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Étude britannique sur l'imagerie du diabète Voir clairement le diabète (UKIDS)

27 novembre 2025 mis à jour par: Perspectum
Étude de cohorte prospective et observationnelle pour évaluer de manière transversale la santé de plusieurs organes, à l'aide d'une imagerie par résonance magnétique (IRM) abdominale multiparamétrique, et comprendre si les paramètres d'IRM résultants peuvent prédire les événements cliniques futurs sur une période de 10 ans, chez les patients diagnostiqués avec le type 2 diabète et rétinopathie diabétique concomitante (selon leur norme de soins).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agira d'une étude multisite adoptant une conception d'étude de cohorte prospective et observationnelle. Il n'y aura aucune intervention à la norme de soins. Les participants à l'étude seront inscrits à cette étude pour un total de 10 ans, avec seulement 1 mois de participation active. Les participants devront assister à une visite de dépistage et à 2 visites d'étude. La visite de dépistage impliquera un examen médical et l'obtention d'un consentement éclairé sur la base de la notice d'information du participant déjà communiquée au patient, présélection. La première visite d'étude - ligne de base (visite 1) - impliquera des mesures anthropométriques et le prélèvement d'un échantillon de sang et d'urine afin d'effectuer des mesures standard de soins pour le diabète de type 2 au niveau de base et des biomarqueurs circulants pertinents. La deuxième visite d'étude impliquera une IRM multiparamétrique. Les deux visites auront lieu dans les 21 jours suivant la visite de dépistage et seront effectuées sur les sites d'étude locaux.

Des mesures des résultats cliniques, des échantillons de sang et des échantillons d'urine seront prélevés pour évaluer l'histoire naturelle de la progression de la maladie du diabète. Un échantillon de sang facultatif sera prélevé pour de futurs tests génétiques. Les participants seront invités à donner leur consentement pour accéder à leurs dossiers médicaux conservés dans leur hôpital local et au NHS England afin d'obtenir des informations sur les admissions à l'hôpital (statistiques sur les épisodes hospitaliers) et les données de mortalité collectées par l'Office for National Statistics (ONS), également fournies par NHS Angleterre. Ces données seront collectées 1, 3 et 10 ans après l'évaluation de base.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Liverpool, Royaume-Uni, L9 7AL
        • Recrutement
        • University Hospitals of Liverpool Group
        • Contact:
      • London, Royaume-Uni
        • Inscription sur invitation
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
      • Oxford, Royaume-Uni, OX3 9BP
        • Recrutement
        • The Manor Group
        • Contact:
      • Oxford, Royaume-Uni, OX3 9JA
        • Recrutement
        • Hedena Health
        • Contact:
      • Oxford, Royaume-Uni, OX4 1XB
        • Recrutement
        • St Bartholomew and Hollow Way Medical Practice
        • Contact:
      • Oxford, Royaume-Uni, OX42LL
    • Oxfordshire
      • Didcot, Oxfordshire, Royaume-Uni, OX11 0BB
        • Recrutement
        • Woodlands Medical Centre
        • Contact:
      • Eynsham, Oxfordshire, Royaume-Uni, OX29 4QB
        • Recrutement
        • Eynsham Medical Centre
        • Contact:
      • Farringdon, Oxfordshire, Royaume-Uni, SN7 7YU
        • Recrutement
        • White Horse Medical Practice
        • Contact:
      • Witney, Oxfordshire, Royaume-Uni, OX26 6JS
        • Recrutement
        • Windrush Medical Practice
        • Contact:
    • Surrey
      • Redhill, Surrey, Royaume-Uni, RH1 1EB
    • Swansea
      • Baglan, Swansea, Royaume-Uni, SA12 7BR
        • Pas encore de recrutement
        • Swansea Bay University Health Board
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants adultes, âgés de 18 ans et plus, avec des diagnostics nouveaux et existants de diabète de type 2 et de rétinopathie diabétique concomitants. Les participants seront identifiés à partir des rendez-vous de référence pour le diabète et la rétinopathie ; plus précisément, les patients avec des diagnostics nouveaux et existants de diabète de type 2 et de rétinopathie diabétique concomitants selon leur norme de soins

La description

Critère d'intégration:

  • Homme ou femme, âgé d'au moins 18 ans et diagnostiqué avec le diabète de type 2 et la rétinopathie diabétique
  • Participant désireux et capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Dans les 12 mois précédant le consentement, preuve d'un événement cardiovasculaire existant défini comme au moins l'un des éléments suivants :
  • infarctus du myocarde
  • AVC ischémique
  • admission/sortie d'hôpital pour angor instable
  • chirurgie cardiaque
  • une angine instable
  • accident ischémique transitoire
  • Le participant ne peut pas participer à l'étude s'il présente une contre-indication à l'imagerie par résonance magnétique (critères d'exclusion IRM standard, y compris la grossesse, les tatouages ​​étendus, le stimulateur cardiaque, les éclats d'obus, la claustrophobie sévère)
  • Patients atteints d'hépatite auto-immune connue, d'hépatite virale, de la maladie de Wilson ou d'une anomalie structurelle importante connue du tractus rénal
  • Patients ayant une dépendance connue à l'alcool

