カザフ人における乳がん発症における遺伝的要因の役割
2023年3月13日 更新者：Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University
予防医療と個別化医療 (2021-2023)
これは、カザフ人集団の乳がんグループの一塩基多型 (SNP) を調査することにより、乳がんに関連する可能性のある候補遺伝子を特定することを目的とした GWAS 研究です。
研究者は、被験者の慎重な表現型解析により、SNP が乳癌と有意に関連することを発見する力が高まるという仮説を立てています。
調査の概要
詳細な説明
ゲノムワイド関連研究 (GWAS) は、特定の遺伝的変異を特定の疾患と関連付けるために遺伝学研究で使用されるアプローチです。
この方法では、さまざまな人のゲノムをスキャンし、病気の存在を予測するために使用できる遺伝子マーカーを探します。
このような遺伝子マーカーが特定されると、それらを使用して、遺伝子がどのように疾患に寄与するかを理解し、より良い予防および治療戦略を開発することができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
700
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Almaty、カザフスタン、050000
- JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology"
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Almaty、カザフスタン
- JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology", Almaty, Kazakhstan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
乳がんのグループで、カザフスタンの人口で
説明
包含基準:
- 組織学的に乳がんの診断が確認された人。
- 患者の年齢は 18 歳から 60 歳です。
- 父方および母方の祖父母がカザフ人であるカザフ国籍の人。
- -書面によるインフォームドコンセントを提供することができ、提供する意思がある人;
- 研究プロトコルを遵守する能力があり、喜んで従う人。
除外基準:
- 18 歳未満および 60 歳以上の方。
- 研究者の意見では、精神的または法的に無能力であり、インフォームドコンセントを得ることができない人;
- 妊娠中または授乳中の女性;
- 活動期および病歴における局在の結核;
- 肝臓および腎臓、心血管系の重度および非代償性疾患;
- 内分泌疾患の重度で非代償性の経過;
- 乳房腫瘍の組織学的検証の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Dilyara Radikovna Kaidarova, M.D, Prof., Academician of the、JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology", Almaty, Kazakhstan
- 主任研究者：Nazgul Omarbayeva, M.D / PhD、JSC "Kazakh Institute of Oncology and Radiology", Almaty, Kazakhstan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月30日
一次修了 (実際)
2023年1月20日
研究の完了 (実際)
2023年1月20日
試験登録日
最初に提出
2021年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月21日
最初の投稿 (実際)
2021年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月13日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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