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遗传因素在哈萨克族人群乳腺癌发展中的作用

2023年3月13日 更新者:Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University

预防和个性化医学 (2021-2023)

这是一项 GWAS 研究,旨在通过探索哈萨克族人群中一组乳腺癌的单核苷酸多态性 (SNP) 来识别可能与乳腺癌相关的候选基因。 研究人员假设,对受试者沙子匹配的仔细表型分析增加了发现与乳腺癌显着相关的 SNP 的能力

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

全基因组关联研究 (GWAS) 是遗传学研究中用于将特定遗传变异与特定疾病相关联的一种方法。 该方法涉及扫描许多不同人的基因组,并寻找可用于预测疾病存在的遗传标记。 一旦确定了此类遗传标记,就可以使用它们来了解基因如何导致疾病并制定更好的预防和治疗策略。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

700

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Almaty、哈萨克斯坦、050000
        • JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology"
      • Almaty、哈萨克斯坦
        • JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology", Almaty, Kazakhstan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

在一组乳腺癌患者中,在哈萨克族人群中

描述

纳入标准:

  • 经组织学确诊为乳腺癌的人。
  • 患者年龄为18至60岁;
  • 祖父母为哈萨克人的哈萨克族人。
  • 能够并愿意提供书面知情同意的人;
  • 有能力并愿意遵守研究方案的人员;

排除标准:

  • 18岁以下和60岁以上的人;
  • 研究人员认为精神上或法律上无行为能力的人,无法获得知情同意;
  • 孕妇或哺乳期妇女;
  • 活动期和病史中任何定位的结核病;
  • 肝脏和肾脏、心血管系统的严重和失代偿性疾病;
  • 严重和失代偿的内分泌疾病病程;
  • 乳腺肿瘤缺乏组织学验证

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
实验组:
乳腺癌患者
GWAS
控制组
没有乳腺癌的患者
GWAS

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与乳腺癌相关的 SNP 数量
大体时间:1年
使用 GWAS 识别与乳腺癌相关的候选基因
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Dilyara Radikovna Kaidarova, M.D, Prof., Academician of the、JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology", Almaty, Kazakhstan
  • 首席研究员:Nazgul Omarbayeva, M.D / PhD、JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology", Almaty, Kazakhstan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月30日

初级完成 (实际的)

2023年1月20日

研究完成 (实际的)

2023年1月20日

研究注册日期

首次提交

2021年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月21日

首次发布 (实际的)

2021年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月13日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 1186

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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