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Diabète de type 2
Patients atteints de diabète de type 2, en particulier les personnes ayant été diagnostiquées au cours des trois dernières années
Autre: IRM
L'IRM ne fait pas partie du parcours de soins pour les patients atteints de diabète de type 2.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures d'IRM hépatique de base sur le taux d'incidence du MACE en 5 points (décès d'origine CV, accident vasculaire cérébral non mortel, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, hospitalisation pour causes CV) chez les personnes atteintes de diabète de type 2, sans antécédents CV.
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur les résultats cliniques cardiovasculaires chez une population de patients atteints de diabète de type 2 sans antécédents de maladie cardiovasculaire.
3 ans à partir de la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des événements composites de maladie rénale sévère (thérapie de remplacement rénal, mort rénale).
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des événements composites de maladie rénale sévère (thérapie de remplacement rénal, mort rénale).
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des événements composites de maladie rénale sévère (thérapie de remplacement rénal, mort rénale).
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de référence de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence de la mortalité toutes causes confondues
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de référence de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence de la mortalité toutes causes confondues
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de référence de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence de la mortalité toutes causes confondues
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de référence de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des décès d'origine CV, hépatique, rénale, par cancer et autres décès.
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de référence de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des décès d'origine CV, hépatique, rénale, par cancer et autres décès.
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de référence de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des décès d'origine CV, hépatique, rénale, par cancer et autres décès.
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence du cancer non hépatique
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence du cancer non hépatique
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet des mesures de base de l'IRM hépatique (cT1 et graisse) sur le taux d'incidence du cancer non hépatique
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la fibroinflammation hépatique (cT1 de l'IRM multi-organes) sur d'autres résultats liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des mesures de l'IRM aortique (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence du MACE en 5 points (décès d'origine cardiovasculaire, accident vasculaire cérébral non mortel, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, hospitalisation pour cause cardiovasculaire
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
1 an à partir de la ligne de base
L'effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des mesures de l'IRM aortique (distensibilité, diamètre) augmente avec l'incidence du MACE en 5 points (décès d'origine cardiovasculaire, accident vasculaire cérébral non mortel, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, hospitalisation pour causes cardiovasculaires).
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des mesures de l'IRM aortique (distensibilité, diamètre) augmente avec l'incidence du MACE en 5 points (décès d'origine cardiovasculaire, accident vasculaire cérébral non mortel, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, hospitalisation pour causes cardiovasculaires).
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
5 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des événements composites de maladie rénale grave (thérapie de remplacement rénal, mort rénale)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
1 an à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des événements composites de maladie rénale grave (thérapie de remplacement rénal, mort rénale)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
3 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des événements composites de maladie rénale grave (thérapie de remplacement rénal, mort rénale)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
5 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
1 an à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
3 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
5 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des paramètres IRM aortiques (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
1 an à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des paramètres IRM aortiques (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
3 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des paramètres IRM aortiques (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
5 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et de l'augmentation des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et de l'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
1 an à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et de l'augmentation des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et de l'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
3 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et de l'augmentation des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et de l'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
5 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et de l'augmentation des paramètres IRM aortiques (distensibilité, diamètre) et de l'incidence de la mortalité toutes causes confondues
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
1 an à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et de l'augmentation des paramètres IRM aortiques (distensibilité, diamètre) et de l'incidence de la mortalité toutes causes confondues
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
3 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et de l'augmentation des paramètres IRM aortiques (distensibilité, diamètre) et de l'incidence de la mortalité toutes causes confondues
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
5 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des décès d'origine cardiovasculaire, des décès du foie, des décès rénaux, des décès par cancer et d'autres décès.
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
1 an à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des décès d'origine cardiovasculaire, des décès du foie, des décès rénaux, des décès par cancer et d'autres décès.
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
3 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des décès d'origine cardiovasculaire, des décès du foie, des décès rénaux, des décès par cancer et d'autres décès.
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
5 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des paramètres IRM aortiques (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
1 an à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des paramètres IRM aortiques (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
3 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume hépatique et des paramètres IRM aortiques (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
5 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence du cancer non hépatique
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
1 an à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence du cancer non hépatique
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
3 ans à partir de la ligne de base
Effet potentiel de la composition corporelle, du volume du foie et des paramètres IRM de l'aorte (distensibilité, diamètre) et augmentation de l'incidence du cancer non hépatique
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact du volume du foie, de la composition corporelle entière et des anomalies de l'aorte sur les résultats cliniques liés au diabète à l'aide de l'IRM multiparamétrique
