Vergelijking van het glijden van de heupzenuw en de dynamische rek van de onderste ledematen op de hamstringflexibiliteit van atleten
26 november 2021 bijgewerkt door: Riphah International University
In dit onderzoek is het belangrijkste doel om de vergelijking te bepalen van het acute effect van het glijden van de heupzenuw en dynamische rekoefeningen voor de onderste ledematen op de flexibiliteit van de hamstrings en atletische prestaties. De deelnemers beginnen met opwarmsessies van 3-5 minuten, daarna basisgegevens (pre-test): hamstringflexibiliteit wordt gemeten. De volgorde van de pre-test zal willekeurig zijn en dezelfde volgorde zal worden gebruikt voor de post-test. Dit is een toevoeging aan de gemeenschapsdienst, toegevoegd zodat iedereen in de samenleving de effecten van zenuwglijden en dynamische rekoefeningen van de onderste ledematen op de flexibiliteit van de hamstrings kan leren kennen, zal kosteneffectief zijn en zal het aantal bezoeken aan de therapeut verminderen.
Gerandomiseerde gecontroleerde trial met 1 maand follow-up. De steekproefomvang is 40. proefpersonen worden in twee groepen verdeeld, 20 atleten krijgen een sessie heupzenuwglijden, terwijl de resterende 20 atleten stretchen voor de onderste ledematen. De duur van de studie is 6 maanden. De toegepaste bemonsteringstechniek is handig bij willekeurige toewijzing. Personen in de leeftijdsgroep 18-40 jaar met een mannelijk geslacht oefenen regelmatig minstens één keer per week gedurende 30 minuten. Hulpmiddelen die in het onderzoek zijn gebruikt, zijn de universele inclinometer en de actieve knie-extensietest en de SLR-TEST. Gegevens worden geanalyseerd via IBM SPSS 23
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 57000
- Pcb Lahore
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 tot 40 jaar
- Voetballers spelers
- Mannelijk geslacht
- Hamstring benauwdheid van een of beide benen,
- Niet in staat meer dan 160 graden knie-extensie te bereiken met heup in 90 graden flexie
- Kan <70 graden heupflexie bereiken in SLR
Uitsluitingscriteria:
- Personen die in de voorgaande zes maanden letsel hebben opgelopen aan de lumbale regio,
- Beperkt activiteitenniveau gedurende meer dan 3 dagen,
- Lage rugklachten (uitstulping etc.)
- Individuen met een voorgeschiedenis van fracturen of trauma werden uitgesloten van de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: NEURAAL GLIJDEN
met heupzenuw glijden, wat wordt gedaan door kracht uit te oefenen op het proximale punt en de kracht distaal los te laten en vervolgens het proces om te keren.
Dit proces duurde 30 seconden, 6 keer op elke etappe voor een totale tijd van 3 minuten (360 seconden).
|
met heupzenuw glijden, wat wordt gedaan door kracht uit te oefenen op het proximale punt en de kracht distaal los te laten en vervolgens het proces om te keren.
Dit proces duurde 30 seconden, 6 keer op elke etappe voor een totale tijd van 3 minuten (360 seconden).
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: DYNAMISCHE STRETCH
De strekkracht werd uitgeoefend op de enkel in neerwaartse richting, die 30 seconden werd vastgehouden en 5 keer in totaal 2,5 minuut (150 seconden) werd herhaald.
Er werd één voor één aan beide benen gestrekt.
De behandeling werd gegeven gedurende 3 weken met 2 sessies per week
|
De strekkracht werd uitgeoefend op de enkel in neerwaartse richting, die 30 seconden werd vastgehouden en 5 keer in totaal 2,5 minuut (150 seconden) werd herhaald.
Er werd één voor één aan beide benen gestrekt.
De behandeling werd gegeven gedurende 3 weken met 2 sessies per week
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bereik van hamstrings (universele goniometer)
Tijdsspanne: 3 WEKEN
|
Deelnemers werd gevraagd om SLR en actieve knie-extensies te doen en vervolgens het bereik van de hamstrings te meten en vervolgens het bereik te noteren met een goniometer.
|
3 WEKEN
|
|
SLR-test
Tijdsspanne: 3 WEKEN
|
Deelnemers werd gevraagd om in rugligging te gaan liggen en werd gevraagd om hun beide benen een voor een op te tillen.
Om de flexibiliteit van de hamstrings te meten, werd het midden van de goniometer op het niveau van de trochanter major geplaatst, de proximale arm op de middellijn van het bekken en de distale arm langs de schacht van het dijbeen, verwijzend naar de laterale epicondylus.
Waarna scores werden genoteerd waarbij >110 een uitstekende score vertoonden, 80 tot 110 een goede score en 60 tot 79 een redelijke score van de hamstringspierflexibiliteit
|
3 WEKEN
|
|
Knie-extensie test
Tijdsspanne: 3 WEKEN
|
Voor actieve knie-extensietestdeelnemer wordt één been verticaal gestrekt en het andere been wordt gebogen ter hoogte van het heupgewricht en vervolgens wordt de deelnemers gevraagd de knie te strekken.
Het punt waar het verticale been begint te bewegen wordt geregistreerd.
De hoek tussen de dijen wordt gemeten, als de knie volledig gestrekt was, werd dit genoteerd als 0 en als het een lichte buiging vertoont, werd dit genoteerd als een positief getal, zoals 20 of 30 graden.
Door hetzelfde protocol te volgen, werden zowel het rechter- als het linkerbeen opgenomen.
Normale knie-extensie varieert van 130_140 tot 0 graden knie-extensie minder dan het bereik was geschreven als een negatief getal
|
3 WEKEN
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: sidra shafique, tDPT, RIU lahore
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Baxter C, Mc Naughton LR, Sparks A, Norton L, Bentley D. Impact of stretching on the performance and injury risk of long-distance runners. Res Sports Med. 2017 Jan-Mar;25(1):78-90. doi: 10.1080/15438627.2016.1258640. Epub 2016 Dec 2.
- Castellote-Caballero Y, Valenza MC, Martin-Martin L, Cabrera-Martos I, Puentedura EJ, Fernandez-de-Las-Penas C. Effects of a neurodynamic sliding technique on hamstring flexibility in healthy male soccer players. A pilot study. Phys Ther Sport. 2013 Aug;14(3):156-62. doi: 10.1016/j.ptsp.2012.07.004. Epub 2012 Nov 8.
- Lumbroso D, Ziv E, Vered E, Kalichman L. The effect of kinesio tape application on hamstring and gastrocnemius muscles in healthy young adults. J Bodyw Mov Ther. 2014 Jan;18(1):130-8. doi: 10.1016/j.jbmt.2013.09.011. Epub 2013 Oct 2.
- Bonser RJ, Hancock CL, Hansberger BL, Loutsch RA, Stanford EK, Zeigel AK, Baker RT, May J, Nasypany A, Cheatham S. Changes in Hamstring Range of Motion After Neurodynamic Sciatic Sliders: A Critically Appraised Topic. J Sport Rehabil. 2017 Jul;26(4):311-315. doi: 10.1123/jsr.2015-0166. Epub 2016 Aug 24.
- Kulendran T, Rajesh D, Kumar S. The Effect of One-Time Dynamic Soft Tissue Mobilization on Hamstring Flexibility Sustenance between Healthy Males and Females. Indian Journal of Public Health Research & Development. 2018;9(10).
- Fransson P, Johansson R, Hafstrom A, Magnusson M. Methods for evaluation of postural control adaptation. Gait Posture. 2000 Sep;12(1):14-24. doi: 10.1016/s0966-6362(00)00052-7.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
14 oktober 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 juni 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
15 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 november 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
29 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
29 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- REC/Lhr/20/0401 Nasrullah
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .