Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль генетических факторов в развитии рака молочной железы у населения Казахстана

13 марта 2023 г. обновлено: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Профилактическая и персонализированная медицина (2021-2023 гг.)

Это исследование GWAS, целью которого является выявление возможных генов-кандидатов, связанных с раком молочной железы, путем изучения однонуклеотидного полиморфизма (SNP) в группе рака молочной железы у населения Казахстана. Исследователи выдвигают гипотезу о том, что тщательное фенотипирование испытуемого и сопоставление песка с увеличением вероятности обнаружения SNP значительно связаны с раком молочной железы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) — это подход, используемый в генетических исследованиях для связывания конкретных генетических вариаций с конкретными заболеваниями. Этот метод включает сканирование геномов многих разных людей и поиск генетических маркеров, которые можно использовать для прогнозирования наличия заболевания. Как только такие генетические маркеры будут идентифицированы, их можно будет использовать для понимания того, как гены способствуют заболеванию, и для разработки более эффективных стратегий профилактики и лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

700

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Almaty, Казахстан, 050000
        • JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology"
      • Almaty, Казахстан
        • JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology", Almaty, Kazakhstan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

в группе рака молочной железы, у казахской популяции

Описание

Критерии включения:

  • Лица с гистологически подтвержденным диагнозом рака молочной железы.
  • Возраст больных от 18 до 60 лет;
  • Лица казахской национальности, чьи дедушки и бабушки по отцовской и материнской линии являются казахами.
  • Лица, которые могут и желают дать письменное информированное согласие;
  • Лица, способные и желающие соблюдать протокол исследования;

Критерий исключения:

  • Лица моложе 18 и старше 60 лет;
  • лица, которые, по мнению исследователя, являются психически или юридически недееспособными, что препятствует получению информированного согласия;
  • Беременные или кормящие женщины;
  • Туберкулез любой локализации в активной фазе и в анамнезе;
  • Тяжелые и декомпенсированные заболевания печени и почек, сердечно-сосудистой системы;
  • тяжелое и декомпенсированное течение эндокринных заболеваний;
  • Отсутствие гистологической верификации опухоли молочной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Экспериментальная группа:
Пациенты с раком молочной железы
GWAS
Контрольная группа
Пациенты без рака молочной железы
GWAS

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество SNP, связанных с раком молочной железы
Временное ограничение: 1 год
Использование GWAS для идентификации генов-кандидатов, связанных с раком молочной железы
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Dilyara Radikovna Kaidarova, M.D, Prof., Academician of the, JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology", Almaty, Kazakhstan
  • Главный следователь: Nazgul Omarbayeva, M.D / PhD, JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology", Almaty, Kazakhstan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 1186

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анализ ДНК

Подписаться