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des MACE en 5 points (décès d'origine cardiovasculaire, accident vasculaire cérébral non mortel, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, hospitalisation pour cause cardiovasculaire). causes)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des MACE en 5 points (décès d'origine cardiovasculaire, accident vasculaire cérébral non mortel, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, hospitalisation pour cause cardiovasculaire). causes)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des MACE en 5 points (décès d'origine cardiovasculaire, accident vasculaire cérébral non mortel, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, hospitalisation pour cause cardiovasculaire). causes)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, RPNP légère, RPNP modérée, RPNP sévère, RDP, RDP avancée) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale sévère (traitement de remplacement rénal, mort rénale)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, RPNP légère, RPNP modérée, RPNP sévère, RDP, RDP avancée) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale sévère (traitement de remplacement rénal, mort rénale)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, RPNP légère, RPNP modérée, RPNP sévère, RDP, RDP avancée) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale sévère (traitement de remplacement rénal, mort rénale)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, RDNP légère, RDNP modérée, RPNP sévère, RDP, RDP avancée) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, RDNP légère, RDNP modérée, RPNP sévère, RDP, RDP avancée) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, RDNP légère, RDNP modérée, RPNP sévère, RDP, RDP avancée) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence de mortalité toutes causes confondues
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence de mortalité toutes causes confondues
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence de mortalité toutes causes confondues
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des décès d'origine cardiovasculaire, des décès hépatiques, des décès rénaux, des décès par cancer et des autres décès.
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des décès d'origine cardiovasculaire, des décès hépatiques, des décès rénaux, des décès par cancer et des autres décès.
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des décès d'origine cardiovasculaire, des décès hépatiques, des décès rénaux, des décès par cancer et des autres décès.
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la sévérité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale).
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de la sévérité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale).
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la sévérité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale).
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence du cancer non hépatique
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence du cancer non hépatique
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de la gravité de la rétinopathie (absence de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée) sur le taux d'incidence du cancer non hépatique
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de la gravité de la rétinopathie diabétique sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des MACE en 5 points (décès d'origine cardiovasculaire, accident vasculaire cérébral non mortel, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, hospitalisation pour causes cardiovasculaires)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des MACE en 5 points (décès d'origine cardiovasculaire, accident vasculaire cérébral non mortel, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, hospitalisation pour causes cardiovasculaires)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des MACE en 5 points (décès d'origine cardiovasculaire, accident vasculaire cérébral non mortel, infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, hospitalisation pour causes cardiovasculaires)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale sévère (thérapie de remplacement rénal, mort rénale)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale sévère (thérapie de remplacement rénal, mort rénale)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale sévère (thérapie de remplacement rénal, mort rénale)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (apparition précoce et moins de 45 ans, apparition habituelle) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (apparition précoce et moins de 45 ans, apparition habituelle) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (apparition précoce et moins de 45 ans, apparition habituelle) sur le taux d'incidence des événements composites d'insuffisance rénale légère (IRC incidente, changement de stade de l'IRC)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence de l'intervention rétinienne (photocoagulation, Vity ou utilisation d'injections de facteurs de croissance endothéliaux anti-vasculaires)
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des amputations des membres inférieurs
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence de la mortalité toutes causes confondues
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence de la mortalité toutes causes confondues
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence de la mortalité toutes causes confondues
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des décès d'origine CV, des décès hépatiques, des décès rénaux, des décès par cancer et d'autres décès
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des décès d'origine CV, des décès hépatiques, des décès rénaux, des décès par cancer et d'autres décès
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et moins de 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des décès d'origine CV, des décès hépatiques, des décès rénaux, des décès par cancer et d'autres décès
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale).
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale).
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence des événements hépatiques (décompensation, diagnostic de carcinome hépatocellulaire, transplantation, hypertension portale).
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence du cancer non hépatique
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
1 an à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence du cancer non hépatique
Délai: 3 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
3 ans à partir de la ligne de base
L'effet de l'âge au moment du diagnostic du DT2 (début précoce et avant 45 ans, début habituel) sur le taux d'incidence du cancer non hépatique
Délai: 5 ans à partir de la ligne de base
L'impact de l'âge d'apparition du DT2 sur les résultats cardiovasculaires et autres liés au diabète
5 ans à partir de la ligne de base
Prévalence des patients présentant des signes de maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique chez les patients atteints de rétinopathie diabétique de gravité différente (pas de RD, NPDR légère, NPDR modérée, NPDR sévère, PDR, PDR avancée)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
La co-prévalence de la rétinopathie diabétique (RD) et de la maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD), à l'aide d'une IRM abdominale multiparamétrique
1 an à partir de la ligne de base
Corrélations entre les paramètres de l'IRM hépatique (volume des organes, infiltration de graisse et fibroinflammation) et les paramètres oculaires (épaisseur de la couche rétinienne par OCT, scores discrets de rétinopathie)
Délai: 1 an à partir de la ligne de base
La corrélation entre la gravité de la maladie oculaire et les mesures de la maladie hépatique dérivées de l'IRM utilisant l'IRM multiparamétrique
1 an à partir de la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Perspectum

Collaborateurs

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ravi Pattanshetty, Perspectum

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2034

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2034

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2021

Première publication (Réel)

27 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20/WM/0007

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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