Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av ischiasnervens glidning och dynamisk stretch i nedre extremiteter på hamstringsflexibilitet hos idrottare

26 november 2021 uppdaterad av: Riphah International University

I denna forskning är huvudsyftet att fastställa jämförelsen av akut effekt av ischiasnervens glidning och dynamiska stretchövningar i nedre extremiteter på hamstringsflexibilitet och atletisk prestation. Deltagarna kommer att börja med uppvärmningssessioner i 3-5 minuter, sedan baslinjedata (förtest): hamstringsflexibiliteten kommer att mätas. Ordningen på förtestet kommer att randomiseras och samma ordning kommer att användas för eftertestet. Detta är ett tillägg till samhällstjänst, lagt till så att alla i samhället kan lära känna effekterna av nervglidning och dynamiska sträckningar i nedre extremiteter på hamstringsflexibiliteten, kommer att vara kostnadseffektivt och kommer att minska deras besök hos terapeuten.

Randomiserad kontrollerad studie med 1 månads uppföljning. Provstorleken är 40. ämnen kommer att delas in i två grupper, 20 idrottare kommer att ges en session med ischiasnervens glidning medan nedre extremitetsstretch kommer att ges till återstående 20 idrottare. Studietiden är 6 månader. Provtagningstekniken som används kommer att vara bekväm med slumpmässig tilldelning. Individer i åldersgruppen 18-40 år med manligt kön tränar regelbundet minst en gång i veckan i 30 minuter. Verktyg som används i studien är Universal inklinometer och Active knee extension test och SLR TEST. Data kommer att analyseras genom IBM SPSS 23

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 57000
        • Pcb Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 till 40 år
  • Fotbollsspelare spelare
  • Manligt kön
  • Hamstringstramning av ett eller båda benen,
  • Kan inte uppnå mer än 160 graders knäförlängning med höften vid 90 graders böjning
  • Kan nå <70 graders höftböjning i SLR

Exklusions kriterier:

  • Individer som hade ådragit sig skador i ländryggen under de senaste sex månaderna,
  • Begränsad aktivitetsnivå i mer än 3 dagar,
  • Ländryggsproblem (diskutbuktning etc.)
  • Individer med en historia av fraktur eller trauma exkluderades från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: NEURAL GLIDNING
med ischiasnervens glidning vilket görs genom att man applicerar kraft på den proximala punkten och släpper kraften distalt och sedan vänder man på processen. Denna process uppnåddes under 30 sekunder, 6 gånger på varje ben under en total tid av 3 minuter (360 sekunder).
Övrig: NEURAL GLIDNING
med ischiasnervens glidning vilket görs genom att man applicerar kraft på den proximala punkten och släpper kraften distalt och sedan vänder man på processen. Denna process uppnåddes under 30 sekunder, 6 gånger på varje ben under en total tid av 3 minuter (360 sekunder).
ACTIVE_COMPARATOR: DYNAMISK STRETCH
Sträckkraften applicerades på fotleden i riktning nedåt som hölls i 30 sekunder och upprepades 5 gånger totalt 2,5 minuter (150 sekunder). Stretch gavs på båda benen ett i taget. Behandlingen gavs i 3 veckor med 2 sessioner per vecka
Övrig: DYNAMISK STRETCH
Sträckkraften applicerades på fotleden i riktning nedåt som hölls i 30 sekunder och upprepades 5 gånger totalt 2,5 minuter (150 sekunder). Stretch gavs på båda benen ett i taget. Behandlingen gavs i 3 veckor med 2 sessioner per vecka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Range of Hamstrings (Universal Goniometer)
Tidsram: 3 VECKOR
Deltagarna ombads göra SLR och aktiva knäförlängningar och sedan mäta intervallet för hamstrings och sedan notera intervallet med goniometer.
3 VECKOR
SLR test
Tidsram: 3 VECKOR
Deltagarna ombads lägga sig ner i ryggläge och ombads höja sina båda ben ett efter ett. För att mäta hamstringsflexibiliteten placerades goniometerns centrum på den större trochanternivån med dess proximala arm vid bäckenets mittlinje och distala arm längs skaftet av lårbensreferens laterala epikondyl. Därefter noterades poäng där >110 visade utmärkta poäng, 80 till 110 visade bra poäng och 60 till 79 visade rättvisa poäng av flexibiliteten i hamstringsmuskeln
3 VECKOR
Knäförlängningstest
Tidsram: 3 VECKOR
För en aktiv knäförlängningstestdeltagare sträcks ett ben vertikalt och det andra benet böjdes i nivå med höftleden och sedan ombads deltagarna att sträcka ut knät. Punkten där det vertikala benet börjar röra sig registreras. Vinkeln mellan låren mäts, om knät var helt utsträckt noterades det som 0 och om det visar lätt böjning som noterades som ett positivt tal som 20 eller 30 grader. Genom att följa samma protokoll registrerades både höger och vänster ben. Normal knäförlängning sträcker sig från 130_140 till 0 graders knäförlängning mindre än intervallet skrevs som negativt tal
3 VECKOR

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Studiestol: sidra shafique, tDPT, RIU lahore

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

14 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juni 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

15 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2021

Första postat (FAKTISK)

29 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/20/0401 Nasrullah

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera