Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

UK Imaging Diabetes Study Se diabetes tydelig (UKIDS)

27. november 2025 oppdatert av: Perspectum
Prospektiv, observasjonell kohortstudie for å tverrsnittsvurdere helsen til flere organer, ved å bruke multiparametrisk abdominal magnetisk resonansavbildning (MRI) skanning, og forstå om resulterende MR-målinger kan forutsi fremtidige kliniske hendelser over en periode på 10 år, hos pasienter diagnostisert med type 2 diabetes og samtidig diabetisk retinopati (i henhold til deres standard for omsorg).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette vil være en flerstedsstudie som tar i bruk et prospektivt, observerende kohortstudiedesign. Det vil ikke være noen inngripen til standarden for omsorg. Studiedeltakere vil bli registrert i denne studien i totalt 10 år, med kun 1 måneds aktiv deltakelse. Deltakerne vil bli pålagt å delta på et screeningbesøk og 2 studiebesøk. Screeningbesøket vil innebære en medisinsk gjennomgang og mottak av informert samtykke basert på deltakerinformasjonsheftet som allerede er kommunisert til pasienten, forhåndsscreening. Det første studiebesøket – baseline (besøk 1) – vil involvere antropometriske målinger og å ta en blod- og urinprøve for å utføre standard omsorgsmålinger for type 2 diabetes ved baseline og relevante sirkulerende biomarkører. Det andre studiebesøket vil innebære en multiparametrisk MR-skanning. Begge besøkene vil foregå innen 21 dager etter screeningbesøket og utføres på lokale studiesteder.

Kliniske utfallsmålinger, blodprøver og urinprøver vil bli samlet inn for å vurdere den naturlige historien til diabetessykdomsprogresjon. Valgfri blodprøve vil bli samlet inn for fremtidig genetisk testing. Deltakerne vil bli bedt om å gi samtykke for tilgang til deres medisinske journaler som holdes på deres lokale sykehus og NHS England for å få informasjon om sykehusinnleggelser (Hospital Episode Statistics), og dødelighetsdata samlet inn av Office for National Statistics (ONS), også levert av NHS England. Disse dataene vil bli samlet inn 1, 3 og 10 år etter baselinevurdering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Liverpool, Storbritannia, L9 7AL
        • Rekruttering
        • University Hospitals of Liverpool Group
        • Ta kontakt med:
      • London, Storbritannia
        • Påmelding etter invitasjon
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
      • Oxford, Storbritannia, OX3 9BP
        • Rekruttering
        • The Manor Group
        • Ta kontakt med:
      • Oxford, Storbritannia, OX3 9JA
        • Rekruttering
        • Hedena Health
        • Ta kontakt med:
      • Oxford, Storbritannia, OX4 1XB
        • Rekruttering
        • St Bartholomew and Hollow Way Medical Practice
        • Ta kontakt med:
      • Oxford, Storbritannia, OX42LL
    • Oxfordshire
      • Didcot, Oxfordshire, Storbritannia, OX11 0BB
        • Rekruttering
        • Woodlands Medical Centre
        • Ta kontakt med:
      • Eynsham, Oxfordshire, Storbritannia, OX29 4QB
        • Rekruttering
        • Eynsham Medical Centre
        • Ta kontakt med:
      • Farringdon, Oxfordshire, Storbritannia, SN7 7YU
        • Rekruttering
        • White Horse Medical Practice
        • Ta kontakt med:
      • Witney, Oxfordshire, Storbritannia, OX26 6JS
        • Rekruttering
        • Windrush Medical Practice
        • Ta kontakt med:
    • Surrey
      • Redhill, Surrey, Storbritannia, RH1 1EB
    • Swansea
      • Baglan, Swansea, Storbritannia, SA12 7BR
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Swansea Bay University Health Board
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne deltakere, 18 år og eldre, med nye og eksisterende diagnoser av samtidig type 2 diabetes og diabetisk retinopati. Deltakerne vil bli identifisert fra henvisningsavtaler for diabetes og retinopati; spesifikt de pasientene med nye og eksisterende diagnoser av samtidig type 2 diabetes og diabetisk retinopati i henhold til deres standard for omsorg

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mann eller kvinne, minst 18 år og diagnostisert med type 2 diabetes og diabetisk retinopati
  • Deltaker villig og i stand til å gi informert samtykke for deltakelse i studien

Ekskluderingskriterier:

  • I 12 måneder før samtykke, bevis på eksisterende kardiovaskulær hendelse definert som minst én av:
  • hjerteinfarkt
  • iskemisk slag
  • sykehusinnleggelse/utskrivning av ustabil angina
  • hjerteoperasjon
  • ustabil angina
  • forbigående iskemisk angrep
  • Deltakeren kan ikke delta i studien hvis de har noen kontraindikasjon mot magnetisk resonansavbildning (standard MR eksklusjonskriterier inkludert graviditet, omfattende tatoveringer, pacemaker, granatsplinterskade, alvorlig klaustrofobi)
  • Pasienter med kjent autoimmun hepatitt, viral hepatitt, Wilsons sykdom eller kjent signifikant strukturell unormal nyrekanal
  • Pasienter med kjent alkoholavhengighet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Type 2-diabetes
Pasienter med type 2 diabetes, spesielt personer som har blitt diagnostisert i løpet av de siste tre årene
Annen: MR
MRI er ikke en del av Pathway for pasienter med type to diabetes.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Baseline lever MR-målinger på forekomst av 5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, sykehusinnleggelse for CV-årsaker) hos personer med type 2-diabetes, uten historie med CV.
Tidsramme: 3 år fra baseline
Effekten av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på kardiovaskulære kliniske utfall i en pasientpopulasjon med type 2 diabetes uten historie med kardiovaskulær sykdom.
3 år fra baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av sammensatte alvorlige nyresykdomshendelser (nyreerstatningsterapi, nyredød).
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av sammensatte alvorlige nyresykdomshendelser (nyreerstatningsterapi, nyredød).
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av sammensatte alvorlige nyresykdomshendelser (nyreerstatningsterapi, nyredød).
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av sammensatte milde nyresykdomshendelser (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av sammensatte milde nyresykdomshendelser (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av sammensatte milde nyresykdomshendelser (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av netthinneintervensjon (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av antivaskulære endotelial vekstfaktorinjeksjoner)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av netthinneintervensjon (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av antivaskulære endotelial vekstfaktorinjeksjoner)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av netthinneintervensjon (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av antivaskulære endotelial vekstfaktorinjeksjoner)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av leverhendelser (dekompensasjon, hepatocellulær karsinomdiagnose, transplantasjon, portal hypertensjon)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av leverhendelser (dekompensasjon, hepatocellulær karsinomdiagnose, transplantasjon, portal hypertensjon)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av leverhendelser (dekompensasjon, hepatocellulær karsinomdiagnose, transplantasjon, portal hypertensjon)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av ikke-hepatisk kreft
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av ikke-hepatisk kreft
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av baseline lever MR-målinger (cT1 og fett) på forekomsten av ikke-hepatisk kreft
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av leverfibroinflammasjon (cT1 fra multiorgan MR) på andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av 5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, sykehusinnleggelse for CV-årsaker
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker med forekomsten av 5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, sykehusinnleggelse for CV-årsaker
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker med forekomsten av 5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, sykehusinnleggelse for CV-årsaker
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av sammensatte alvorlige nyresykdomshendelser (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av sammensatte alvorlige nyresykdomshendelser (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av sammensatte alvorlige nyresykdomshendelser (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av sammensatte milde nyresykdomshendelser (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av sammensatte milde nyresykdomshendelser (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av sammensatte milde nyresykdomshendelser (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av netthinneintervensjon (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av anti-vaskulære endotelial vekstfaktorinjeksjoner)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av netthinneintervensjon (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av anti-vaskulære endotelial vekstfaktorinjeksjoner)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av netthinneintervensjon (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av anti-vaskulære endotelial vekstfaktorinjeksjoner)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av leverhendelser (dekompensasjon, diagnose av hepatocellulær karsinom, transplantasjon, portalhypertensjon)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av leverhendelser (dekompensasjon, diagnose av hepatocellulær karsinom, transplantasjon, portalhypertensjon)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av leverhendelser (dekompensasjon, diagnose av hepatocellulær karsinom, transplantasjon, portalhypertensjon)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av ikke-leverkreft
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av ikke-leverkreft
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potensiell effekt av kroppssammensetning, levervolum og aorta (utvidbarhet, diameter) MR-målinger øker og forekomst av ikke-leverkreft
