Een geïndividualiseerde eLibrary-app voor mensen met multiple sclerose (SavvyHealth)
8 mei 2024 bijgewerkt door: Chung-Yi Chiu, University of Illinois at Urbana-Champaign
Een geïndividualiseerde eLibrary-app voor mensen met multiple sclerose: haalbaarheid en effectiviteit testen van een korte onderwijsinterventie
Het doel van deze studie is om de effectiviteit te beoordelen na het gebruik van een nieuwe geïndividualiseerde e-bibliotheekapp voor gezondheid, genaamd SavvyHealth, bij mensen met multiple sclerose.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers zullen onze ontwikkelde app 21 dagen gebruiken en een enquête voor gebruik en een enquête na gebruik invullen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chungyi Chiu
- Telefoonnummer: 217-244-6435
- E-mail: chiucy@illinois.edu
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Champaign, Illinois, Verenigde Staten, 61820
- Werving
- University of Illinois Urbana-Champaign
-
Contact:
- Chungyi Chiu
- Telefoonnummer: 217-244-6435
- E-mail: chiucy@illinois.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gediagnosticeerd met MS;
- 18 jaar of ouder;
- één comorbiditeit geëvalueerd door een gevalideerde comorbiditeitsvragenlijst voor mensen met MS;
- bereid om een enquête in te vullen;
- bereid om de app 21 dagen te gebruiken;
- bereid zijn om in de interventie- of controlegroep te worden ingedeeld.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SavvyGezondheid
Deelnemers maken 21 dagen gebruik van de nieuwe app SavvyHealth.
|
Deelnemers maken 21 dagen gebruik van de nieuwe app SavvyHealth.
|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijst
Deelnemers komen op de wachtlijst.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MS Zelfmanagementweegschaal
Tijdsspanne: Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Een zelfgerapporteerde 5-puntsschaal, vijf factoren: relatie en communicatie met de zorgverlener, therapietrouw, sociale steun, MS-kennis en gezondheidshandhavingsgedrag. "Verandering" wordt beoordeeld. |
Door afronding studie gemiddeld 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chungyi Chiu, University of Illinois at Urbana-Champaign
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 oktober 2021
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20117
- RB19148 (Ander subsidie-/financieringsnummer: University of Illinois Urbana-Champaign)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Studie resultaat rapport
IPD delen Ondersteunend informatietype
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .