개흉술에서 수술 전 NLR 수준이 경막외 진통 적용에 미치는 영향
2022년 1월 22일 업데이트: Ersagun Tugcugil, Karadeniz Technical University
본 연구의 목적은 수술 전 호중구/림프구 비율(NLR)과 수술 후 통증의 관계 및 수술 전 NLR 수준이 개흉술에서 경막외 진통 시기에 미치는 영향을 조사하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 개흉술을 받은 18-75세의 ASA I-III 환자 60명을 대상으로 전향적으로 진행되었다.
환자들은 NLR 수준이 2 이상(그룹 A)(n:32)과 NLR 수준이 2 미만(그룹 B)(n:28)인 두 그룹으로 나뉘었습니다.
각 그룹은 같은 수의 Prempative analgesia 그룹과 대조군으로 하위 그룹으로 나뉩니다.
선제적 진통군(Group P)은 경막외 카테터를 통한 수술 절개 20분 전, 대조군(Group K)은 환자가 경막외 카테터에서 깨어나기 20분 전에 국소마취제를 투여하였다.
NRS 수준과 추가 진통제 필요는 수술 후 2, 4, 8, 12 및 24시간에 기록되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Trabzon, 칠면조
- KaradenızTU
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
선택적 개흉술을 받을 ASA I-III 위험군에서 18-75세의 총 60명의 여성 및 남성 환자
설명
포함 기준:
- 미국마취학회(ASA) 신체 상태 I, II 또는 III으로 등급이 매겨진 환자
- 개흉술을 받은 환자
제외 기준:
병적 비만 환자,
- 신부전 환자,
- 간부전 환자,
- 신경정신병을 앓고 있는 환자,
- 연구 약물에 대한 환자 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 A
NLR 수준이 2 미만인 환자
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환자들은 NLR 수준이 2 이상(그룹 A)(n:32)과 NLR 수준이 2 미만(그룹 B)(n:28)인 두 그룹으로 나뉘었습니다.
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그룹 B
NLR 수준이 2 이상인 환자
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환자들은 NLR 수준이 2 이상(그룹 A)(n:32)과 NLR 수준이 2 미만(그룹 B)(n:28)인 두 그룹으로 나뉘었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 전 호중구 림프구 비율
기간: 수술 24시간 전
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수술 전 호중구 림프구 비율로 경막 외 적용을 결정하기 위해
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수술 24시간 전
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수술 후 아편유사제 요구량 수술 후 아편유사제 요구량
기간: 수술 후 첫 24시간
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통증 완화를 위한 수술 후 아편유사제 요건
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수술 후 첫 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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숫자 통증 등급 척도
기간: 수술 후 첫 24시간
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수술 후 수치 통증 평가 척도
|
수술 후 첫 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 10일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020/66
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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호중구 린포사이트 비율에 대한 임상 시험
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Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes모병
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...아직 모집하지 않음
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Theodor Bilharz Research InstituteCairo University완전한
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Instituto Fernandes FigueiraHospital de Clinicas de Porto Alegre; University of Campinas, Brazil; UPECLIN HC FM Botucatu... 그리고 다른 협력자들완전한