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen som levervolum, hele kroppssammensetning og abnormiteter i aorta har på diabetesrelaterte kliniske utfall ved bruk av multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av 5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, sykehusinnleggelse for CV årsaker)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av 5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, sykehusinnleggelse for CV årsaker)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av 5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, sykehusinnleggelse for CV årsaker)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av de sammensatte alvorlige nyresykdommene (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av de sammensatte alvorlige nyresykdommene (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av de sammensatte alvorlige nyresykdommene (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av de sammensatte milde nyresykdommene (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av de sammensatte milde nyresykdommene (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av de sammensatte milde nyresykdommene (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av netthinneintervensjonen (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av injeksjoner av antivaskulære endotelial vekstfaktor)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av netthinneintervensjonen (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av injeksjoner av antivaskulære endotelial vekstfaktor)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av netthinneintervensjonen (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av injeksjoner av antivaskulære endotelial vekstfaktor)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av leverhendelser (dekompensasjon, diagnose av hepatocellulær karsinom, transplantasjon, portal hypertensjon
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av leverhendelser (dekompensasjon, diagnose av hepatocellulær karsinom, transplantasjon, portal hypertensjon
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av leverhendelser (dekompensasjon, diagnose av hepatocellulær karsinom, transplantasjon, portal hypertensjon
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av ikke-hepatisk kreft
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av ikke-hepatisk kreft
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alvorlighetsgrad av retinopati (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR) på forekomsten av ikke-hepatisk kreft
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen av alvorlighetsgraden av diabetisk retinopati på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alder for T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av 5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, sykehusinnleggelse for CV-årsaker)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alder for T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av 5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, sykehusinnleggelse for CV-årsaker)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alder for T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av 5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertesvikt, sykehusinnleggelse for CV-årsaker)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av sammensatte alvorlige nyresykdomshendelser (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av sammensatte alvorlige nyresykdomshendelser (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av sammensatte alvorlige nyresykdomshendelser (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alder av T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av sammensatte milde nyresykdomshendelser (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alder av T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av sammensatte milde nyresykdomshendelser (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alder av T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av sammensatte milde nyresykdomshendelser (hendelse CKD, endring i stadium av CKD)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av netthinneintervensjon (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av antivaskulære endotelial vekstfaktorinjeksjoner)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av netthinneintervensjon (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av antivaskulære endotelial vekstfaktorinjeksjoner)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av netthinneintervensjon (fotokoagulasjon, Vity eller bruk av antivaskulære endotelial vekstfaktorinjeksjoner)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 1 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 3 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av amputasjoner av underekstremiteter
Tidsramme: 5 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 1 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 3 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: 5 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 1 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 3 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av CV-død, leverdød, nyredød, kreftdød, annen død
Tidsramme: 5 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alder av T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av leverhendelser (dekompensasjon, hepatocellulær karsinomdiagnose, transplantasjon, portal hypertensjon
Tidsramme: 1 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alder av T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av leverhendelser (dekompensasjon, hepatocellulær karsinomdiagnose, transplantasjon, portal hypertensjon
Tidsramme: 3 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alder av T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av leverhendelser (dekompensasjon, hepatocellulær karsinomdiagnose, transplantasjon, portal hypertensjon
Tidsramme: 5 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av ikke-hepatisk kreft
Tidsramme: 1 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
1 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av ikke-hepatisk kreft
Tidsramme: 3 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
3 år fra baseline
Effekten av alder ved T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, vanlig debut) på forekomsten av ikke-hepatisk kreft
Tidsramme: 5 år fra baseline
Påvirkningen av utbruddsalder av T2DM på kardiovaskulære og andre diabetesrelaterte utfall
5 år fra baseline
Prevalens av pasienter med tegn på metabolsk dysfunksjon-assosiert steatotisk leversykdom hos pasienter med diabetisk retinopati av ulik alvorlighetsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, alvorlig NPDR, PDR, avansert PDR)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Ko-prevalensen av diabetisk retinopati (DR) og metabolsk dysfunksjon-assosiert steatotisk leversykdom (MASLD), ved bruk av multiparametrisk abdominal MR
1 år fra baseline
Korrelasjoner mellom lever-MR-målinger (organvolum, fettinfiltrasjon og fibroinflammasjon) og øyemålinger (retinallagtykkelse etter OCT, diskrete retinopati-score)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Korrelasjonen mellom alvorlighetsgraden av øyesykdom og MR-avledede beregninger av leversykdom ved bruk av multiparametrisk MR
1 år fra baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Perspectum

Samarbeidspartnere

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ravi Pattanshetty, Perspectum

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. mai 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2034

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2034

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20/WM/0007

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere