细胞因子血吸附对脓毒症的疗效
2021年9月16日 更新者：IKUPELI、Biruni University
细胞因子血吸附对重症监护脓毒症患者临床进展和死亡率的影响
在这项前瞻性研究中，我们旨在比较在诊断为败血症或败血性休克的 ICU 患者中，细胞因子血液吸附作为免疫调节疗法的实验室和临床结果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
39
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、火鸡、34250
- Ilke Kupeli
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在这项单中心研究中，我们前瞻性分析了 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 12 月 30 日期间在 ICU 住院的 39 名诊断为败血症的患者的结局和实验室检查结果。
描述
纳入标准：
- 患者是脓毒症和感染性休克的临床和实验室诊断的可用数据
- 检测血液或痰培养物中的革兰氏阴性菌。
- 败血症病程中出现低血压、心动过速或发热等休克症状者。
排除标准：
- 有不受控制的出血，
- 诊断为第 4 阶段心力衰竭或第 4 阶段肾功能衰竭或第 4 阶段肝功能衰竭
- 晚期癌症或因急性冠脉综合征入院。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
诊断为脓毒症或感染性休克的 ICU 患者
比较细胞因子血液吸附作为 ICU 诊断为脓毒症或感染性休克患者的免疫调节疗法的实验室和临床结果。
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细胞因子血液吸附作为 ICU 诊断为脓毒症或感染性休克患者的免疫调节疗法的实验室和临床结果。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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白细胞介素6
大体时间：1年
|
IL-6水平
|
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ye Q, Wang B, Mao J. The pathogenesis and treatment of the ;Cytokine Storm' in COVID-19. J Infect. 2020 Jun;80(6):607-613. doi: 10.1016/j.jinf.2020.03.037. Epub 2020 Apr 10.
- Bahar I, Oksuz H, Senoglu N, Demirkiran H, Aydogan M, Tomak Y, Comez M, Bayrakci S, Gonullu E, Berktas M. Compliance With the Surviving Sepsis Campaign Bundle: A Multicenter Study From Turkey. Cureus. 2021 May 12;13(5):e14989. doi: 10.7759/cureus.14989.
- Houschyar KS, Pyles MN, Rein S, Nietzschmann I, Duscher D, Maan ZN, Weissenberg K, Philipps HM, Strauss C, Reichelt B, Siemers F. Continuous hemoadsorption with a cytokine adsorber during sepsis - a review of the literature. Int J Artif Organs. 2017 May 29;40(5):205-211. doi: 10.5301/ijao.5000591. Epub 2017 May 19.
- Bonavia A, Groff A, Karamchandani K, Singbartl K. Clinical Utility of Extracorporeal Cytokine Hemoadsorption Therapy: A Literature Review. Blood Purif. 2018;46(4):337-349. doi: 10.1159/000492379. Epub 2018 Sep 3.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月30日
研究完成 (实际的)
2021年2月15日
研究注册日期
首次提交
2021年9月16日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月16日
首次发布 (实际的)
2021年9月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月16日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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