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Comparação do Deslizamento do Nervo Ciático e Alongamento Dinâmico da Extremidade Inferior na Flexibilidade dos Isquiotibiais de Atletas

26 de novembro de 2021 atualizado por: Riphah International University

Nesta pesquisa, o objetivo principal é determinar a comparação do efeito agudo do deslizamento do nervo ciático e exercícios de alongamento dinâmico de membros inferiores na flexibilidade dos isquiotibiais e no desempenho atlético. Os participantes começarão com sessões de aquecimento de 3 a 5 minutos e, em seguida, dados de linha de base (pré-teste): a flexibilidade dos isquiotibiais será medida. A ordem do pré-teste será randomizada e a mesma ordem será utilizada para o pós-teste. Esta é uma adição de serviço comunitário, adicionada para que todos na sociedade possam conhecer os efeitos do deslizamento do nervo e dos alongamentos dinâmicos das extremidades inferiores na flexibilidade dos isquiotibiais, será rentável e reduzirá suas visitas ao terapeuta.

Ensaio controlado randomizado com acompanhamento de 1 mês. O tamanho da amostra é 40. os indivíduos serão divididos em dois grupos, 20 atletas receberão uma sessão de deslizamento do nervo ciático enquanto o alongamento da extremidade inferior será dado aos 20 atletas restantes. A duração do estudo é de 6 meses. A técnica de amostragem empregada será conveniente com atribuição aleatória. Indivíduos na faixa etária de 18 a 40 anos do sexo masculino se exercitam regularmente pelo menos uma vez por semana durante 30 minutos. As ferramentas utilizadas no estudo são o inclinômetro universal, o teste de extensão ativa do joelho e o SLR TEST. Os dados serão analisados ​​através do IBM SPSS 23

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 57000
        • Pcb Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 a 40 anos
  • jogadores de futebol
  • Sexo masculino
  • Rigidez dos isquiotibiais de uma ou ambas as pernas,
  • Incapaz de alcançar mais de 160 graus de extensão do joelho com o quadril a 90 graus de flexão
  • Capaz de atingir <70 graus de flexão do quadril em SLR

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que sofreram lesão nos últimos seis meses na região lombar,
  • Nível de atividade limitada por mais de 3 dias,
  • Problemas lombares (protuberância discal, etc.)
  • Indivíduos com histórico de fratura ou trauma foram excluídos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: DESLIZAMENTO NEURAL
com deslizamento do nervo ciático, que é feito aplicando força no ponto proximal e liberando a força distalmente e, em seguida, invertendo o processo. Este processo foi realizado por 30 segundos, 6 vezes em cada perna por um tempo total de 3 minutos (360 segundos).
Outro: DESLIZAMENTO NEURAL
com deslizamento do nervo ciático, que é feito aplicando força no ponto proximal e liberando a força distalmente e, em seguida, invertendo o processo. Este processo foi realizado por 30 segundos, 6 vezes em cada perna por um tempo total de 3 minutos (360 segundos).
ACTIVE_COMPARATOR: ALONGAMENTO DINÂMICO
A força de alongamento foi aplicada no tornozelo no sentido descendente que foi mantida por 30 segundos e foi repetida 5 vezes no total de 2,5 minutos (150 segundos). O alongamento foi dado em ambas as pernas, uma de cada vez. O tratamento foi dado por 3 semanas com 2 sessões por semana
Outro: ALONGAMENTO DINÂMICO
A força de alongamento foi aplicada no tornozelo no sentido descendente que foi mantida por 30 segundos e foi repetida 5 vezes no total de 2,5 minutos (150 segundos). O alongamento foi dado em ambas as pernas, uma de cada vez. O tratamento foi dado por 3 semanas com 2 sessões por semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Faixa de Isquiotibiais (Goniômetro Universal)
Prazo: 3 SEMANAS
Os participantes foram solicitados a fazer SLR e extensões ativas de joelho e, em seguida, medir a amplitude dos isquiotibiais e, em seguida, anotar a amplitude com o goniômetro.
3 SEMANAS
Teste SLR
Prazo: 3 SEMANAS
Os participantes foram solicitados a deitar em decúbito dorsal e levantar as duas pernas, uma a uma. Para medir a flexibilidade dos isquiotibiais, o centro do goniômetro foi colocado no trocânter maior, seu braço proximal na linha média da pelve e o braço distal ao longo do eixo do fêmur referente ao epicôndilo lateral. Após o qual foram anotadas pontuações em que >110 indicava pontuação excelente, 80 a 110 indicava pontuação boa e 60 a 79 indicava pontuação regular da flexibilidade muscular dos isquiotibiais
3 SEMANAS
Teste de Extensão do Joelho
Prazo: 3 SEMANAS
Para o teste de extensão ativa do joelho, uma perna é estendida verticalmente e a outra perna é flexionada no nível da articulação do quadril e, em seguida, é solicitado aos participantes que estendam o joelho. O ponto onde a perna vertical começa a se mover é registrado. Mede-se o ângulo entre as coxas, se o joelho estiver totalmente estendido anota-se como 0 e se apresenta leve flexão anota-se como número positivo como 20 ou 30 graus. Seguindo o mesmo protocolo, ambas as pernas direita e esquerda foram registradas. A extensão normal do joelho varia de 130_140 a 0 grau de extensão do joelho menor do que o intervalo foi escrito como número negativo
3 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: sidra shafique, tDPT, RIU lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

14 de outubro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

30 de junho de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

15 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

29 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/20/0401 Nasrullah

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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