Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UK Imaging Diabetes Undersøgelse Se diabetes tydeligt (UKIDS)

27. november 2025 opdateret af: Perspectum
Prospektivt, observationelt kohortestudie til tværsnitsvurdering af flere organers helbred ved hjælp af multiparametrisk abdominal magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanning og forstå, om resulterende MR-målinger kan forudsige fremtidige kliniske hændelser over en periode på 10 år hos patienter diagnosticeret med type 2 diabetes og samtidig diabetisk retinopati (i henhold til deres standard for pleje).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være en multi-site undersøgelse, der vedtager et prospektivt, observationelt kohortestudiedesign. Der vil ikke være indgreb i forhold til standarden for pleje. Studiedeltagere vil blive tilmeldt denne undersøgelse i i alt 10 år med kun 1 måneds aktiv deltagelse. Deltagerne skal deltage i et screeningsbesøg og 2 studiebesøg. Screeningsbesøget vil involvere en lægelig gennemgang og modtagelse af informeret samtykke baseret på den deltagerinformationsfolder, som allerede er meddelt patienten, præscreening. Det første studiebesøg - baseline (besøg 1) - vil involvere antropometriske målinger og udtagning af en blod- og urinprøve for at udføre standardbehandlingsmålinger for type 2-diabetes ved baseline og relevante cirkulerende biomarkører. Det andet studiebesøg vil involvere en multiparametrisk MR-scanning. Begge besøg vil være inden for 21 dage efter screeningsbesøget og udføres på lokale undersøgelsessteder.

Kliniske udfaldsmålinger, blodprøver og urinprøver vil blive indsamlet for at vurdere den naturlige historie af diabetes sygdomsprogression. Valgfri blodprøve vil blive indsamlet til fremtidig genetisk testning. Deltagerne vil blive bedt om at give samtykke til adgang til deres lægejournaler, der opbevares på deres lokale hospital og NHS England for at få oplysninger om hospitalsindlæggelser (Hospital Episode Statistics) og dødelighedsdata indsamlet af Office for National Statistics (ONS), også leveret af NHS England. Disse data vil blive indsamlet 1, 3 og 10 år efter baseline vurdering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Liverpool, Det Forenede Kongerige, L9 7AL
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Tilmelding efter invitation
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
      • Oxford, Det Forenede Kongerige, OX3 9BP
      • Oxford, Det Forenede Kongerige, OX3 9JA
        • Rekruttering
        • Hedena Health
        • Kontakt:
      • Oxford, Det Forenede Kongerige, OX4 1XB
        • Rekruttering
        • St Bartholomew and Hollow Way Medical Practice
        • Kontakt:
      • Oxford, Det Forenede Kongerige, OX42LL
    • Oxfordshire
      • Didcot, Oxfordshire, Det Forenede Kongerige, OX11 0BB
        • Rekruttering
        • Woodlands Medical Centre
        • Kontakt:
      • Eynsham, Oxfordshire, Det Forenede Kongerige, OX29 4QB
        • Rekruttering
        • Eynsham Medical Centre
        • Kontakt:
      • Farringdon, Oxfordshire, Det Forenede Kongerige, SN7 7YU
        • Rekruttering
        • White Horse Medical Practice
        • Kontakt:
      • Witney, Oxfordshire, Det Forenede Kongerige, OX26 6JS
        • Rekruttering
        • Windrush Medical Practice
        • Kontakt:
    • Surrey
      • Redhill, Surrey, Det Forenede Kongerige, RH1 1EB
    • Swansea
      • Baglan, Swansea, Det Forenede Kongerige, SA12 7BR
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Swansea Bay University Health Board
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne deltagere i alderen 18 år og derover med nye og eksisterende diagnoser af samtidig type 2-diabetes og diabetisk retinopati. Deltagerne vil blive identificeret fra diabetes- og retinopati-henvisningsaftaler; specifikt de patienter med nye og eksisterende diagnoser af samtidig type 2-diabetes og diabetisk retinopati i henhold til deres standardbehandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller kvinde, mindst 18 år og diagnosticeret med type 2 diabetes og diabetisk retinopati
  • Deltager villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Inden for 12 måneder forud for samtykke, var tegn på eksisterende kardiovaskulær hændelse defineret som mindst én af:
  • myokardieinfarkt
  • iskæmisk slagtilfælde
  • hospitalsindlæggelse/udskrivning af ustabil angina
  • hjerteoperation
  • ustabil angina
  • forbigående iskæmisk anfald
  • Deltageren må ikke deltage i undersøgelsen, hvis de har nogen kontraindikation til magnetisk resonansbilleddannelse (standard MR-udelukkelseskriterier, herunder graviditet, omfattende tatoveringer, pacemaker, granatsplinterskade, svær klaustrofobi)
  • Patienter med kendt autoimmun hepatitis, viral hepatitis, Wilsons sygdom eller kendt signifikant strukturel abnormitet i nyrekanalen
  • Patienter med kendt alkoholafhængighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Type 2-diabetes
Patienter med type 2-diabetes, især personer, der er blevet diagnosticeret inden for de sidste tre år
Andet: MR-scanning
MRI er ikke en del af behandlingsforløbet for patienter med type 2-diabetes.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baseline lever MR-metrics for incidensrate af 5-punkts MACE (CV død, ikke-dødelig slagtilfælde, myokardieinfarkt, hjertesvigt, indlæggelse på grund af CV årsager) hos personer med type 2 diabetes, uden tidligere CV.
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multiorgan-MR) på kardiovaskulære kliniske resultater i en patientpopulation med type 2-diabetes uden historie med kardiovaskulær sygdom.
3 år fra baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreerstatningsterapi, nyredød).
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
1 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreerstatningsterapi, nyredød).
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
3 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreerstatningsterapi, nyredød).
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
5 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
1 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
3 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
5 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller brug af anti-vaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
1 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller brug af anti-vaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
3 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller brug af anti-vaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
5 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​amputationer i underekstremiteterne
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
1 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​amputationer i underekstremiteterne
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
3 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​amputationer i underekstremiteterne
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
5 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
1 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
3 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
5 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​CV død, leverdød, nyredød, kræftdød, anden død
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
1 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​CV død, leverdød, nyredød, kræftdød, anden død
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
3 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​CV død, leverdød, nyredød, kræftdød, anden død
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
5 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​leverhændelser (dekompensation, hepatocellulær karcinomdiagnose, transplantation, portal hypertension)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
1 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​leverhændelser (dekompensation, hepatocellulær karcinomdiagnose, transplantation, portal hypertension)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
3 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​leverhændelser (dekompensation, hepatocellulær karcinomdiagnose, transplantation, portal hypertension)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
5 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 1 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
1 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 3 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
3 år fra baseline
Effekten af ​​baseline lever MR-målinger (cT1 og fedt) på forekomsten af ​​ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 5 år fra baseline
Virkningen af ​​leverfibroinflammation (cT1 fra multi-organ MR) på andre diabetes-relaterede resultater
5 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af 5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig slagtilfælde, myokardieinfarkt, hjertesvigt, hospitalsindlæggelse for CV-årsager
Tidsramme: 1 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stiger med forekomsten af ​​5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig slagtilfælde, myokardieinfarkt, hjertesvigt, hospitalsindlæggelse for CV-årsager
Tidsramme: 3 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stiger med forekomsten af ​​5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig slagtilfælde, myokardieinfarkt, hjertesvigt, hospitalsindlæggelse for CV-årsager
Tidsramme: 5 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af nethindeintervention (fotokoagulation, Vity eller brug af antivaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af nethindeintervention (fotokoagulation, Vity eller brug af antivaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af nethindeintervention (fotokoagulation, Vity eller brug af antivaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af amputationer i underekstremiteterne
Tidsramme: 1 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af amputationer i underekstremiteterne
Tidsramme: 3 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af amputationer i underekstremiteterne
Tidsramme: 5 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 1 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 3 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 5 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af CV-død, leverdød, nyredød, kræftdød, anden død
Tidsramme: 1 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af CV-død, leverdød, nyredød, kræftdød, anden død
Tidsramme: 3 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af CV-død, leverdød, nyredød, kræftdød, anden død
Tidsramme: 5 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MR-målinger stigning og forekomst af leverhændelser (dekompensation, diagnose af hepatocellulær carcinom, transplantation, portal hypertension)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MR-målinger stigning og forekomst af leverhændelser (dekompensation, diagnose af hepatocellulær carcinom, transplantation, portal hypertension)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MR-målinger stigning og forekomst af leverhændelser (dekompensation, diagnose af hepatocellulær carcinom, transplantation, portal hypertension)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 1 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
1 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 3 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
3 år fra baseline
Potentiel effekt af kropssammensætning, levervolumen og aorta (udspilbarhed, diameter) MRI-målinger stigning og forekomst af ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 5 år fra baseline
Den indvirkning som levervolumen, hele kropssammensætning og abnormiteter i aorta har på diabetes-relaterede kliniske resultater ved brug af multiparametrisk MR
5 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​5-punkts MACE (CV død, ikke-dødelig slagtilfælde, myokardieinfarkt, hjertesvigt, hospitalsindlæggelse for CV årsager)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​5-punkts MACE (CV død, ikke-dødelig slagtilfælde, myokardieinfarkt, hjertesvigt, hospitalsindlæggelse for CV årsager)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​5-punkts MACE (CV død, ikke-dødelig slagtilfælde, myokardieinfarkt, hjertesvigt, hospitalsindlæggelse for CV årsager)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​de sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreudskiftningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​de sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreudskiftningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​de sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreudskiftningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​de sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​de sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​de sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller brug af antivaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller brug af antivaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​retinal intervention (fotokoagulation, Vity eller brug af antivaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​amputationer i underekstremiteterne
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​amputationer i underekstremiteterne
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​amputationer i underekstremiteterne
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​CV død, leverdød, nyredød, cancerdød, anden død
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​CV død, leverdød, nyredød, cancerdød, anden død
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​CV død, leverdød, nyredød, cancerdød, anden død
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​leverhændelser (dekompensation, diagnose af hepatocellulær carcinom, transplantation, portal hypertension
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​leverhændelser (dekompensation, diagnose af hepatocellulær carcinom, transplantation, portal hypertension
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​leverhændelser (dekompensation, diagnose af hepatocellulær carcinom, transplantation, portal hypertension
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Virkningen af ​​retinopatis sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR) på forekomsten af ​​ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​sværhedsgraden af ​​diabetisk retinopati på kardiovaskulær og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidligt indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på incidensraten af ​​5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig slagtilfælde, myokardieinfarkt, hjertesvigt, indlæggelse på grund af CV-årsager)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidligt indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på incidensraten af ​​5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig slagtilfælde, myokardieinfarkt, hjertesvigt, indlæggelse på grund af CV-årsager)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidligt indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på incidensraten af ​​5-punkts MACE (CV-død, ikke-dødelig slagtilfælde, myokardieinfarkt, hjertesvigt, indlæggelse på grund af CV-årsager)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​sammensatte alvorlige nyresygdomsbegivenheder (nyreerstatningsterapi, nyredød)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​sammensatte milde nyresygdomsbegivenheder (tilfælde af CKD, ændring i stadium af CKD)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​nethindeintervention (fotokoagulation, Vity eller brug af antivaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​nethindeintervention (fotokoagulation, Vity eller brug af antivaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​nethindeintervention (fotokoagulation, Vity eller brug af antivaskulære endotelvækstfaktorinjektioner)
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, sædvanlig debut) på forekomsten af ​​amputationer af underekstremiteterne
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, sædvanlig debut) på forekomsten af ​​amputationer af underekstremiteterne
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, sædvanlig debut) på forekomsten af ​​amputationer af underekstremiteterne
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidligt indtræden og under 45 år, sædvanlig debut) på forekomsten af ​​dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidligt indtræden og under 45 år, sædvanlig debut) på forekomsten af ​​dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidligt indtræden og under 45 år, sædvanlig debut) på forekomsten af ​​dødelighed af alle årsager
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, sædvanlig debut) på incidensraten af ​​CV-død, leverdød, nyredød, kræftdød, anden død
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, sædvanlig debut) på incidensraten af ​​CV-død, leverdød, nyredød, kræftdød, anden død
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidlig debut og under 45 år, sædvanlig debut) på incidensraten af ​​CV-død, leverdød, nyredød, kræftdød, anden død
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​leverhændelser (dekompensation, diagnose af hepatocellulær carcinom, transplantation, portal hypertension
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​leverhændelser (dekompensation, diagnose af hepatocellulær carcinom, transplantation, portal hypertension
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Effekten af ​​alder af T2DM-diagnose (tidlig indtræden og under 45 år, sædvanlig indtræden) på forekomsten af ​​leverhændelser (dekompensation, diagnose af hepatocellulær carcinom, transplantation, portal hypertension
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidligt debut og under 45 år, sædvanlig debut) på forekomsten af ​​ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 1 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
1 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidligt debut og under 45 år, sædvanlig debut) på forekomsten af ​​ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 3 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
3 år fra baseline
Effekten af ​​alderen for T2DM-diagnose (tidligt debut og under 45 år, sædvanlig debut) på forekomsten af ​​ikke-hepatisk cancer
Tidsramme: 5 år fra baseline
Indvirkningen af ​​alder for debut af T2DM på kardiovaskulære og andre diabetes-relaterede udfald
5 år fra baseline
Prævalens af patienter med tegn på metabolisk dysfunktion-associeret steatotisk leversygdom hos patienter med diabetisk retinopati af forskellig sværhedsgrad (ingen DR, mild NPDR, moderat NPDR, svær NPDR, PDR, fremskreden PDR)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Co-prævalensen af ​​diabetisk retinopati (DR) og metabolisk dysfunktion-associeret steatotisk leversygdom (MASLD) ved hjælp af multi-parametrisk abdominal MRI
1 år fra baseline
Korrelationer mellem lever-MR-målinger (organvolumen, fedtinfiltration og fibroinflammation) og øjenmålinger (nethindelagtykkelse ved OCT, diskrete retinopati-scores)
Tidsramme: 1 år fra baseline
Korrelationen mellem sværhedsgraden af ​​øjensygdomme og MR-afledte målinger af leversygdom ved brug af multiparametrisk MR
1 år fra baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Perspectum

Samarbejdspartnere

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ravi Pattanshetty, Perspectum

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2034

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2034

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2021

Først opslået (Faktiske)

27. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20/WM/0007

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes

Kliniske forsøg med MR-scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner