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Covid-19 疫苗接种对男性的影响

2022年3月29日 更新者:mohamed el mahdy abdelmotaleb、Assiut University

Covid-19 疫苗接种对埃及男性人口样本的生殖和性功能的影响

我们将评估 covid19 疫苗接种对埃及男性生殖和性功能的影响

研究概览

详细说明

冠状病毒是一组 RNA 病毒,主要影响呼吸系统并引起哺乳动物和鸟类的普通感冒、发烧和咳嗽。 然而,在某些情况下,冠状病毒与更严重和致命的疾病有关,例如肺炎、支气管炎和严重急性呼吸系统综合症。

源自中国武汉的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 导致了全球健康危机。 SARS-CoV-2 已感染超过 4.5 亿人,导致超过 660 万人死亡。 世界卫生组织 (WHO) 宣布 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 是由 SARS-CoV-2 引起的传染病大流行,许多州制定了严格的规定,例如边境关闭、运输限制和检疫。

高质量和令人满意的性生活对社会和日常关系以及许多人的亲密生活有积极影响。 世界卫生组织将性健康的定义概括为个人的身体、情感、心理和社会福祉。 另一方面,性功能障碍可以描述为在性关系的任何阶段阻止个人对性活动感到满意的任何情况。

肾素-血管紧张素系统 (RAS) 以及 ACE 2 和 TMPRSS2 在 SARS-CoV-2 的细胞进入中起着重要作用。 由于男性生殖系统呈现高 ACE 2 表达,因此该途径在 COVID-19 病例中的重要性增加。 由于 COVID-19 大流行以直接或间接的方式影响了男性生殖系统并对男性生殖产生了负面影响,Ozer Baran 和 Aykut Aykac 等人报告说,在生育期间发生的对感染和将疾病传播给伴侣的恐惧Covid-19 大流行表现为性交频率和质量下降。

COVID 19 疫苗是一种生物技术产品,旨在提供针对 2019 年冠状病毒病 (COVID 19) 的获得性免疫力。截至 2020 年 6 月 1 日,正在开发 124 种候选疫苗以预防 COVID-19。 其中,10个候选疫苗已进入phase1、联合phase 1/2或phase 2成人人体临床试验

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

220

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Hatem kamal, MD
  • 电话号码:012345235645

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

我们还将比较 covid 19 疫苗接种两剂前后男性的性功能和生殖功能。我们还将比较 covid 19 疫苗接种两剂后男性的性功能和生殖功能剂量和接受 3 剂(加强剂量)后。

描述

纳入标准:

  • 男性患者接受 covid 19 疫苗接种。 年龄从 20 岁到 55 岁

排除标准:

  • 接种疫苗前抱怨 ED 或任何性功能障碍的患者。

    • 接种前有男性不育史的患者。
    • 患有心理障碍或任何其他全身性疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Covid19 疫苗接种对埃及人口样本的生殖和性功能的影响
大体时间:基线
分析疫苗接种对精液参数和性功能的影响
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年4月1日

初级完成 (预期的)

2022年11月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月27日

首次发布 (实际的)

2022年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月29日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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