaskulären Gründen)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter schwerer Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter schwerer Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter schwerer Nierenerkrankungen (Nierenersatztherapie, Nierentod)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter leichter Nierenerkrankungen (Inzidenz von CKD, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter leichter Nierenerkrankungen (Inzidenz von CKD, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate zusammengesetzter leichter Nierenerkrankungen (Inzidenz von CKD, Änderung des CKD-Stadiums)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von Netzhautinterventionen (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von Netzhautinterventionen (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor)
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von Netzhautinterventionen (Photokoagulation, Vity oder Verwendung von Injektionen mit antivaskulärem endothelialen Wachstumsfaktor)
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von Amputationen der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate der Gesamtmortalität
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate der Gesamtmortalität
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate der Gesamtmortalität
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertod, Nierentod, Krebstod und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertod, Nierentod, Krebstod und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Die Auswirkung des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von kardiovaskulären Todesfällen, Lebertod, Nierentod, Krebstod und anderen Todesfällen
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie).
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie).
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von Leberereignissen (Dekompensation, Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms, Transplantation, portale Hypertonie).
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
1 Jahr ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
3 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Alters der T2DM-Diagnose (früher Beginn und unter 45 Jahren, üblicher Beginn) auf die Inzidenzrate von nicht-hepatischem Krebs
Zeitfenster: 5 Jahre ab Studienbeginn
Der Einfluss des Erkrankungsalters von T2DM auf kardiovaskuläre und andere diabetesbedingte Folgen
5 Jahre ab Studienbeginn
Prävalenz von Patienten mit Anzeichen einer metabolischen Dysfunktion-assoziierten steatotischen Lebererkrankung bei Patienten mit diabetischer Retinopathie unterschiedlichen Schweregrades (keine DR, leichte NPDR, mittelschwere NPDR, schwere NPDR, PDR, fortgeschrittene PDR)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Die Koprävalenz von diabetischer Retinopathie (DR) und metabolischer Dysfunktion-assoziierter steatotischer Lebererkrankung (MASLD) mittels multiparametrischer abdominaler MRT
1 Jahr ab Studienbeginn
Korrelationen zwischen Leber-MRT-Metriken (Organvolumen, Fettinfiltration und Fibroinflammation) und Augenmetriken (Netzhautschichtdicke mittels OCT, diskrete Retinopathie-Scores)
Zeitfenster: 1 Jahr ab Studienbeginn
Die Korrelation zwischen dem Schweregrad der Augenerkrankung und MRT-abgeleiteten Messwerten für Lebererkrankungen mittels multiparametrischer MRT
1 Jahr ab Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Perspectum

Mitarbeiter

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Ermittler

  • Hauptermittler: Ravi Pattanshetty, Perspectum

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2034

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2034

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20/WM/0007

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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