Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie szybowania nerwu kulszowego i dynamicznego rozciągania kończyn dolnych na elastyczność ścięgien podkolanowych sportowców

26 listopada 2021 zaktualizowane przez: Riphah International University

Głównym celem badań jest porównanie ostrego wpływu ćwiczeń ślizgowych nerwu kulszowego i dynamicznych ćwiczeń rozciągających kończyn dolnych na elastyczność ścięgna podkolanowego i wyniki sportowe. Uczestnicy rozpoczną od rozgrzewki trwającej 3-5 minut, a następnie dane podstawowe (test wstępny): zmierzona zostanie elastyczność ścięgna podkolanowego. Kolejność testu wstępnego zostanie wybrana losowo i taka sama kolejność zostanie zastosowana w teście końcowym. Jest to dodatek do usługi społecznej, dodany, aby każdy w społeczeństwie mógł poznać wpływ szybowania nerwów i dynamicznych rozciągań kończyn dolnych na elastyczność ścięgna podkolanowego, będzie opłacalny i zmniejszy liczbę wizyt u terapeuty.

Randomizowana kontrolowana próba z 1 miesięczną obserwacją. Rozmiar próbki to 40. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie grupy, 20 sportowców przejdzie sesję szybowania nerwu kulszowego, a pozostałych 20 sportowców wykona ćwiczenia rozciągające kończyn dolnych. Czas trwania badania wynosi 6 miesięcy. Zastosowana technika pobierania próbek będzie wygodna w przypadku losowego przydziału. Osoby z grupy wiekowej 18-40 lat płci męskiej regularnie ćwiczą przynajmniej raz w tygodniu przez 30 minut. Narzędziami wykorzystanymi w badaniu są inklinometr uniwersalny i test aktywnego wyprostu kolana oraz TEST SLR. Dane będą analizowane za pomocą IBM SPSS 23

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 57000
        • Pcb Lahore

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18 do 40 lat
  • Piłkarze piłkarze
  • Męska płeć
  • Ucisk ścięgna jednej lub obu nóg,
  • Niemożność uzyskania większego wyprostu kolana niż 160 stopni przy zgięciu biodra 90 stopni
  • Możliwość osiągnięcia zgięcia biodra <70 stopni w lustrzance

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które w ciągu ostatnich sześciu miesięcy doznały urazu okolicy lędźwiowej,
  • Ograniczony poziom aktywności przez ponad 3 dni,
  • Problemy z kręgosłupem (wybrzuszenie dysku itp.)
  • Z badania wykluczono osoby ze złamaniami lub urazami w wywiadzie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: SZYBOWANIE NEURONOWE
z ślizganiem nerwu kulszowego, które odbywa się poprzez przyłożenie siły do ​​punktu proksymalnego i zwolnienie siły w kierunku dystalnym, a następnie odwrócenie procesu. Proces ten został osiągnięty przez 30 sekund, 6 razy na każdej nodze przez całkowity czas 3 minut (360 sekund).
Inny: SZYBOWANIE NEURONOWE
z ślizganiem nerwu kulszowego, które odbywa się poprzez przyłożenie siły do ​​punktu proksymalnego i zwolnienie siły w kierunku dystalnym, a następnie odwrócenie procesu. Proces ten został osiągnięty przez 30 sekund, 6 razy na każdej nodze przez całkowity czas 3 minut (360 sekund).
ACTIVE_COMPARATOR: ROZCIĄGANIE DYNAMICZNE
Siłę rozciągania przykładano do kostki w kierunku do dołu, co utrzymywano przez 30 sekund i powtarzano łącznie 5 razy po 2,5 minuty (150 sekund). Rozciąganie podano na obie nogi pojedynczo. Leczenie prowadzono przez 3 tygodnie z 2 sesjami tygodniowo
Inny: ROZCIĄGANIE DYNAMICZNE
Siłę rozciągania przykładano do kostki w kierunku do dołu, co utrzymywano przez 30 sekund i powtarzano łącznie 5 razy po 2,5 minuty (150 sekund). Rozciąganie podano na obie nogi pojedynczo. Leczenie prowadzono przez 3 tygodnie z 2 sesjami tygodniowo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ścięgien (uniwersalny goniometr)
Ramy czasowe: 3 TYGODNIE
Uczestnicy zostali poproszeni o wykonanie SLR i aktywnego wyprostu kolana, a następnie zmierzenie zakresu ścięgien podkolanowych, a następnie zanotowanie zakresu za pomocą goniometru.
3 TYGODNIE
Test lustrzanki
Ramy czasowe: 3 TYGODNIE
Uczestników poproszono o położenie się na plecach i poproszono o uniesienie obu nóg jedna po drugiej. W celu pomiaru elastyczności ścięgna podkolanowego środek goniometru umieszczano na poziomie krętarza większego jego proksymalnego ramienia w linii środkowej miednicy i dystalnego ramienia wzdłuż trzonu kości udowej w odniesieniu do nadkłykcia bocznego. Po czym odnotowano punktację, w której >110 oznaczało doskonałą punktację, 80 do 110 dobrą punktację, a 60 do 79 dobrą punktację elastyczności mięśni ścięgna podkolanowego
3 TYGODNIE
Test wyprostu kolana
Ramy czasowe: 3 TYGODNIE
W przypadku aktywnego uczestnika testu wyprostu kolana jedna noga jest wyprostowana w pionie, a druga noga zgięta na poziomie stawu biodrowego, a następnie uczestnicy zostali poproszeni o wyprost kolana. Rejestrowany jest punkt, w którym pionowa noga zaczyna się poruszać. Mierzony jest kąt między udami, jeśli kolano było w pełni wyprostowane, oznaczano to jako 0, a jeśli wykazuje lekkie zgięcie, oznaczano jako liczbę dodatnią, np. 20 lub 30 stopni. Postępując zgodnie z tym samym protokołem, rejestrowano zarówno prawą, jak i lewą nogę. Normalny wyprost kolana mieści się w zakresie od 130_140 do 0 stopni wyprost kolana mniejszy niż zakres zapisano jako liczbę ujemną
3 TYGODNIE

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: sidra shafique, tDPT, RIU lahore

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

14 października 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 listopada 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/Lhr/20/0401 Nasrullah

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj