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比较盲肠后阑尾炎与非盲肠后阑尾炎结局的回顾性观察研究

2022年3月30日 更新者:Adam Whitley、Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

盲肠后阑尾炎:围手术期并发症的危险因素?

一项回顾性观察研究,调查盲肠后阑尾炎是否比非盲肠后阑尾炎与更差的手术和术后结果相关。

研究概览

详细说明

急性阑尾炎是需要紧急手术的急腹症的最常见原因。 盲肠后位置的患病率在 14% 到 36% 的研究之间有显着差异。 盲肠后阑尾切除术通常被认为比其他位置的阑尾切除术要求更高。 本研究的目的是调查与其他位置相比,盲肠后阑尾炎是否与较高的围手术期并发症发生率和延迟诊断有关。

对 2015 年 1 月至 2020 年 4 月在 Kralovske Vinohrady 大学医院接受急性阑尾炎体征手术的患者的前瞻性收集数据进行回顾性分析。 形成两组患者:盲肠后组和非盲肠后组。

记录以下数据:性别、年龄、体重指数、住院时间、腹腔引流管位置、手术时间、手术方式(腹腔镜、开放或转换)、手术发现(正常阑尾或卡他性、粘液性、坏疽性或阑尾炎穿孔)、阑尾位置(盲肠后或非盲肠后位)、组织病理学发现(急性炎症、慢性炎症、阑尾肿瘤或正常阑尾)、术后 30 天并发症、术后 30 天死亡率、症状(腹痛、恶心、呕吐、腹泻、体温高于 37 摄氏度、泌尿科疾病和妇科疾病)、症状持续时间(从发病到手术)、严重合并症和糖尿病。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

754

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Prague
      • Praha 3、Prague、捷克语、13000
        • Adam Whitley

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Kralovske Vinohrady 大学医院外科接受治疗的所有患者

描述

纳入标准:

  • 2015 年 1 月至 2020 年 4 月期间在 Kralovske Vinohrady 大学医院外科接受急性阑尾炎体征手术的所有患者

排除标准:

  • 18岁以下患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
盲肠后组
因急性阑尾炎体征而接受手术且术中发现阑尾位于盲肠后位的患者。
切除阑尾的手术过程
非盲肠后组
因急性阑尾炎体征而接受手术且术中发现阑尾不位于盲肠后位的患者。
切除阑尾的手术过程

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后并发症患者数
大体时间:干预后 30 天(阑尾切除术)
手术部位感染、术后肠梗阻、出血、内部并发症、
干预后 30 天(阑尾切除术)
中转阑尾切除术患者人数
大体时间:手术期间
从腹腔镜转开腹阑尾切除术
手术期间
住院时间
大体时间:干预后 30 天(阑尾切除术)
手术后住院天数
干预后 30 天(阑尾切除术)
手术时间
大体时间:整个学习期间(1/2015-4/2020)
阑尾切除术持续时间(分钟)
整个学习期间(1/2015-4/2020)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Adam Whitley, MUDr.、University Hospital Kralovske Vinohrady

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年4月1日

研究完成 (实际的)

2020年5月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月30日

首次发布 (实际的)

2022年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月30日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AppendicitisFNKV

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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