Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich des Gleitens des Ischiasnervs und der dynamischen Dehnung der unteren Extremität auf die Flexibilität der Hamstrings von Athleten

26. November 2021 aktualisiert von: Riphah International University

In dieser Forschung besteht das Hauptziel darin, den Vergleich der akuten Wirkung des Gleitens des Ischiasnervs und dynamischer Dehnungsübungen der unteren Extremitäten auf die Flexibilität der Kniesehne und die sportliche Leistung zu bestimmen. Die Teilnehmer beginnen mit Aufwärmsitzungen für 3-5 Minuten, dann Basisdaten (Vortest): Die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur wird gemessen. Die Reihenfolge des Vortests wird randomisiert und die gleiche Reihenfolge wird für den Nachtest verwendet. Dies ist eine Gemeinschaftsleistung, die hinzugefügt wird, damit jeder in der Gesellschaft die Auswirkungen des Nervengleitens und der dynamischen Dehnungen der unteren Extremitäten auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur kennenlernen kann, kostengünstig ist und seine Besuche beim Therapeuten reduziert.

Randomisierte kontrollierte Studie mit 1 Monat Follow-up. Die Stichprobengröße beträgt 40. Die Probanden werden in zwei Gruppen eingeteilt, 20 Athleten erhalten eine Sitzung zum Gleiten des Ischiasnervs, während die verbleibenden 20 Athleten eine Dehnung der unteren Extremitäten erhalten. Die Studiendauer beträgt 6 Monate. Die angewandte Stichprobentechnik wird mit zufälliger Zuordnung zweckmäßig sein. Personen der Altersgruppe 18-40 Jahre männlichen Geschlechts trainieren regelmäßig mindestens einmal pro Woche für 30 Minuten. Die in der Studie verwendeten Tools sind der universelle Neigungsmesser, der aktive Kniestreckungstest und der SLR-TEST. Die Daten werden mit IBM SPSS 23 analysiert

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 57000
        • Pcb Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 bis 40 Jahre
  • Fußballspieler
  • Männliches Geschlecht
  • Kniesehnenspannung eines oder beider Beine,
  • Es ist nicht möglich, mehr als 160 Grad Kniestreckung bei 90 Grad Flexion der Hüfte zu erreichen
  • Kann bei SLR eine Hüftflexion von <70 Grad erreichen

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die in den vorangegangenen sechs Monaten eine Verletzung in der Lendengegend erlitten haben,
  • Eingeschränktes Aktivitätsniveau für mehr als 3 Tage,
  • Probleme mit dem unteren Rücken (Bandscheibenvorwölbung etc.)
  • Personen mit einer Vorgeschichte von Frakturen oder Traumata wurden von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: NEURALES GLEITEN
mit Gleiten des Ischiasnervs, das durch Aufbringen von Kraft auf den proximalen Punkt und Lösen der Kraft distal und dann Umkehren des Vorgangs erfolgt. Dieser Vorgang wurde für 30 Sekunden durchgeführt, 6 Mal auf jedem Bein für eine Gesamtzeit von 3 Minuten (360 Sekunden).
Sonstiges: NEURALES GLEITEN
mit Gleiten des Ischiasnervs, das durch Aufbringen von Kraft auf den proximalen Punkt und Lösen der Kraft distal und dann Umkehren des Vorgangs erfolgt. Dieser Vorgang wurde für 30 Sekunden durchgeführt, 6 Mal auf jedem Bein für eine Gesamtzeit von 3 Minuten (360 Sekunden).
ACTIVE_COMPARATOR: DYNAMISCHE DEHNUNG
Die Dehnungskraft wurde auf den Knöchel in Abwärtsrichtung ausgeübt, die für 30 Sekunden gehalten und fünfmal insgesamt 2,5 Minuten (150 Sekunden) wiederholt wurde. Beide Beine wurden nacheinander gedehnt. Die Behandlung erfolgte über 3 Wochen mit 2 Sitzungen pro Woche
Sonstiges: DYNAMISCHE DEHNUNG
Die Dehnungskraft wurde auf den Knöchel in Abwärtsrichtung ausgeübt, die für 30 Sekunden gehalten und fünfmal insgesamt 2,5 Minuten (150 Sekunden) wiederholt wurde. Beide Beine wurden nacheinander gedehnt. Die Behandlung erfolgte über 3 Wochen mit 2 Sitzungen pro Woche

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bereich der Kniesehnen (Universal-Goniometer)
Zeitfenster: 3 WOCHEN
Die Teilnehmer wurden gebeten, SLR und aktive Knieextensionen durchzuführen und dann die Reichweite der Kniesehnen zu messen und dann die Reichweite mit dem Goniometer zu notieren.
3 WOCHEN
SLR-Test
Zeitfenster: 3 WOCHEN
Die Teilnehmer wurden gebeten, sich in Rückenlage hinzulegen und beide Beine nacheinander anzuheben. Um die Kniesehnenflexibilität zu messen, wurde das Zentrum des Goniometers auf der Höhe des Trochanter major platziert, sein proximaler Arm an der Mittellinie des Beckens und sein distaler Arm entlang dem Schaft des Femurs in Bezug auf den lateralen Epikondylus. Danach wurden Bewertungen notiert, bei denen > 110 eine hervorragende Bewertung, 80 bis 110 eine gute Bewertung und 60 bis 79 eine akzeptable Bewertung der Kniesehnenmuskelflexibilität zeigten
3 WOCHEN
Kniestreckungstest
Zeitfenster: 3 WOCHEN
Bei einem aktiven Kniestreckungstestteilnehmer wurde ein Bein vertikal gestreckt und das andere Bein auf Höhe des Hüftgelenks gebeugt, und dann wurden die Teilnehmer aufgefordert, das Knie zu strecken. Der Punkt, an dem sich das vertikale Bein zu bewegen beginnt, wird aufgezeichnet. Der Winkel zwischen den Oberschenkeln wird gemessen, wenn das Knie vollständig gestreckt war, wurde es als 0 notiert und wenn es eine leichte Beugung zeigte, wurde dies als positive Zahl wie 20 oder 30 Grad notiert. Durch Befolgen des gleichen Protokolls wurden sowohl das rechte als auch das linke Bein aufgezeichnet. Die normale Kniestreckung reicht von 130_140 bis 0 Grad Kniestreckung weniger als der Bereich, der als negative Zahl geschrieben wurde
3 WOCHEN

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Studienstuhl: sidra shafique, tDPT, RIU lahore

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

14. Oktober 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. November 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/Lhr/20/0401 Nasrullah

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sportphysiotherapie

Klinische Studien zur NEURALES GLEITEN

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ukraine

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren