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Comparación del deslizamiento del nervio ciático y el estiramiento dinámico de las extremidades inferiores en la flexibilidad de los isquiotibiales de los atletas

26 de noviembre de 2021 actualizado por: Riphah International University

En esta investigación, el objetivo principal es determinar la comparación del efecto agudo del deslizamiento del nervio ciático y los ejercicios de estiramiento dinámico de las extremidades inferiores sobre la flexibilidad de los isquiotibiales y el rendimiento deportivo. Los participantes comenzarán con sesiones de calentamiento de 3 a 5 minutos, luego se medirán los datos de referencia (prueba previa): se medirá la flexibilidad de los isquiotibiales. El orden de la prueba previa será aleatorio y se utilizará el mismo orden para la prueba posterior. Esta es una adición de servicio comunitario, agregada para que todos en la sociedad puedan conocer los efectos del deslizamiento nervioso y los estiramientos dinámicos de las extremidades inferiores en la flexibilidad de los isquiotibiales, será rentable y reducirá sus visitas al terapeuta.

Ensayo controlado aleatorizado con 1 mes de seguimiento. El tamaño de la muestra es de 40. los sujetos se dividirán en dos grupos, a 20 atletas se les dará una sesión de deslizamiento del nervio ciático mientras que a los 20 atletas restantes se les dará estiramiento de las extremidades inferiores. La duración del estudio es de 6 meses. La técnica de muestreo empleada será conveniente con asignación aleatoria. Las personas del grupo de edad de 18 a 40 años de sexo masculino hacen ejercicio regularmente al menos una vez a la semana durante 30 minutos. Las herramientas utilizadas en el estudio son el inclinómetro universal y la prueba de extensión activa de rodilla y SLR TEST. Los datos serán analizados a través de IBM SPSS 23

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 57000
        • Pcb Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 a 40 años
  • futbolistas jugadores
  • Género masculino
  • Tensión en los isquiotibiales de una o ambas piernas,
  • Incapaz de lograr más de 160 grados de extensión de la rodilla con la cadera a 90 grados de flexión
  • Capaz de alcanzar <70 grados de flexión de cadera en SLR

Criterio de exclusión:

  • Individuos que habían sufrido lesiones en los seis meses anteriores en la región lumbar,
  • Nivel de actividad limitado por más de 3 días,
  • Problemas de espalda baja (bulto de disco, etc.)
  • Individuo con antecedentes de fractura o trauma fueron excluidos del estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: DESLIZAMIENTO NEURONAL
con deslizamiento del nervio ciático que se realiza aplicando fuerza en el punto proximal y liberando la fuerza distalmente y luego invirtiendo el proceso. Este proceso se logró durante 30 segundos, 6 veces en cada pierna por un tiempo total de 3 minutos (360 segundos).
con deslizamiento del nervio ciático que se realiza aplicando fuerza en el punto proximal y liberando la fuerza distalmente y luego invirtiendo el proceso. Este proceso se logró durante 30 segundos, 6 veces en cada pierna por un tiempo total de 3 minutos (360 segundos).
COMPARADOR_ACTIVO: ESTIRAMIENTO DINÁMICO
La fuerza de estiramiento se aplicó sobre el tobillo en dirección hacia abajo, se mantuvo durante 30 segundos y se repitió 5 veces en total durante 2,5 minutos (150 segundos). Se administró estiramiento en ambas piernas una a la vez. El tratamiento se administró durante 3 semanas con 2 sesiones por semana.
La fuerza de estiramiento se aplicó sobre el tobillo en dirección hacia abajo, se mantuvo durante 30 segundos y se repitió 5 veces en total durante 2,5 minutos (150 segundos). Se administró estiramiento en ambas piernas una a la vez. El tratamiento se administró durante 3 semanas con 2 sesiones por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gama de Isquiotibiales (Goniómetro Universal)
Periodo de tiempo: 3 SEMANAS
A los participantes se les pidió que hicieran SLR y extensiones activas de rodilla y luego midieran el rango de los isquiotibiales y luego anotaran el rango con un goniómetro.
3 SEMANAS
Prueba réflex
Periodo de tiempo: 3 SEMANAS
Se pidió a los participantes que se acostaran en posición supina y que levantaran ambas piernas una por una. Para medir la flexibilidad de los isquiotibiales, el centro del goniómetro se colocó a nivel del trocánter mayor, su brazo proximal en la línea media de la pelvis y el brazo distal a lo largo del eje del fémur en referencia al epicóndilo lateral. Después de lo cual se observaron puntuaciones en las que >110 mostraban una puntuación excelente, 80 a 110 mostraban una buena puntuación y 60 a 79 mostraban una puntuación aceptable de la flexibilidad del músculo isquiotibial.
3 SEMANAS
Prueba de extensión de rodilla
Periodo de tiempo: 3 SEMANAS
Para el participante de la prueba de extensión activa de rodilla, una pierna se extiende verticalmente y la otra pierna se flexiona al nivel de la articulación de la cadera y luego se les pide a los participantes que extiendan la rodilla. Se registra el punto donde la pierna vertical comienza a moverse. Se mide el ángulo entre los muslos, si la rodilla estaba completamente extendida se anotaba como 0 y si muestra una ligera flexión se anotaba como número positivo como 20 o 30 grados. Siguiendo el mismo protocolo se registraron tanto la pierna derecha como la izquierda. La extensión de rodilla normal varía de 130_140 a 0 grados de extensión de rodilla menor que el rango que se escribió como número negativo
3 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: sidra shafique, tDPT, RIU lahore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

14 de octubre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de junio de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

29 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/20/0401 Nasrullah

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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