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坐骨神经滑行与下肢动态拉伸对运动员腘绳肌柔韧性的比较

2021年11月26日 更新者:Riphah International University

在这项研究中,主要目的是确定坐骨神经滑动和下肢动态伸展运动对腘绳肌柔韧性和运动表现的急性影响比较。 参与者将从 3-5 分钟的热身课程开始,然后是基线数据(预测试):将测量腿筋的柔韧性。 前测的顺序将是随机的,相同的顺序将用于后测。 这是一项社区服务,添加后社会上的每个人都可以了解神经滑动和下肢动态拉伸对腿筋柔韧性的影响,这将具有成本效益,并减少他们对治疗师的访问。

随机对照试验,随访 1 个月。 样本大小为 40。 受试者将被分成两组,20 名运动员将进行坐骨神经滑动训练,而下肢拉伸将给予其余 20 名运动员。 研究持续时间为 6 个月。采用的抽样技术便于随机分配。 18-40 岁年龄组的男性定期至少每周锻炼一次,每次 30 分钟。 研究中使用的工具是通用测斜仪和主动膝关节伸展测试和 SLR 测试。 数据将通过 IBM SPSS 23 进行分析

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、57000
        • Pcb Lahore

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 18至40岁
  • 足球运动员球员
  • 男性
  • 一条或两条腿的腿筋紧绷,
  • 无法在髋关节屈曲 90 度时实现大于 160 度的膝关节伸展
  • 能够在 SLR 中达到 <70 度的髋关节屈曲

排除标准:

  • 在过去六个月内腰部受伤的人,
  • 超过3天的有限活动水平,
  • 腰背问题(椎间盘突出等)
  • 有骨折或外伤史的个体被排除在研究之外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:神经滑行
坐骨神经滑动是通过在近端点施加力并向远端释放力,然后反转过程来完成的。 这个过程持续了 30 秒,每条腿重复 6 次,总时间为 3 分钟(360 秒)。
坐骨神经滑动是通过在近端点施加力并向远端释放力,然后反转过程来完成的。 这个过程持续了 30 秒,每条腿重复 6 次,总时间为 3 分钟(360 秒)。
ACTIVE_COMPARATOR:动态拉伸
拉伸力沿向下方向施加在脚踝上,保持 30 秒,重复 5 次,共 2.5 分钟(150 秒)。 一次对两条腿进行拉伸。 治疗持续 3 周,每周 2 次
拉伸力沿向下方向施加在脚踝上,保持 30 秒,重复 5 次,共 2.5 分钟(150 秒)。 一次对两条腿进行拉伸。 治疗持续 3 周,每周 2 次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腘绳肌范围(通用测角仪)
大体时间:3周
参与者被要求做 SLR 和主动膝关节伸展,然后测量腿筋的范围,然后用测角仪记下范围。
3周
单反测试
大体时间:3周
参与者被要求以仰卧姿势躺下,并被要求一条一条地抬起双腿。 为了测量腘绳肌的柔韧性,测角器的中心被放置在大转子水平,它的近端臂位于骨盆中线,远端臂沿股骨轴参考外侧上髁。 之后记录评分,>110 表示优秀评分,80 至 110 表示良好评分,60 至 79 表示腘绳肌柔韧性评分一般
3周
膝关节伸展试验
大体时间:3周
对于主动膝关节伸展测试参与者,一条腿垂直伸展,另一条腿在髋关节水平上弯曲,然后参与者被要求伸展膝盖。 垂直腿开始移动的点被记录下来。 测量大腿之间的角度,如果膝盖完全伸展,则记为 0,如果膝盖轻微弯曲,则记为正数,如 20 或 30 度。 通过遵循相同的协议,左右腿都被记录下来。 正常膝关节伸展范围从 130_140 到 0 度膝关节伸展小于该范围被写为负数
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:sidra shafique, tDPT、RIU lahore

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月14日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年7月15日

研究注册日期

首次提交

2021年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月26日

首次发布 (实际的)

2021年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月26日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/20/0401 Nasrullah

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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