Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UK Imaging Diabetes Study näkee diabeteksen selkeästi (UKIDS)

torstai 27. marraskuuta 2025 päivittänyt: Perspectum
Prospektiivinen, havainnollinen kohorttitutkimus useiden elinten terveyden poikkileikkauksen arvioimiseksi käyttämällä moniparametrista abdominaalista magneettikuvausta (MRI) ja selvittää, voivatko tuloksena saadut MRI-mittaukset ennustaa tulevia kliinisiä tapahtumia 10 vuoden ajanjaksolla potilailla, joilla on diagnosoitu tyyppi 2 diabetes ja samanaikainen diabeettinen retinopatia (heidän hoitostandardinsa mukaisesti).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on usealla paikalla tehtävä tutkimus, jossa otetaan käyttöön tulevaisuuden havainnointikohorttitutkimussuunnitelma. Hoidon tasoon ei puututa. Tutkimukseen osallistujat osallistuvat tähän tutkimukseen yhteensä 10 vuoden ajan, ja he osallistuvat aktiivisesti vain 1 kuukauden ajan. Osallistujien tulee osallistua seulontakäynnille ja 2 opintovierailulle. Seulontakäynti sisältää lääkärintarkastuksen ja tietoon perustuvan suostumuksen potilaalle jo toimitetun osallistujaselosteen perusteella, esiseulonta. Ensimmäinen tutkimuskäynti - lähtötilanne (käynti 1) - sisältää antropometriset mittaukset sekä veri- ja virtsanäytteen tyypin 2 diabeteksen perushoitomittausten suorittamiseksi lähtötilanteessa ja asiaankuuluvien verenkierrossa olevien biomarkkereiden suorittamiseksi. Toinen opintokäynti sisältää moniparametrisen MRI-skannauksen. Molemmat vierailut tehdään 21 päivän sisällä seulontakäynnistä ja ne suoritetaan paikallisissa tutkimuskohteissa.

Kliiniset tulosmittaukset, verinäytteitä ja virtsanäytteitä kerätään, jotta voidaan arvioida diabeteksen etenemisen luonnollista historiaa. Valinnainen verinäyte kerätään tulevaa geneettistä testausta varten. Osallistujia pyydetään antamaan suostumus päästäkseen heidän paikallissairaalassaan ja NHS Englandissa säilytettyihin potilastietoihinsa saadakseen tietoa sairaalahoidoista (Hospital Episode Statistics) ja kansallisen tilastotoimiston (ONS) keräämistä kuolleisuustiedoista, jotka myös toimittaa NHS Englanti. Nämä tiedot kerätään 1, 3 ja 10 vuoden kuluttua lähtötilanteen arvioinnista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, L9 7AL
        • Rekrytointi
        • University Hospitals of Liverpool Group
        • Ottaa yhteyttä:
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Ilmoittautuminen kutsusta
        • Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust
      • Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 9BP
        • Rekrytointi
        • The Manor Group
        • Ottaa yhteyttä:
      • Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta, OX3 9JA
        • Rekrytointi
        • Hedena Health
        • Ottaa yhteyttä:
      • Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta, OX4 1XB
        • Rekrytointi
        • St Bartholomew and Hollow Way Medical Practice
        • Ottaa yhteyttä:
      • Oxford, Yhdistynyt kuningaskunta, OX42LL
        • Rekrytointi
        • Oxford Community Diagnostic centre
        • Ottaa yhteyttä:
    • Oxfordshire
      • Didcot, Oxfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, OX11 0BB
        • Rekrytointi
        • Woodlands Medical Centre
        • Ottaa yhteyttä:
      • Eynsham, Oxfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, OX29 4QB
        • Rekrytointi
        • Eynsham Medical Centre
        • Ottaa yhteyttä:
      • Farringdon, Oxfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, SN7 7YU
        • Rekrytointi
        • White Horse Medical Practice
        • Ottaa yhteyttä:
      • Witney, Oxfordshire, Yhdistynyt kuningaskunta, OX26 6JS
        • Rekrytointi
        • Windrush Medical Practice
        • Ottaa yhteyttä:
    • Surrey
      • Redhill, Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta, RH1 1EB
        • Rekrytointi
        • The House Partnership
        • Ottaa yhteyttä:
    • Swansea
      • Baglan, Swansea, Yhdistynyt kuningaskunta, SA12 7BR
        • Ei vielä rekrytointia
        • Swansea Bay University Health Board
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset osallistujat, joilla on uusia ja olemassa olevia samanaikaisen tyypin 2 diabeteksen ja diabeettisen retinopatian diagnooseja. Osallistujat tunnistetaan diabeteksen ja retinopatian lähetteiden perusteella; erityisesti ne potilaat, joilla on uusia ja olemassa olevia samanaikaisen tyypin 2 diabeteksen ja diabeettisen retinopatian diagnooseja heidän hoitotasonsa mukaisesti

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen, vähintään 18-vuotias ja jolla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes ja diabeettinen retinopatia
  • Osallistuja, joka haluaa ja pystyy antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle

Poissulkemiskriteerit:

  • 12 kuukauden aikana ennen suostumusta näyttöä olemassa olevasta kardiovaskulaarisesta tapahtumasta, joka on määritelty vähintään yhdeksi seuraavista:
  • sydäninfarkti
  • iskeeminen aivohalvaus
  • sairaalahoitoon/epästabiilin angina pectoriksen kotiuttaminen
  • sydänleikkaus
  • epästabiili angina pectoris
  • ohimenevä iskeeminen kohtaus
  • Osallistuja ei saa osallistua tutkimukseen, jos hänellä on magneettikuvauksen vasta-aiheita (tavalliset MR-poissulkemiskriteerit, mukaan lukien raskaus, laajat tatuoinnit, sydämentahdistin, sirpalevammat, vakava klaustrofobia)
  • Potilaat, joilla on tunnettu autoimmuunihepatiitti, virushepatiitti, Wilsonin tauti tai tiedossa oleva merkittävä munuaisten rakenteellinen poikkeavuus
  • Potilaat, joilla on tiedossa alkoholiriippuvuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tyypin 2 diabetes
Potilaat, joilla on tyypin 2 diabetes, erityisesti yksilöt, jotka on diagnosoitu viimeisten kolmen vuoden aikana
Muut: MRI
MRI ei kuulu tyypin 2 diabetesta sairastavan potilaan hoitopolkuun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähtötason maksan MR-mittarit 5-pisteen MACE:n (CV-kuolema, ei-kuolemaan johtava aivohalvaus, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sairaalahoito CV-syiden vuoksi) esiintyvyydestä ihmisillä, joilla on tyypin 2 diabetes, joilla ei ole aiempaa CV:tä.
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monen elimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus sydän- ja verisuonisairauksien kliinisiin tuloksiin tyypin 2 diabetesta sairastavalla potilaspopulaatiolla, jolla ei ole aiemmin ollut sydän- ja verisuonitautia.
3 vuotta lähtötilanteesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) ilmaantuvuusasteeseen.
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) ilmaantuvuusasteeseen.
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) ilmaantuvuusasteeseen.
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötilanteen maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus lievien munuaissairaustapahtumien ilmaantuvuusasteeseen (sairaus CKD, muutos CKD:n vaiheessa)
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Lähtötilanteen maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus lievien munuaissairaustapahtumien ilmaantuvuusasteeseen (sairaus CKD, muutos CKD:n vaiheessa)
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötilanteen maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus lievien munuaissairaustapahtumien ilmaantuvuusasteeseen (sairaus CKD, muutos CKD:n vaiheessa)
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus verkkokalvon interventioiden (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö) esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus verkkokalvon interventioiden (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö) esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus verkkokalvon interventioiden (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö) esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus alaraajan amputaatioiden esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus alaraajan amputaatioiden esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus alaraajan amputaatioiden esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus kaikesta kuolleisuuden ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus kaikesta kuolleisuuden ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus kaikesta kuolleisuuden ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus CV-kuolemien, maksakuolemien, munuaiskuolemien, syöpäkuolemien ja muiden kuolemien ilmaantuvuuteen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus CV-kuolemien, maksakuolemien, munuaiskuolemien, syöpäkuolemien ja muiden kuolemien ilmaantuvuuteen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus CV-kuolemien, maksakuolemien, munuaiskuolemien, syöpäkuolemien ja muiden kuolemien ilmaantuvuuteen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus maksatapahtumien ilmaantuvuusasteeseen (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, transplantaatio, portaalihypertensio)
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus maksatapahtumien ilmaantuvuusasteeseen (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, transplantaatio, portaalihypertensio)
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus maksatapahtumien ilmaantuvuusasteeseen (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, transplantaatio, portaalihypertensio)
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus ei-maksasyövän ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus ei-maksasyövän ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Lähtötason maksan MR-mittareiden (cT1 ja rasva) vaikutus ei-maksasyövän ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan fibroinflammatorisen tulehduksen (monielimen MRI:stä saatu cT1) vaikutus muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Mahdollinen vaikutus kehon koostumukseen, maksan tilavuuteen ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) MRI-mittareiden lisääntyminen ja 5-pisteen MACE:n (CV-kuolema, ei-kuolema aivohalvaus, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sairaalahoito CV-syiden vuoksi) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
1 vuosi lähtötasosta
Mahdollinen vaikutus kehon koostumukseen, maksan tilavuuteen ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) MRI-mittaukset lisääntyvät 5-pisteen MACE:n (CV-kuolema, ei-kuolemaan johtava aivohalvaus, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sairaalahoito CV-syiden vuoksi) esiintyvyyden myötä
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
3 vuotta lähtötilanteesta
Mahdollinen vaikutus kehon koostumukseen, maksan tilavuuteen ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) MRI-mittaukset lisääntyvät 5-pisteen MACE:n (CV-kuolema, ei-kuolemaan johtava aivohalvaus, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sairaalahoito CV-syiden vuoksi) esiintyvyyden myötä
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
5 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareiden lisääntymiseen ja vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
1 vuosi lähtötasosta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareiden lisääntymiseen ja vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
3 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareiden lisääntymiseen ja vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) esiintyvyys
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
5 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareiden lisääntymiseen ja yhdistettyjen lievien munuaissairaustapahtumien (sairaus CKD, muutos CKD-vaiheen) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
1 vuosi lähtötasosta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareiden lisääntymiseen ja yhdistettyjen lievien munuaissairaustapahtumien (sairaus CKD, muutos CKD-vaiheen) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
3 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareiden lisääntymiseen ja yhdistettyjen lievien munuaissairaustapahtumien (sairaus CKD, muutos CKD-vaiheen) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
5 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareiden lisääntymiseen ja verkkokalvon interventioiden (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö) esiintyvyys
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
1 vuosi lähtötasosta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareiden lisääntymiseen ja verkkokalvon interventioiden (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö) esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
3 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareiden lisääntymiseen ja verkkokalvon interventioiden (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö) esiintyvyys
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
5 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) magneettikuvausmittareiden mahdollinen vaikutus ja alaraajojen amputaatioiden esiintyvyys lisääntyvät
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
1 vuosi lähtötasosta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) magneettikuvausmittareiden mahdollinen vaikutus ja alaraajojen amputaatioiden esiintyvyys lisääntyvät
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
3 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) magneettikuvausmittareiden mahdollinen vaikutus ja alaraajojen amputaatioiden esiintyvyys lisääntyvät
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
5 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) magneettikuvausmittareiden mahdollinen vaikutus lisääntyy ja mistä tahansa syystä johtuvan kuolleisuuden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
1 vuosi lähtötasosta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) magneettikuvausmittareiden mahdollinen vaikutus lisääntyy ja mistä tahansa syystä johtuvan kuolleisuuden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
3 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) magneettikuvausmittareiden mahdollinen vaikutus lisääntyy ja mistä tahansa syystä johtuvan kuolleisuuden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
5 vuotta lähtötilanteesta
Mahdollinen vaikutus kehon koostumukseen, maksan tilavuuteen ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) magneettikuvausmittauksiin ja CV-kuolemien, maksakuolemien, munuaiskuolemien, syöpäkuolemien ja muiden kuolemien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
1 vuosi lähtötasosta
Mahdollinen vaikutus kehon koostumukseen, maksan tilavuuteen ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) magneettikuvausmittauksiin ja CV-kuolemien, maksakuolemien, munuaiskuolemien, syöpäkuolemien ja muiden kuolemien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
3 vuotta lähtötilanteesta
Mahdollinen vaikutus kehon koostumukseen, maksan tilavuuteen ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) magneettikuvausmittauksiin ja CV-kuolemien, maksakuolemien, munuaiskuolemien, syöpäkuolemien ja muiden kuolemien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
5 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareihin lisääntyy ja maksatapahtumien ilmaantuvuus (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, transplantaatio, portaalihypertensio)
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
1 vuosi lähtötasosta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareihin lisääntyy ja maksatapahtumien ilmaantuvuus (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, transplantaatio, portaalihypertensio)
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
3 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) mahdollinen vaikutus MRI-mittareihin lisääntyy ja maksatapahtumien ilmaantuvuus (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, transplantaatio, portaalihypertensio)
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
5 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) MRI-mittareiden mahdollinen vaikutus lisääntyy ja ei-maksasyövän ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
1 vuosi lähtötasosta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) MRI-mittareiden mahdollinen vaikutus lisääntyy ja ei-maksasyövän ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
3 vuotta lähtötilanteesta
Kehon koostumuksen, maksan tilavuuden ja aortan (laajentuvuus, halkaisija) MRI-mittareiden mahdollinen vaikutus lisääntyy ja ei-maksasyövän ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Maksan tilavuuden, koko kehon koostumuksen ja aortan poikkeavuuksien vaikutus diabetekseen liittyviin kliinisiin tuloksiin käyttämällä moniparametrista magneettikuvausta
5 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus 5-pisteen MACE:n (CV-kuolema, ei-kuolemaan johtava aivohalvaus, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sairaalahoito CV:n vuoksi) ilmaantuvuusasteeseen syyt)
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus 5-pisteen MACE:n (CV-kuolema, ei-kuolemaan johtava aivohalvaus, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sairaalahoito CV:n vuoksi) ilmaantuvuusasteeseen syyt)
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus 5-pisteen MACE:n (CV-kuolema, ei-kuolemaan johtava aivohalvaus, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sairaalahoito CV:n vuoksi) ilmaantuvuusasteeseen syyt)
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus yhdistettyjen lievien munuaissairaustapahtumien esiintyvyyteen (sairaus CKD, muutos CKD:n vaiheessa)
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus yhdistettyjen lievien munuaissairaustapahtumien esiintyvyyteen (sairaus CKD, muutos CKD:n vaiheessa)
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus yhdistettyjen lievien munuaissairaustapahtumien esiintyvyyteen (sairaus CKD, muutos CKD:n vaiheessa)
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus verkkokalvon interventioon (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö)
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus verkkokalvon interventioon (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö)
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus verkkokalvon interventioon (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö)
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus alaraajan amputaatioiden esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus alaraajan amputaatioiden esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus alaraajan amputaatioiden esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus kaikesta kuolleisuudesta
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus kaikesta kuolleisuudesta
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus kaikesta kuolleisuudesta
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus CV-kuoleman, maksakuoleman, munuaiskuoleman, syöpäkuoleman ja muun kuoleman ilmaantuvuuteen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus CV-kuoleman, maksakuoleman, munuaiskuoleman, syöpäkuoleman ja muun kuoleman ilmaantuvuuteen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus CV-kuoleman, maksakuoleman, munuaiskuoleman, syöpäkuoleman ja muun kuoleman ilmaantuvuuteen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus maksatapahtumien ilmaantuvuuteen (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, elinsiirto, portaalihypertensio
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus maksatapahtumien ilmaantuvuuteen (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, elinsiirto, portaalihypertensio
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus maksatapahtumien ilmaantuvuuteen (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, elinsiirto, portaalihypertensio
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus ei-maksasyövän ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus ei-maksasyövän ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
Retinopatian vaikeusasteen (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR) vaikutus ei-maksasyövän ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
Diabeettisen retinopatian vakavuuden vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, tavallinen alku) 5-pisteen MACE:n (CV-kuolema, ei-kuolema aivohalvaus, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sairaalahoito CV-syiden vuoksi) ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, tavallinen alku) 5-pisteen MACE:n (CV-kuolema, ei-kuolema aivohalvaus, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sairaalahoito CV-syiden vuoksi) ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, tavallinen alku) 5-pisteen MACE:n (CV-kuolema, ei-kuolema aivohalvaus, sydäninfarkti, sydämen vajaatoiminta, sairaalahoito CV-syiden vuoksi) ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotias, tavallinen alkaminen) vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotias, tavallinen alkaminen) vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotias, tavallinen alkaminen) vakavien munuaissairaustapahtumien (munuaiskorvaushoito, munuaiskuolema) ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, tavanomaisesti alkava) yhdistettyjen lievien munuaissairaustapahtumien (sairaus CKD, muutos CKD:n vaiheen) esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, tavanomaisesti alkava) yhdistettyjen lievien munuaissairaustapahtumien (sairaus CKD, muutos CKD:n vaiheen) esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, tavanomaisesti alkava) yhdistettyjen lievien munuaissairaustapahtumien (sairaus CKD, muutos CKD:n vaiheen) esiintyvyyteen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) verkkokalvon interventioiden (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö) ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) verkkokalvon interventioiden (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö) ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) verkkokalvon interventioiden (fotokoagulaatio, Vity tai antivaskulaaristen endoteelikasvutekijäinjektioiden käyttö) ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) alaraajojen amputaatioiden ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) alaraajojen amputaatioiden ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) alaraajojen amputaatioiden ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45 vuoden ikä, tavallinen alkaminen) kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45 vuoden ikä, tavallinen alkaminen) kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45 vuoden ikä, tavallinen alkaminen) kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali puhkeaminen) CV-kuoleman, maksakuoleman, munuaiskuoleman, syöpäkuoleman ja muun kuoleman ilmaantuvuuteen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali puhkeaminen) CV-kuoleman, maksakuoleman, munuaiskuoleman, syöpäkuoleman ja muun kuoleman ilmaantuvuuteen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali puhkeaminen) CV-kuoleman, maksakuoleman, munuaiskuoleman, syöpäkuoleman ja muun kuoleman ilmaantuvuuteen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) maksatapahtumien ilmaantuvuuteen (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, elinsiirto, portaalihypertensio
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) maksatapahtumien ilmaantuvuuteen (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, elinsiirto, portaalihypertensio
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) maksatapahtumien ilmaantuvuuteen (dekompensaatio, hepatosellulaarinen karsinoomadiagnoosi, elinsiirto, portaalihypertensio
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) ei-maksasyövän ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
1 vuosi lähtötasosta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) ei-maksasyövän ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
3 vuotta lähtötilanteesta
T2DM-diagnoosin iän vaikutus (varhainen puhkeaminen ja alle 45-vuotiaat, normaali alku) ei-maksasyövän ilmaantuvuusasteeseen
Aikaikkuna: 5 vuotta lähtötilanteesta
T2DM:n puhkeamisen iän vaikutus sydän- ja verisuonisairauksiin ja muihin diabetekseen liittyviin tuloksiin
5 vuotta lähtötilanteesta
Potilaiden esiintyvyys, joilla on todisteita aineenvaihduntahäiriöön liittyvästä steatoottisesta maksasairaudesta potilailla, joilla on eri vaikeusasteinen diabeettinen retinopatia (ei DR:tä, lievä NPDR, kohtalainen NPDR, vaikea NPDR, PDR, pitkälle edennyt PDR)
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Diabeettisen retinopatian (DR) ja aineenvaihduntahäiriöihin liittyvän steatoottisen maksasairauden (MASLD) yhteisesiintyvyys käyttämällä moniparametrista vatsan magneettikuvausta
1 vuosi lähtötasosta
Korrelaatiot maksan MRI-mittareiden (elinten tilavuus, rasvan infiltraatio ja fibroinflammaatio) ja silmämittareiden (verkkokalvon kerroksen paksuus OCT:n mukaan, erilliset retinopatiapisteet) välillä
Aikaikkuna: 1 vuosi lähtötasosta
Korrelaatio silmäsairauden vakavuuden ja MRI-pohjaisten maksasairauden mittareiden välillä käyttämällä moniparametrista MRI:tä
1 vuosi lähtötasosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Perspectum

Yhteistyökumppanit

Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust

Tutkijat

  • Päätutkija: Ravi Pattanshetty, Perspectum

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2034

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2034

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20/WM/0007

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes

Kliiniset tutkimukset MRI

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa