适用于多发性硬化症患者的个性化健康电子图书馆应用程序 (SavvyHealth)
2024年5月8日 更新者：Chung-Yi Chiu、University of Illinois at Urbana-Champaign
针对多发性硬化症患者的个性化健康电子图书馆应用程序：测试简短教育干预的可行性和有效性
本研究的目的是评估在多发性硬化症患者中使用名为 SavvyHealth 的新型个性化健康电子图书馆应用程序后的有效性。
研究概览
详细说明
参与者将使用我们开发的应用程序 21 天，并进行使用前调查和使用后调查。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chungyi Chiu
- 电话号码：217-244-6435
- 邮箱：chiucy@illinois.edu
学习地点
-
-
Illinois
-
Champaign、Illinois、美国、61820
- 招聘中
- University of Illinois Urbana-Champaign
-
接触：
- Chungyi Chiu
- 电话号码：217-244-6435
- 邮箱：chiucy@illinois.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断为多发性硬化症；
- 18 岁或以上；
- 通过针对 MS 患者的经过验证的合并症问卷评估的一种合并症；
- 愿意接受调查；
- 愿意使用该应用程序 21 天；
- 愿意被分配到干预组或对照组。
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：精明健康
参与者将使用新应用程序 SavvyHealth 21 天。
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参与者将使用新应用程序 SavvyHealth 21 天。
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无干预：等候名单
参与者将在等候名单上。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
MS 自我管理量表
大体时间：通过学习完成，平均1周
|
自我报告的 5 分量表，五个因素：医疗保健提供者关系和沟通、治疗依从性、社会支持、MS 知识和健康维护行为。 正在评估“变化”。 |
通过学习完成，平均1周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chungyi Chiu、University of Illinois at Urbana-Champaign
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年10月25日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年10月26日
首先提交符合 QC 标准的
2021年11月5日
首次发布 (实际的)
2021年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月8日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 20117
- RB19148 (其他赠款/资助编号：University of Illinois Urbana-Champaign)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究结果报告
IPD 共享支持信息类型
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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