术前NLR水平对开胸手术硬膜外镇痛应用的影响
2022年1月22日 更新者：Ersagun Tugcugil、Karadeniz Technical University
本研究旨在探讨术前中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）与术后疼痛的关系，以及术前NLR水平对开胸硬膜外镇痛时机的影响。
研究概览
详细说明
该研究前瞻性地在 60 名接受开胸手术的 18-75 岁 ASA I-III 患者中进行。
将患者分为 2 组，NLR 水平高于 2（A 组）（n：32）和 NLR 水平低于 2（B 组）（n：28）。
每组再分为数量相等的预镇痛组和对照组。
超前镇痛组（P组）在手术切开前20分钟通过硬膜外导管给予局麻药，对照组（K组）在患者从硬膜外导管中苏醒前20分钟给予局麻药。
在术后 2、4、8、12 和 24 小时记录 NRS 水平和额外的镇痛需求。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Trabzon、火鸡
- KaradenızTU
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
共有 60 名 18-75 岁的女性和男性患者，属于 ASA I-III 风险组，将接受择期开胸手术
描述
纳入标准：
- 患者分级为美国麻醉师协会 (ASA) 身体状况，I、II 或 III
- 接受开胸手术的患者
排除标准：
患有病态肥胖症的患者，
- 患有肾功能衰竭的患者，
- 患有肝功能衰竭的患者，
- 患有神经精神疾病的患者，
- 患者对研究药物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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A组
NLR水平低于2的患者
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将患者分为 2 组，NLR 水平高于 2（A 组）（n：32）和 NLR 水平低于 2（B 组）（n：28）。
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B组
NLR水平等于或高于2的患者
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将患者分为 2 组，NLR 水平高于 2（A 组）（n：32）和 NLR 水平低于 2（B 组）（n：28）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术前中性粒细胞淋巴细胞比值
大体时间：手术前24小时
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以术前中性粒细胞淋巴细胞比值确定硬膜外应用
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手术前24小时
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术后阿片类药物需要量 术后阿片类药物需要量
大体时间：术后第一个24小时
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术后镇痛需要阿片类药物
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术后第一个24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字疼痛评定量表
大体时间：术后第一个24小时
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术后疼痛数字量表
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术后第一个24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月10日
初级完成 (实际的)
2021年9月1日
研究完成 (实际的)
2022年1月10日
研究注册日期
首次提交
2022年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月22日
首次发布 (实际的)
2022年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月22日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2020/66
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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