Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av cytokinhemadsorption på sepsis

16 september 2021 uppdaterad av: IKUPELI, Biruni University

Effektiviteten av cytokinhemadsorption på den kliniska utvecklingen och dödligheten hos intensivvårdspatienter med sepsis

I denna prospektiva studie syftade vi till att jämföra laboratorie- och kliniska resultat av cytokinhemadsorption som en immunmodulerande terapi hos ICU-patienter diagnostiserade med sepsis eller septisk chock.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

39

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 34250
        • Ilke Kupeli

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

I denna encentrerade studie analyserade vi prospektivt resultaten och laboratoriefynden från 39 patienter som diagnostiserades med sepsis från 1 januari 2020 till 30 december 2020 inlagda på ICU.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienterna var tillgängliga data för klinisk diagnos och laboratoriediagnos av sepsis och septisk chock
  • detektering av gramnegativa bakteriella agens i blod eller sputumkultur.
  • patienter som hade chocksymtom som hypotoni, takykardi eller feber under sepsisförloppet.

Exklusions kriterier:

  • hade okontrollerad blödning,
  • diagnostiserats med hjärtsvikt i stadium 4 eller njursvikt i stadium 4 eller leversvikt i stadium 4
  • cancer i slutskedet eller inlagd med akut kranskärlssyndrom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ICU-patienter diagnostiserade med sepsis eller septisk chock
jämföra laboratorieresultaten och de kliniska resultaten av cytokinhemadsorption som en immunmodulerande terapi hos ICU-patienter diagnostiserade med sepsis eller septisk chock.
Procedur: cytokin hemadsorption
laboratorie- och kliniska resultat av cytokinhemadsorption som immunmodulerande terapi hos intensivvårdspatienter diagnostiserade med sepsis eller septisk chock.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IL-6
Tidsram: 1 ÅR
nivåer av IL-6
1 ÅR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Biruni University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2021

Första postat (Faktisk)

27 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BIRUNI 2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera