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灵气应用对更年期症状的影响

2022年4月19日 更新者:Didem Lafci、Mersin University

在这项随机对照研究中,旨在确定远程灵气对更年期症状的影响。 为这项研究建立了两个不同的假设小组。

这些; H0:应用远距离灵气的研究组和没有远距离灵气的对照组女性的绝经评分没有显着差异。

H1:应用远距离灵气的研究组和没有远距离灵气的对照组女性的更年期评分有显着差异。

研究概览

地位

完全的

详细说明

在预期寿命逐年延长的同时,绝经后妇女的数量也在增加。 为了拥有一个健康的更年期,这是女性生活的重要组成部分,人们认为没有健康风险的远方灵气可能会有效减轻女性更年期的症状。 根据这些信息,其目的是确定远距离灵气对更年期症状的影响。 该研究针对土耳其阿达纳省 40-55 岁的绝经期妇女进行。 因此,在该研究中,48 名年龄在 40-55 岁之间的绝经期女性被随机分配到灵气组和对照组。 每周 3 次,持续 4 周,每次 30 分钟的远程灵气疗法被单独应用于研究组。 对照组在四个星期内不进行任何干预。 该研究的主要预期结果是远程灵气对更年期妇女更年期症状的影响。 结果共应用3次,分别在研究前和对照应用前、4周后和8周后应用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mersin、火鸡、33110
        • Diğdem LAFCI

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 愿意参与研究,
  • 可以用土耳其语读写,
  • 开放交流,
  • 年龄在40-55岁之间,至少一年没有来月经的人,
  • 经历至少一种或多种更年期症状,
  • 不应用常规灵气,
  • 那些没有通过手术进入更年期的人,
  • 没有精神问题的女性

排除标准:

  • 谁不同意参加研究,
  • 不会读写土耳其语,
  • 无法沟通,
  • 40岁以下,55岁以上,月经至少一年者,
  • 不要经历更年期的症状,
  • 使用药物治疗更年期症状,
  • 久病,
  • 应用常规灵气,
  • 在更年期手术,
  • 有精神问题的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验(远距离灵气)组
灵气(补充和综合医学方法)被单独应用于实验组,每次 30 分钟,每周 3 次,持续 4 周。 干预前、第四周和第八周共应用数据收集表 3 次。
灵气;它是通过接受灵气大师理论训练和点化(启蒙)的人的双手将能量转移给其他人,无论是近距离的还是远距离的。 当双手以合适的位置靠近身体时,或者当灵气练习者在他/她的思想中想象这个人时,能量流动会自发地开始,并且根据灵气接受者的需要来塑造转移的能量。 灵气的最大优势;它是一种确保个人恢复身体、思想和精神平衡的简单且具有成本效益的方法,没有副作用,对行为和态度没有负面影响。
其他名称:
  • 灵气
无干预:控制组
对照组的女性不做任何干预。 然而,数据收集表格总共应用了 3 次,在干预之前,在第四周和第八周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用更年期评定量表评估更年期症状
大体时间:与干预前、干预第 4 周和第 8 周相比的变化
它是由 Schneider 等人用德语开发的。 1992年用于衡量更年期症状的严重程度,1996年改编成英文。 MRT 于 2005 年在我国由 Gürkan 改编为土耳其语。 在包括更年期主诉在内的 11 个项目组成的 Likert 型量表中,每个项目都有“0 = 无”、“1 = 轻度”、“2 = 中度”、“3 = 严重”和“4 = 非常严重”选项。 量表的总分是根据每个项目给出的分数计算的。 从量表中可以获得的最低分是 0 分,最高分是 44 分。
与干预前、干预第 4 周和第 8 周相比的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年2月28日

研究完成 (实际的)

2019年2月28日

研究注册日期

首次提交

2022年4月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月19日

首次发布 (实际的)

2022年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月19日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MersinUnivers

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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