Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av isjiasnervegliding og dynamisk strekk i nedre ekstremiteter på hamstringsfleksibilitet hos idrettsutøvere

26. november 2021 oppdatert av: Riphah International University

I denne forskningen er hovedformålet å finne sammenligningen av akutt effekt av isjiasnervegliding og dynamiske strekkøvelser i nedre ekstremiteter på hamstringfleksibilitet og atletisk ytelse. Deltakerne vil begynne med oppvarmingsøkter i 3-5 minutter, deretter baseline data (pre-test): hamstringfleksibilitet vil bli målt. Rekkefølgen av pre-test vil bli randomisert og samme rekkefølge vil bli brukt for post-test. Dette er et tillegg til samfunnstjeneste, lagt til slik at alle i samfunnet kan bli kjent med effekten av nervegliding og dynamiske strekk i underekstremitetene på hamstring-fleksibiliteten, vil være kostnadseffektivt og vil redusere besøkene til terapeuten.

Randomisert kontrollert studie med 1 måneds oppfølging. Prøvestørrelsen er 40. fagene vil bli delt inn i to grupper, 20 idrettsutøvere vil få en økt med isjiasnervegliding, mens strekk i nedre ekstremiteter vil bli gitt til de resterende 20 idrettsutøverne. Studievarighet er på 6 måneder. Prøvetakingsteknikken som brukes vil være praktisk med tilfeldig tildeling. Personer i aldersgruppen 18-40 år med mannlig kjønn trener regelmessig minst en gang i uken i 30 minutter. Verktøy som brukes i studien er Universal inclinometer og Active kne extension test og SLR TEST. Data vil bli analysert gjennom IBM SPSS 23

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 57000
        • Pcb Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 til 40 år
  • Fotballspillere
  • Mannlig kjønn
  • Hamstringstramming av ett eller begge ben,
  • Kan ikke oppnå mer enn 160 grader av kneforlengelse med hofte ved 90 graders fleksjon
  • Kan nå <70 graders hoftefleksjon i speilreflekskamera

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som hadde pådratt seg skade i lumbalregionen de siste seks månedene,
  • Begrenset aktivitetsnivå i mer enn 3 dager,
  • Korsryggproblemer (platebule osv.)
  • Personer med en historie med brudd eller traumer ble ekskludert fra studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: NEURAL GLIDING
med isjiasnervegliding som gjøres ved å bruke kraft på det proksimale punktet og frigjøre kraften distalt og deretter reversere prosessen. Denne prosessen ble oppnådd i 30 sekunder, 6 ganger på hvert ben i en total tid på 3 minutter (360 sekunder).
Annen: NEURAL GLIDING
med isjiasnervegliding som gjøres ved å bruke kraft på det proksimale punktet og frigjøre kraften distalt og deretter reversere prosessen. Denne prosessen ble oppnådd i 30 sekunder, 6 ganger på hvert ben i en total tid på 3 minutter (360 sekunder).
ACTIVE_COMPARATOR: DYNAMISK STREKK
Strekkkraften ble påført ankelen i retning nedover som ble holdt i 30 sekunder og ble gjentatt 5 ganger totalt i 2,5 minutter (150 sekunder). Stretch ble gitt på begge bena en om gangen. Behandlingen ble gitt i 3 uker med 2 økter per uke
Annen: DYNAMISK STREKK
Strekkkraften ble påført ankelen i retning nedover som ble holdt i 30 sekunder og ble gjentatt 5 ganger totalt i 2,5 minutter (150 sekunder). Stretch ble gitt på begge bena en om gangen. Behandlingen ble gitt i 3 uker med 2 økter per uke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rekkevidde for hamstrings (Universal Goniometer)
Tidsramme: 3 UKER
Deltakerne ble bedt om å gjøre SLR og aktive kneforlengelser og deretter måle rekkevidden av hamstrings og deretter notere rekkevidden ved hjelp av goniometer.
3 UKER
SLR test
Tidsramme: 3 UKER
Deltakerne ble bedt om å legge seg i liggende stilling og ble bedt om å heve begge bena ett etter ett. For å måle hamstringfleksibilitet ble senteret av goniometeret plassert på det større trochanternivået sin proksimale arm ved midtlinjen av bekkenet og distale armen langs skaftet til femur-refererende laterale epikondyl. Deretter ble det notert scoring der >110 viste utmerket scoring, 80 til 110 viste god scoring og 60 til 79 viste rettferdig scoring av hamstringsmuskelens fleksibilitet
3 UKER
Kneekstensjonstest
Tidsramme: 3 UKER
For aktive kneekstensjonstestdeltakere er det ene benet forlenget vertikalt og det andre benet ble bøyd på høyde med hofteleddet og deretter ble deltakerne bedt om å forlenge kneet. Punktet der det vertikale benet begynner å bevege seg, registreres. Vinkelen mellom lårene måles, hvis kneet var helt strukket ble det notert som 0 og hvis det viser svak fleksjon som ble notert som et positivt tall som 20 eller 30 grader. Ved å følge samme protokoll ble både høyre og venstre ben registrert. Normal kneforlengelse varierer fra 130_140 til 0 graders kneforlengelse mindre enn området ble skrevet som negativt tall
3 UKER

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Studiestol: sidra shafique, tDPT, RIU lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. oktober 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juni 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

29. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/Lhr/20/0401 Nasrullah

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere